Tillverkning av DNA-konstrukt med hjälp av enzymatiska metoder

More documents

Recommendations

Info

C Geler och tillbehör Föjlande ingredienser användes för denaturerande 5 % polyakrylamidgel, icke-denaturerande polyakrylamidgel med tillhörande binding-silane working solution samt 1 % agarosgel. Ingredienser skrivna i fetstilt tillsattes i dragskåp. Denaturerande 5 % polyakrylamidgel • 6,31 g urea • 6,5 ml milliQ • 1,5 ml 10xTBE • 1,875 ml 40 % akrylamidlösning • 104 µl 10 % APS • 5,3 µl TEMED Icke-denaturerande 5 % Polyakrylamid gel • 11,515 ml milliQ • 1,5 ml 10xTBE • 1,875 ml 40% akrylamidlösning • 104 µl 10% APS • 5,3 µl TEMED Binding-silane working solution • 6 ml Etanol • 1,350 ml milliQ • 150 µl Ättiksyra • 3,75 µl Bind silan 1 % agarosgel – 1 g agaros – 100 g 1xTBE – milliQ för viktkorrigering 33
D Förinfärgning med Sybrgold I Tabell D-1 visas innehållet i de prover som laddades på en 1 Tabell D-1: Koncententrationsgradient med Sybrgold. Provnummer Innehåll 1 5 µl O’RangeRuler 500 bp DNA Ladder (0, 5 µg/µl) 15 µl 1xTBE 1 µl Sybrgold (2x) 2 5 µl O’RangeRuler 500 bp DNA Ladder (0, 5 µg/µl) 15 µl 1xTBE 1 µl Sybrgold (2x) 3 5 µl O’RangeRuler 500 bp DNA Ladder (0, 5 µg/µl) 15 µl 1xTBE 1 µl Sybrgold (4x) 4 5 µl O’RangeRuler 500 bp DNA Ladder (0, 5 µg/µl) 15 µl 1xTBE 1 µl Sybrgold (8x) 5 5 µl O’RangeRuler 500 bp DNA Ladder (0, 5 µg/µl) 15 µl 1xTBE 1 µl Sybrgold (16x) 34
Page 1 and 2: Tillverkning av DNA-konstrukt med h
Page 3 and 4: Sammandrag Mekaniska studier av ens
Page 5 and 6: Begreppslista Anti-DIG Anti-digoxig
Page 7 and 8: Innehåll 1 Inledning 1 1.1 Syfte .
Page 9 and 10: 2-3 NAD + -beroende ligering . . .
Page 11 and 12: Figur 1-2: Översträckning av kär
Page 13 and 14: konstruera samt verifiera DNA-konst
Page 15 and 16: H 2N HO NH 2 adenosin __ P O OH P R
Page 17 and 18: 2.3.1 Polymeraskedjereaktion Polyme
Page 19 and 20: påverkas av en kraft [43]. Intensi
Page 21 and 22: varefter denna späddes 2x, 4x, 8x
Page 23 and 24: 4.3.3 Verifiering av linjära DNA-s
Page 25 and 26: Kyvetterna placerades i ett tempere
Page 27 and 28: Figur 5-3: Verifiering av linjära
Page 29 and 30: 5.3 Verifiering av biotin- och DIG-
Page 31 and 32: applicera kraft på DNA-konstruktet
Page 33 and 34: 5.5 Analys av kärnan med överlapp
Page 35 and 36: istabiliteten med hjälp av längre
Page 37 and 38: [21] György A. Marko-Varga och Pet
Page 39 and 40: A Förbrukningsmaterial Material so
Page 41: Kärna med överlappssekvens för P
Page 45 and 46: F Rening av DNA Reningen utförs me
Page 47 and 48: H Beredning av dNTP-mix I Tabell H-
Page 49 and 50: J Verifikation för att linjära DN
Page 51 and 52: L Titrering av DNA-handtag med poly
Page 53 and 54: 6 0,6 µl PCR1-handtag (539 pmol DN
Page 55 and 56: N Smältkurvsanalys Smältkurvsanal
Page 57 and 58: %% dna molekylerna ndna=0.1e-12 % m

Tillverkning av DNA-konstrukt med hjälp av enzymatiska metoder

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?