maria cristina salimena da silva - UFF

et al., 2005), indicando um papel importante no suprimento de energia durante
o exercício porque também ativa a lipólise no tecido adiposo (Van Hall,
Steensberg et al., 2003). Outra miocina, IL-15, secretada por miócitos,
influencia na proliferação de adipócitos e secreção de adiponectina (Quinn,
Strait-Bodey et al., 2005).
1.7 Receptores de estrogênios – Moduladores e bloqueadores
Os efeitos do estradiol são mediados através de receptores localizados
no núcleo e atuam como fatores de transcrição (Aranda e Pascual, 2001;
Klinge, 2001). A expressão do gen é regulada pela união direta de estradiol ao
receptor de estrogênio e se liga a uma seqüência específica do DNA chamada
de elemento de resposta ao estrogênio (ERE) (Klinge, Jernigan et al., 2004).
Receptores de estrogênios também estão localizados na membrana celular e
são importantes nos efeitos metabólicos imediatos (Klinge, Jernigan et al.,
2004). O primeiro receptor de estrogênio foi denominado ER-α em 1986
(Green, Kumar et al., 1986) e somente 10 anos depois foi identificado o
segundo receptor de estrogênio, ER-β (Kuiper e Gustafsson, 1997). Existe uma
grande similaridade entre estes dois receptores, sugerindo que o ER-β pode
reconhecer e unir-se a elementos responsivos ao estrogênio (EREs) tal com o
ER-α, mas cada receptor pode ter distintos espectros de ligantes, sendo
possível que o ER-β antangonize as ações ER-α.
Tecidos-alvo para estrogênio incluem os alvos clássicos, com alto
conteúdo de ER-α: útero, glândulas mamárias, placenta, fígado, sistema
nervoso central, sistema cardiovascular e osso e os alvos não clássicos, como:
a próstata, testículos, ovário, glândula pineal, glândula tireóide, pele,
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