Nr 2 2012 - Neurologi i Sverige
Nr 2 2012 - Neurologi i Sverige
Nr 2 2012 - Neurologi i Sverige
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Referenser:<br />
1. Trobalt Produktresumé. GlaxoSmithKline, www.fass.se<br />
En möjlighet till förändring<br />
En kaliumkanalöppnare - den första i sitt slag<br />
- för tilläggsbehandling vid partiella anfall<br />
hos vuxna med epilepsi 1<br />
retigabin tabletter<br />
Trobalt ingår i läkemedelsförmånerna endast för tilläggsbehandling vid fokala anfall för läkemedelsresistenta<br />
patienter som har provat minst en tilläggsbehandling men som inte tolererat eller fått effekt av den.<br />
Trobalt (retigabin), Rx, F*, N03AX21. Indikation: Trobalt är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna (18 år och<br />
äldre) med epilepsi. Beredningsform och styrkor: Filmdragerade tabletter. 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg. Mycket vanliga biverkningar (≥ 1/10): Yrsel, somnolens,<br />
trötthet. Varningar och försiktighet: Trafik: Patienter rekommenderas att inte framföra fordon eller använda maskiner tills de vet hur Trobalt-behandlingen påverkar dem.<br />
Patienter som är 65 år och äldre: Trobalt måste användas med försiktighet i denna population och reducerad start- och underhållsdos rekommenderas. Urinretention:<br />
Trobalt måste användas med försiktighet till patienter med risk för urinretention och det rekommenderas att patienterna informeras om risken för dessa eventuella effekter.<br />
QT-intervall: Försiktighet skall iakttas när Trobalt förskrivs tillsammans med läkemedel som är kända för att förlänga QT-intervallet och till patienter med känt långt QTintervall,<br />
kronisk hjärtsvikt, kammarhypertrofi , hypokalemi/hypomagnesemi. För fullständig förskrivarinformation och pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2011-10.<br />
*Trobalt ingår i läkemedelsförmånerna endast för tilläggsbehandling vid fokala anfall för läkemedelsresistenta patienter som har provat minst en tilläggsbehandling men som inte<br />
tolererat eller fått effekt av den.<br />
GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna. Tel 08-638 93 00. www.glaxosmithkline.se<br />
SE/RTG/0012a/11,<strong>2012</strong>05