Автореферат - Българска Академия на науките
Автореферат - Българска Академия на науките
Автореферат - Българска Академия на науките
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
3.1.8. Геохимия <strong>на</strong> стабилните изотопиРезултатите от 2 проби от алунитови скали от Асарел за стабилни изотопи <strong>на</strong> S, O иH са следните: δ 34 S SO4 = 17,4 и 18,6‰; δ 18 O SO4 = 11,1 и 10,1‰; δD = -19 и -12‰.Високите стойности <strong>на</strong> δ 34 S SO4 определят алунита като магмено-хидротермален (Ryeet al., 1992). В проба 785/63 има съвместно съществуваща двойка алунит-пирит,която има серно изотопно фракциониране от 21,2‰ при температура 290–295 ºС.Изотопите <strong>на</strong> O и H предполагат доминиране <strong>на</strong> магмен флуид (Giggenbach, 1992)със з<strong>на</strong>чително участието <strong>на</strong> метеорни води до 50%. От изотопите <strong>на</strong> S и O може дасе определи отношението H 2 S/SO 4 около 3–4, подобно <strong>на</strong> други високосулфидизираниCu-Au <strong>на</strong>ходища (Rye et al., 1990 и др).3.1.9. ОбсъжданеГеохимия <strong>на</strong> редките елементи. Формирането <strong>на</strong> мощ<strong>на</strong> хидротермалнопромене<strong>на</strong> зо<strong>на</strong>, генетически свърза<strong>на</strong> с меднопорфирното орудяване в <strong>на</strong>ходищеАсарел, е съпроводено със з<strong>на</strong>чителни до пълни промени в минералния и химичниясъстав <strong>на</strong> вместващите скали. Степента <strong>на</strong> промя<strong>на</strong> е толкова съществе<strong>на</strong>, че дориинертни елементи като Ti и Zr стават частично мобилни при интензив<strong>на</strong>тааргилизация. Оста<strong>на</strong>лите елементи са силно подвижни и се из<strong>на</strong>сят от разтворитеили се преразпределят. Като <strong>на</strong>й-характерно и с <strong>на</strong>й-голямо з<strong>на</strong>чение се открояваповедението <strong>на</strong> Sr, който се извлича от външните зони <strong>на</strong> промя<strong>на</strong> и се <strong>на</strong>трупва въввътрешните зони <strong>на</strong> интензив<strong>на</strong> аргилизация, където има по-добри условия зафиксиране <strong>на</strong> Sr в собствени минерали. От особено важно з<strong>на</strong>чение е присъствието<strong>на</strong> РО 3- 4 , вследствие разтварянето <strong>на</strong> апатита при интензив<strong>на</strong>та аргилизация.3-Освободените РО 4 и Са 2+ не се из<strong>на</strong>сят, а заедно с привнесения Sr 2+ 2-и SО 4 сеобразуват нови APS минерали. Натрупването <strong>на</strong> Sr е резултат от преразпределениепри хидротермалните промени, защото обеднелите <strong>на</strong> Sr скали неколкократнопревишават по обем обогатените.Бележки за парагонитовия тип изменение. При <strong>на</strong>стоящето изследване сеполучиха данни за парагонитов тип хидротермал<strong>на</strong> промя<strong>на</strong>. Гор<strong>на</strong>та температур<strong>на</strong>граница <strong>на</strong> парагонита в системата Na 2 O–Al 2 O 3 –SiO 2 –H 2 O при 1 kb се определямежду 460 и 550 ºС, а дол<strong>на</strong>та – между 100 и 330 ºC (Hemley, Jones, 1964; Иванов,1984; Зарайский, 1989 и др.). При ниско mNaCl/mHCl парагонитът преми<strong>на</strong>ва вандалузит (>400 ºC), пирофилит (400–300 ºС) или каолинит (
Change language