27.04.2013 Views

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

- substanţă fundamentală cu caracter mixoid sau condromixoid, cu cîteva<br />

fibre reticulare sau colagene;<br />

- zone de necroză <strong>şi</strong> hemoragie (asemeni condrosarcomului);<br />

- zone de necroză <strong>şi</strong> calcificări neregulat distribuite;<br />

- aspecte de fibrom condromixoid, cu celule fuziforme, constituind fondul tumorii.<br />

Evoluţie: prognostic relativ bun, malignizare sarcomatoasă excepţională<br />

(au fost publicate două cazuri de metastaze pulmonare verificate histopatologic).<br />

B. a. 4. - FIBROM CONDROMIXOID<br />

Frecvenţă: tumoră rară (1% din tumorile osoase).<br />

Date <strong>clinice</strong>: tumora este semnalată, de obicei, <strong>în</strong>tre 10-40<br />

ani, pentru unii autori fără preferinţă de sex, pentru alţii cu<br />

preponderenţă pentru sexul masculin, se localizează mai <strong>ale</strong>s<br />

la nivelul tibiei, diafizometafizar.<br />

Macroscopie: neoformaţiunea are caracter ferm, elastic, este<br />

alb-gălbuie (pe suprafaţa de secţiune), fără diferenţiere cartilaginoasă.<br />

Microscopie: se disting următoarele aspecte:<br />

- zone mixoide (substanţă fundamentală laxă, edematoasă, mucicarmin<br />

negativ).<br />

- zone fibroconjunctive (ţesut fibrovascular).<br />

- zone condroide (cu substanţa fundamentală PAS pozitivă).<br />

- rare celule xantomatoase <strong>şi</strong> depozite de hemosiderină, rare celule<br />

fuziforrne, celule macrofage <strong>şi</strong> plasmodii (de tip osteo-clazic).<br />

- zone de calcificare (excepţional).<br />

- foarte rare celule cu nuclei mari, atipici (ridică problema diagnosticului<br />

diferenţial cu condrosarcomul). Evoluţie: prognostic bun, tumora cre<strong>şi</strong>e lent,<br />

progresiv, cu caracter local. Majoritatea autorilor susţine că tumora nu<br />

degenerează.<br />

B. b. 1. - CONDROSARCOMUL<br />

Frecvenţă: 13% din tumorile maligne <strong>ale</strong> osului. Date <strong>clinice</strong>: tumora se<br />

<strong>în</strong>tîlneşte mai frecvent la sexul masculin, la vîrsta adultă <strong>şi</strong> este, de obicei,<br />

localizată pe oasele bazinului, coaste, omoplat <strong>şi</strong> extremitatea superioară a<br />

femurului <strong>şi</strong> humerusului. Din punct de vedere morfo-clinic se disting<br />

următoarele forme:<br />

- condrosarcom central (pe oasele lungi);<br />

- condrosarcom periferic (pe oasele plate);<br />

- condrosarcom primitiv;<br />

- condrosarcom secundar (pe fondul unei boli osoase preexistente).<br />

Macroscopie: condrosarcomul poate prezenta dimensiuni variabile, uneori<br />

29

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!