Untitled

f ,;,, r
Вопросы контрольной работы
. tJ
:,..,. г, .'••., . Углеводороды, их производные
1. Алканы, гомологический ряд, номенклатура, зр 3 -гибридизация,
свойства о-связи. Напишите реакцию монохлорирования и сульфохлорирования
3-метилгексана, раскройте механизм, укажите условия, назовите
все соединения. >
,.-_.' 2. Алкены, гомологический ряд, номенклатура, зр 2 -гибридизация,
\ свойства двойной связи. Напишите реакцию взаимодействия изобутилена
с хлором и хлороводородом, раскройте механизм, укажите условия, назовите
все соединения. Применение алкенов: этилен — регулятор роста рас-
• тений.
3. Алкадиены. Классификация. Особенности химического поведения
сопряженных диенов. Напишите реакцию образования изопренового каучука,
раскройте механизм катионной полимеризации, укажите условия, назовите
все соединения. Пространственное строение, применение изопренового
каучука.
4. Циклоалканы. Циклогомологические ряды, изомерия, номенклатура.
Раскройте сущность теории напряжения циклов (Байера) на примере
циклопропана и циклогексана. Устойчивость циклов, формулы Ньюмена.
5. Арены. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия, ароматичность
связи. Напишите реакцию взаимодействия толуола с хлористым метилом,
азотной кислотой, раскройте механизм электрофильного замещения,
укажите условия, назовите все соединения.
6. Алкины, гомологический ряд, номенклатура, sp-гибридизация,
свойства тройной связи. Напишите реакцию взаимодействия пентина-1 с
хлороводородом, амидом натрия, водой, кислым перманганатом калия, синильной
кислотой (механизм), укажите условия, назовите все соединения.
7. Напишите структурную формулу 2-метил-4-этил-4-пропилгептана
и уравнения реакции его бромирования и нитрования, раскройте механизм,
назовите соединения.
8. Изложите основные положения теории химического строения
A.M. Бутлерова, приведите примеры. Напишите все изомеры гептана и назовите
их по номенклатуре ИЮПАК.
9. Из бензола получите бромбензол, раскройте механизм, укажите
условия. Объясните, почему он не взаимодействует со щелочами подобно
бромистому этилу.
10. Что такое радикалы (определение) Чем они отличаются от катионов
и анионов Напишите структурные формулы и названия одновалентных
радикалов, соответствующих углеводороду 2,2-диметилпропану, на
примере одного из радикалов покажите химические свойства радикалов.
11. Установите строение вещества состава С 7
Н 8
, если оно легко нитруется,
образуя два изомера состава C7H7NO2, а при окислении образует
14
бензойную кислоту. Приведите уравнения реакций, раскройте механизм
нитрования.
12. На изобутан подействуйте бромом (в мольном соотношении 1:1).
Приведите механизм этой реакции. Полученный продукт введите в реакцию
с металлическим натрием, назовите образующийся продукт.
13. Нефть, ее состав и основные способы переработки. Крекинг нефтепродуктов.
Чем характеризуется антидетонационная устойчивость бензина
14. На примере 2,3-диметилбутана раскройте химические свойства
предельных углеводородов. Раскройте механизм реакций, укажите условия,
назовите соединения.
15. Напишите все монохлорпроизводные, полученные при хлорировании
2-метилпентана, дайте им названия. На любом продукте реакции раскройте
химические свойства галогенпроизводных углеводородов.
16. Раскройте особенности электронного строения двойной связи в
алкенах. Объясните сущность механизма электрофильного присоединения
на примере гидратации бутена-1 и 2-метилбутена-2, назовите соединения.
17. Как из 2-метилбутена-1, используя реакцию электрофильного присоединения,
получить 2-метилбутен-2 Раскройте механизм реакции электрофильного
присоединения.
18. Получите пентен-1 и пентен-2 из соответствующих моногалогенпроизводных,
укажите условия проведения реакций. На любом продукте
раскройте химические свойства непредельных углеводородов.
19. Опишите возможные способы полимеризации алкенов. Напишите
схему реакции полимеризации пропилена в присутствии кислотных катализаторов.
20. Напишите изомеры диеновых углеводородов состава С 5
Н 8
. Назовите
их по системе ИЮПАК. Выделите изомеры с сопряженными двойными
связями, напишите уравнения реакций их полимеризации, гидрирования
и гидрохлорирорвания. Раскройте механизм реакций.
21. Напишите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава
CsHg, дайте им название, напишите взаимодействие З-метилбутина-1 с водой.
Раскройте сущность кето-енольной таутомерии.
22. Напишите реакции ступенчатого гидрирования 2,5-диметилгексина-3,
раскройте механизм. Возможна ли геометрическая изомерия для
алкена, полученного на первой стадии гидрирования
23. Укажите на сходство и различие в механизмах электрофильного
присоединения Tt-связи этиленовых углеродов и электрофильного замещения
в бензольном ядре. Напишите реакцию алкилирования толуола хлористым
этилом и укажите на условия, при которых она протекает.
24. Какое строение имеет углеводород ароматического ряда общей
формулы CgHio, если при его окислении хромовой смесью была получена
15