Автореферат - Българска Академия на науките

контрола на вторите”. (Трябва да се уточни, че под понятието „фациес” поНаковник, се разбира „зона” на хидротермални изменения.) Това би позволило да сеправят не само геохимични интерпретации, но и редица други общогеоложки,включително металогенни и еколожки изводи.2.2. Избор на обекти на изследванеИзследването е осъществено в няколко обекта – находища на вторични кварцити,които са много добре изучени в петроложки, минераложки и структурен аспект, сдобре изразена метасоматична зоналност. По този начин се получава обвързване нагеохимичните с известните геоложки данни. Опробването се извършва по профили,обхващащи пълната зоналност на хидротермалните изменения. За всички образци сеопределя типа на изменението и принадлежността към определена зона. Където енеобходимо се правят корекции на известната метасоматична зоналност. Заопределяне на типовете хидротермални изменения и равновесни минералниасоциации е приложен физикохимичен анализ на минералните парагенези.Формационната принадлежност е характеризирана с използване на формационнофациаленанализ на основата на теорията на метасоматичната зоналност(Коржинский, 1955, 1969; Жариков, 1968).Обекти на изследване са следните находища на вторични кварцити: Асарел,Песовец и Петелово в Централното Средногорие, Клисура в ЗападнотоСредногорие, Спахиевското рудно поле в Източните Родопи и Стоманово вЦентралните Родопи. По-подробно се разглеждат находищата от ЦентралнотоСредногорие, на първо място находище Асарел, тъй като за него са събрани наймноготеренни и геохимични данни и поради по-широкото обсъждане и избор наметодики за обработка на геохимичните резултати.2.3. Аналитични изследванияМинералният състав на изменените скали е определен чрез микроскопски наблюденияв комбинация с рентгено-структурен полуколичествен и диференциално-термиченанализ (РТА) в Геологическия институт (ГИ) при БАН. За точното определянена минерали като алунит, APS минерали и др. са използвани електронни микроскопив ГИ при БАН, Евротест Контрол ООД, София и БРЖМ, гр. Орлеан, Франция.За определяне на химичния състав са използвани главно рентгено-флуоресцентен(силикатен и за редки елементи – Zr, Sr, Rb, Mn, Cr, V, Ti, Ba, по-рядко Y) и атомноабсорбционенанализ (за Cu, Zn, Pb, Ni, Co, Li, ограничено Ga, Ag, Au) в ГИ приБАН. Приложени са също химически (за P и S) и пламъчно-фотометричен анализ (заK и Na), в някои случаи мокър силикатен анализ. Ограничен брой проби са анализираниза REE чрез ICP–MS в Лаборатории АКМЕ, гр. Ванкувър, Канада (получени сарезултати и за други редки елементи), чрез ICP в ГИ при БАН и чрез радиохимиченанализ в Института по геохимия в гр. Иркутск, Русия, където бяха направени и анализиза F, Cl и Au на проби от Асарел. Данните за стабилни изотопи на S, O и H саполучени в Лабораторията за стабилни изотопи и ниска радиоактивност в БРЖМ. Взаключителния етап на работата по това изследване беше приложен и LA–ICP–MS вГИ при БАН върху 2 валови проби и минералите рутил и алунит от Асарел.7