Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Aspecte clinice şi metodologice ale dificultăţilor în ... - Ion Mereuta
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
- substanţă fundamentală cu caracter mixoid sau condromixoid, cu cîteva<br />
fibre reticulare sau colagene;<br />
- zone de necroză <strong>şi</strong> hemoragie (asemeni condrosarcomului);<br />
- zone de necroză <strong>şi</strong> calcificări neregulat distribuite;<br />
- aspecte de fibrom condromixoid, cu celule fuziforme, constituind fondul tumorii.<br />
Evoluţie: prognostic relativ bun, malignizare sarcomatoasă excepţională<br />
(au fost publicate două cazuri de metastaze pulmonare verificate histopatologic).<br />
B. a. 4. - FIBROM CONDROMIXOID<br />
Frecvenţă: tumoră rară (1% din tumorile osoase).<br />
Date <strong>clinice</strong>: tumora este semnalată, de obicei, <strong>în</strong>tre 10-40<br />
ani, pentru unii autori fără preferinţă de sex, pentru alţii cu<br />
preponderenţă pentru sexul masculin, se localizează mai <strong>ale</strong>s<br />
la nivelul tibiei, diafizometafizar.<br />
Macroscopie: neoformaţiunea are caracter ferm, elastic, este<br />
alb-gălbuie (pe suprafaţa de secţiune), fără diferenţiere cartilaginoasă.<br />
Microscopie: se disting următoarele aspecte:<br />
- zone mixoide (substanţă fundamentală laxă, edematoasă, mucicarmin<br />
negativ).<br />
- zone fibroconjunctive (ţesut fibrovascular).<br />
- zone condroide (cu substanţa fundamentală PAS pozitivă).<br />
- rare celule xantomatoase <strong>şi</strong> depozite de hemosiderină, rare celule<br />
fuziforrne, celule macrofage <strong>şi</strong> plasmodii (de tip osteo-clazic).<br />
- zone de calcificare (excepţional).<br />
- foarte rare celule cu nuclei mari, atipici (ridică problema diagnosticului<br />
diferenţial cu condrosarcomul). Evoluţie: prognostic bun, tumora cre<strong>şi</strong>e lent,<br />
progresiv, cu caracter local. Majoritatea autorilor susţine că tumora nu<br />
degenerează.<br />
B. b. 1. - CONDROSARCOMUL<br />
Frecvenţă: 13% din tumorile maligne <strong>ale</strong> osului. Date <strong>clinice</strong>: tumora se<br />
<strong>în</strong>tîlneşte mai frecvent la sexul masculin, la vîrsta adultă <strong>şi</strong> este, de obicei,<br />
localizată pe oasele bazinului, coaste, omoplat <strong>şi</strong> extremitatea superioară a<br />
femurului <strong>şi</strong> humerusului. Din punct de vedere morfo-clinic se disting<br />
următoarele forme:<br />
- condrosarcom central (pe oasele lungi);<br />
- condrosarcom periferic (pe oasele plate);<br />
- condrosarcom primitiv;<br />
- condrosarcom secundar (pe fondul unei boli osoase preexistente).<br />
Macroscopie: condrosarcomul poate prezenta dimensiuni variabile, uneori<br />
29