Nr 2 2012 - Neurologi i Sverige

81 % FÄRRE SKOV 1
64 % MINSKAD
FUNKTIONSNEDSÄTTNING 1
TYSABRI har funnits mer än 5 år på marknaden.
Fler än 99 000 patienter, med
sammanlagt över 211 000 patientår, har
behandlats med TYSABRI. 2
Nu finns också testet Stratify JCV, ett
verktyg för bättre beslutsfattande före
och under behandling med TYSABRI. 3
För MS-patienter som
behöver mer effekt. 3
Referenser:
1 Hutchinson M et al. J Neurology, 2009 March;256(3):405-15
2 Biogen Idec Data on file, March 2012, www.biogenidec.ch
3 TYSABRI SPC 06/2011
TYSABRI® Rx(F), (natalizumab), L04AA23, SPC 06/2011.
Indikation: I monoterapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros, för följande grupper: Patienter
med hög sjukdomsaktivitet trots behandling med beta-interferon eller patienter med snabb utveckling
av svår skovvis förlöpande multipel skleros. Förpackning: 300 mg koncentrat till infusionsvätska.
Varning och försiktighet: Behandling med TYSABRI har förknippats med en förhöjd risk för PML,
progressiv multifokal leukoencefalopati. Före start av behandling med TYSABRI måste en nyligen genomförd
(inom ca tre månader) undersökning med magnetresonanstomografi (MRT) finnas tillgänglig
som en referens. Patienterna måste kontrolleras regelbundet med avseende på nya eller förvärrade
neurologiska symptom eller statusfynd som skulle kunna tyda på PML. Beslutsunderlag: Status för anti-
JVC-antikroppar identifierar olika risknivåer för PML hos TYSABRI-behandlade patienter. Patienter som är
positiva för anti-JCV-antikroppar har ökad risk för att utveckla PML jämfört med patienter som är negativa
för anti-JCV-antikroppar. För riskstratifiering före eller under behandling med TYSABRI kan testning av
anti-JCV-antikroppar ge ytterligare understödjande information. För information om kontraindikationer,
försiktighet, biverkningar och dosering se www.fass.se.
BiogenIdec Sweden AB
Kanalvägen 12, plan 5, 194 61 Upplands Väsby. Tel 08 594 113 60. Fax 08 594 113 69
www.multipelskleros.nu | www.biogenidec.se
VAR
4:E VECKA
TY00-SWE-29874