Полный текст - БГУ. Сайт биологического факультета

Соответствие идентнфицированных рас C.fulvum генотнпуустойчивости томатаПредполагаемые геныустойчивости Выделены расырастения -ХОЗЯlшаCjO0,1,3,4,1.2,1.3,1.2.4,1.3.4, 1.2.3.4, 1.2.3.4.5Таблица 26Числогеноввирулентностина 1 ген устойчивостиCfJ 1.3 2Cj2 2,2.4 1-2Сj3 1.3.4 3Cf4 1.2.3.4 4Cf5 2.5,3.4.5.9 2-4CfJ Cj2 1.2 1Практически в большинстве случаев выделенные расы обладали избыточнойвирулентностью по отношению к генотипу растения-хозяина,особенно на сортах без генов С! Подобную избыточную вирулентность насортах с единственным геном устойчивости С! отмечает также [335]. Однаковсегда вирулентность расы была адаптирована к гену устойчивости.Таким образом, на примере данной патосистемы мы имеем возможностьнаблюдать коэволюционную динамику взаимодействующих видов - хозяинаи патогена, которая способствует формированию внутривидовогополиморфизма. Не исключено, что определенный вклад в этот процесс можетвносить миграция спор между сообществами, что приводит к локальнымэволюционным изменениям [337, 345].Анализируя внугривидовой полиморфизм другого распространенногопатогена Phytophthora infestans, Иванюк и др. [95] отмечают, что в Беларусинаиболее широким спектром вирулентности обладают расы, выделенные свосприимчивых сортов картофеля. Аналогичная тенденция проявилась и уC.jUlvuт на томате. С 1995 г. расы с тремя, четырьмя и до шести генов вирулентностивьщелялись с сортов, вообще не имеющих генов устойчивости С!Интересно отметить, что в популяции возбудителя фитофтороза Р. infestans с1980-х гг. также стали преобладать сложные расы, включающие 6 и более геноввирулентности [95]. Увеличилось и разнообразие рас: так, в 2001 г. отмеченомаксимальное чнсло рас у Р. infestans на картофеле (71) и С. fulvuт натомате (10). мы попытались сопоставить имеющиеся данные с графикомсолнечной активности в 23-м цикле (см. рис. 13). Можно отметить совпадениецика солнечной активности в 2000--2002 гг, с максимумом числа рас уобоих видов грибов, выделенных в сезоне 2001 г.0-568 •, /.'.I175~ 150~еI\.125U -~ ~ н1\== ~ \11== ~ 100~~,е 75111t~ 50~ 25О.,', ,,~.~~ vр1' ~~~~-- Ежемесячные значения-- г-----W~\Iif.'I~ -/rIA \~ \[1 \.............. Прогнозируемые границы значений- -\ [-,•.......,\ ... i;''. -, ....~..~.•..\.......,.•....•"-, ........с,....г-- 00о о" .....•.\. \ ..•..•..•Рис. 13. График изменения числа пятен на Солнце в 23-м цикле активности(Источник: NOANSEC Boulder, СО USA. 2004)--'-\оООN[:>/~NNСглаженное среднееДинамика состояния геомагнитной активности несколько иная, невполне совпадающая с пиками солнечной активности. Достаточно высокаягеомагнитная активность отмечена на фазе спада 22 и 23-го цикла солнечнойактивности. Однако можно отметить, что наиболее сложные расыC.fulvuт (т. е. наибольшее число вирулентных генов) идентифицированыв годы, которые характеризовались повышенной (2000--2001) геомагнитнойактивностью или следовали за ними (1996).До начала 1980-х гг. расовый состав C.fulvuт в Беларуси был близок кструктуре популяции в Ленинградской области [41]. Поскольку в1980--1990-е ГГ. подобные исследования продолжались лишь в Украине, то,сравнивая ситуацию в этой республике, можно отметить большее разнообразие,сложность и более широкий спектр вирулентности у патотипов, зарегистрированныхв Беларуси. Возможно, это связано с несколько различающимисяисточниками и компоновкой генов устойчивости в коллекциониом иселекционном материале, которые способствовали отбору тех или иных рас.Не исключено, что свое влияние оказывают и различия в объеме выборкианализируемых изолятов C.jUlvuт. В целом надо отметить иную последова-69