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maria cristina salimena da silva - UFF

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mu<strong>da</strong>nças promovi<strong>da</strong>s pela menopausa na composição do corpo (Beckett,<br />

1992) ou melhora na massa muscular (Nair, Halli<strong>da</strong>y et al., 1987; Newman,<br />

Heslin et al., 1994), o que é contrariado por outros estudos que mostraram a<br />

melhora <strong>da</strong> potência muscular (Nair, Garrow et al., 1983; Pacy, Cheng et al.,<br />

1990; Pacy, Bannister et al., 1991). Um mecanismo pela qual a per<strong>da</strong> de<br />

estrogênio pode contribuir para a sarcopenia relaciona<strong>da</strong> com a i<strong>da</strong>de pode ser<br />

devido ao aumento de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 e TNF-alfa<br />

(Palmer, 1990; Pearlstone, Wolf et al., 1994). IL-6 diminui níveis de IGF-1 tanto<br />

in vitro e in vivo (Pozefsky, Felig et al., 1969; Preedy e Garlick, 1985). Baixo<br />

nível de IGF-1 pode estimular a IL-6, sugerindo um elo entre IGF-1 e IL-6<br />

(Preedy e Garlick, 1988). Cappola e colaboradores examinaram os efeitos dos<br />

baixos níveis de IGF-1 e altos níveis de IL-6 (individualmente e combinados)<br />

sobre a mobili<strong>da</strong>de, habili<strong>da</strong>de e morte celular (Cappola, Bandeen-Roche et al.,<br />

2001). Estes autores concluíram que a combinação de baixos níveis de IGF-1 e<br />

altos de IL-6 confere um risco progressivo de não habili<strong>da</strong>de e morte em<br />

mulheres mais velhas, sugerindo um efeito na falta de regulação dos sistemas<br />

imune e endócrino (Ramsay, 1966). Deficiência de estrogênio aumenta vias<br />

pró-inflamatórias, uma vez que o estrogênio diminui a expressão de IL-6 e<br />

apresenta efeitos inibitórios sobre as vias do NF-kB (Reeds e Palmer, 1983;<br />

Reeds, Hay et al., 1985) e AP-1 para a transcrição do gene do TNF-alfa<br />

(Rennie, 1985). Além disto, foi mostrado que o estrogênio afeta a expressão de<br />

HSP70 em diversos tecidos, incluindo a do músculo esquelético (Rennie,<br />

Bennegard et al., 1984). A indução de HSP70 após exercício muscular foi<br />

maior em ratos machos do que em fêmeas (Rennie, Edwards et al., 1982).<br />

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