Untitled

ламином. Методы качественного и количественного определения изомасляного
альдегида.
104. Получите акролеин из глицерина. Напишите химические реак- .
ции, характерные для альдегидной группы: с водородом, аммиачным раствором
окиси серебра (1), гидроксиламином; по кратной связи в углеводородном
радикале: с хлороводородом.
105. Понятие о хинонах. Покажите химические свойства по оксогруппе,
по углеводородному радикалу. Биологическое значение: витамины
группы К.
106. Напишите реакцию альдольной конденсации, ведущей к образованию
коричного альдегида. Какие условия необходимы для ее протекания
107. Химические свойства кетонов на примере бутанона-2: напишите
уравнения реакций взаимодействия с водородом, пятихлористым фосфором,
фенилгидразином. Получите данный кетон из соответствующего
спирта, алкина, солей карбоновых кислот.
108. Для соединения С 6
Н 12
0 напишите изомеры. На примере одного
из них покажите реакции альдольной и кротоновой конденсации. Раскройте
механизм, укажите условия, назовите продукты реакции.
109. Вещество С 4
Н 8
0 взаимодействует с аммиаком, полимеризуется,
дает реакцию серебряного зеркала. Напишите структурную формулу,
уравнения реакций.
110. Раскройте химические свойства ацетофенона.
\111 - Сравните химическую активность уксусного альдегида и ацетона,)
покажите на химических реакциях, дайте объяснение. ——
112. Вещество С 4
Н 8
0 не дает реакцию серебряного зеркала, взаимодействует
с гидроксиламином, дает йодоформную реакцию, восстановление
приводит к бутанолу-2. Установите структурную формулу, напишите
уравнения.
Кислоты и их производные
113. Напишите реакцию щелочного гидролиза метилбутирата, раскройте
механизм, укажите условия, назовите все соединения.
(.114. Напишите реакцию взаимодействия молочной кислоты со щело- )
[''чью, пятихлористым фосфором, хлористым метилом, окислителем, вое- .!
становителем, укажите условия, назовите все соединения.
115. Напишите реакцию взаимодействия капроновой кислоты с изопропиловым
спиртом, раскройте механизм, укажите условия, назовите все
соединения.
116. Напишите реакцию кислотного гидролиза пропилформиата, раскройте
механизм, укажите условия, назовите все соединения.
117. Напишите реакцию образования метиллактата, раскройте механизм,
укажите условия, назовите все соединения.
22
118. Напишите реакцию взаимодействия яблочной кислоты с метанолом,
уксусной кислотой (механизм), окислителем, пятихлористым фосфором;
нагревание, укажите условия, назовите все соединения.
119. Какие соединения называются карбоновыми кислотами Какие
особенности строения обусловливают их кислые свойства и почему Расположите
в ряд по возрастанию силы следующие кислоты: пропионовую,
сс-нитропропионовую, |3-нитропропионовую и нитроуксусную. Дайте объяснение.
120. Осуществите превращения: уксусный альдегид -> уксусная кислота
—> хлорангидрид уксусной кислоты -> ангидрид уксусной кислоты
-> изопропилацетат —> амид уксусной кислоты.
121. Определите структурную формулу, напишите уравнение реакции,
дайте название: С 4
Н 8
0 3
при взаимодействии с этанолом дает СбН^Оз, при
нагревании теряет воду и превращается в С4Н 6
0 2
, которое может присоединять
бром и окисляться кислым перманганатом калия до уксусной и щавелевой
кислот.
122. Определите структурную формулу, напишите уравнение реакции,
дайте название: С4Н 8
0 2
при взаимодействии с водным раствором карбоната
натрия дает газообразный продукт, а другой продукт реакции при
сплавлении со щелочью образует пропан; С 4
Н 8
0 2
с гидроксидом кальция
дает соединение С 8
Н и
0 4
Са, которое при пиролизе дает дипропилкетон.
123. Определите структурную формулу, напишите уравнение реакции,
дайте название: С 4
Н 6
0 4
при обработке бикарбонатом натрия выделяет газ,
который мутит известковую воду и образует C 4
H 4
0 4
Na 2
, исходное вещество
при нагревании выделяет воду и образует соединение С^Оз.
124. Напишите проекционные формулы оптических антиподов яблочной
кислоты. Напишите уравнения реакций: 1) окисления яблочной кислоты;
2) взаимодействия с метанолом, хлорангидридом, уксусной кислоты,
пятихлористым фосфором.
125. Напишите цис- и трансизомеры бутен-2-диовой кислоты и уравнения
реакций взаимодействия этих изомеров с хлористым водородом, водородом
в присутствии никелевого катализатора, избытком метилового
спирта. Дайте тривиальное название этих кислот.
126. Стереоизомерия оксикислот. Напишите проекционные формулы
стереоизомеров молочной и яблочной кислот. Какое биологическое значение
они имеют
127. Какие соединения образуются при нагревании каждой из ниже
перечисленных кислот выше температуры их плавления: щавелевой, малоновой,
метилмалоновой, янтарной и глутаровой. Напишите соответствующие
уравнения реакций.
128. Напишите уравнения реакций взаимодействия масляной кислоты
с аммиаком, хлором, пятихлористым фосфором, этиленгликолем.
23
•