BOPI in intregime - agepi

INVENŢII MD - BOPI 4/2009
(54) Procedeu de obţinere a 11-bishomodrim-
8(9)-en-12-onei
(57) Invenţia se referă la domeniul chimiei, şi anume
la un procedeu de obţinere a 11-
bishomodrim-8(9)-en-12-onei, compus intermediar
pentru obţinerea sesqui- şi terpenoidelor
superioare.
Procedeul include interacţiunea soluţiei de
11-bishomodriman-8α-ol-12-onă în acetonitril
cu trimetilsililmetansulfonat în raport echivalent
de 1:5, soluţia obţinută se menţine la
temperatura camerei şi se agită continuu până
la terminarea reacţiei conform controlului
cromatografic, apoi produsul se extrage şi se
purifică.
Randamentul produsului este de 80%.
Revendicări: 1
*
* *
(54) Process for obtaining 11-bishomodrim-
8(9)-en-12-one
(57) The invention relates to the field of chemistry,
namely to a process for obtaining 11-
bishormodrim-8(9)-en-12-one, intermediate
compound for obtaining sesqui- and higher
terpenoids.
The process includes interaction of 11-
bishomodrimane-8α-ol-12-one solution in
acetonitrile with trimethylsilylmethanesulphonate
in equivalent ratio of 1:5, the obtained
solution is maintained at the room temperature
and continuous agitation up to the termination
of the reaction according to the chromatographic
control, and then the product is
extracted and purified.
The product yield is of 80%.
Claims: 1
*
* *
(54) Способ получения 11-бисгомодрим-
8(9)-ен-12-она
(57) Изобретение относится к области химии,
а именно к способу получения 11-
бисгомодрим-8(9)-ен-12-она, промежуточного
соединения для получения сескви- и
высших терпеноидов.
Способ включает взаимодействие раствора
11-бисгомодриман-8α-ол-12-она в ацетонитриле
с триметилсилилметансульфонатом
в эквивалентном соотношении 1:5,
полученный раствор выдерживают при
комнатной температуре и постоянном перемешивании
до окончания реакции согласно
хроматографическому контролю,
затем продукт экстрагируют и очищают.
Выход продукта – 80%.
П. формулы: 1
(11) 3890 (13) F1
(51) Int. Cl.: C07F 1/08 (2006.01)
C07C 47/56 (2006.01)
C07C 337/08 (2006.01)
A61K 31/30 (2006.01)
A61K 31/175 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
(21) a 2008 0237
(22) 2008.09.08
(71)(73) UNIVERSITATEA DE STAT DIN MOLDO-
VA, MD
(72) GULEA Aurelian, MD; POIRIER Donald, CA;
PAHONŢU Elena-Mihaela, RO; ŢAPCOV
Victor, MD; BEJENARI Natalia, MD; ROY
Jenny, CA
(54) Inhibitori ai leucemiei mieloide umane în
baza compuşilor coordinativi ai cuprului(II)
cu salicilidentiosemicarbazide
(57) Invenţia se referă la chimie, şi anume la sinteza
compuşilor coordinativi din clasa tiosemicarbazonaţilor
metalelor de tranziţie, care
îşi pot găsi aplicare în medicină pentru profilaxia
şi tratarea leucemiei mieloide umane.
Esenţa invenţiei constă în aceea că în calitate
de inhibitori ai leucemiei mieloide umane
se propun compuşii coordinativi ai nitratului
şi sulfatului de cupru cu tiosemicarbazonele
aldehidei salicilice cu formula generală
unde X = NO 3¯(I – VII); ½ SO 4
2¯
(VIII– XIV)
Compusupusul
R 1 R 2 n Com-
R 1 R 2 n
I H H 1 VIII H H 2
II H C 6H 5 1 IX H C 6H 5 0
III Cl H 1 X Cl H 0
IV Br H 1 XI Br H 0
V Br C 6H 5 5 XII Br C 6H 5 0
VI NO 2 H 1 XIII NO 2 H 2
VII NO 2 C 6H 5 2 XIV NO 2 C 6H 5 3
Revendicări: 2
Figuri: 2
*
* *
35