Полный текст - БГУ. Сайт биологического факультета

тельность появления рас С fitlvum в восточных регионах Европы (республикахбывшего СССР) по сравнению с Нидерландами, Францией, Болгарией,Польшей. До настоящего времени в Беларуси и других постсоветских республикахне зарегистрированы такие расы, как 2.4.5.9, 4.11, 2.4.11, 2.4.9.11,2.4.5.11,2.4.5.9.11. С другой стороны, в западноевропейских странах не былиотмечены расы 1.3.4, 1.3.4.9, 1.2.3.4.9, 1.2.4.5,1.2.3.4.5, еср2.Очень важно выявление до сих пор не отмеченного в белорусской популяцииCfitlvum гена вирулентности 5 (около половины изолятов). Комплементарныйему ген Cf5 является сейчас основным, используемым в селекциина устойчивость к кладоспориозу в ведущих селекционных учрежденияхЕвропы. В связи с этим появление в значительном количестве рас,способных его преодолеть, ставит под сомнение перспективность использованияCf5 в селекционных программах.Определенные различия в составе рас и их динамике связаны, по-видимому,как с разнообразием в агроценозах генов устойчивости Сfи последовательностьюих вовлечения в селекцию, так, возможно, с разной требовательностьюрас к экологическим факторам и с их различной конкурентоспособностью.Например, нами показана более высокая конкурентнаяспособность расы 1 по сравнению с расами О и 3; идея о том, что жаркоезасушливое лето не благоприятствует выживанию сложных рас, а солнечнаяинсоляция является неблагоприятным для гриба фактором и сдерживаетнакопление лишних генов вирулентности, препятствует образованиюсуперрас, высказана учеными Молдавии и Азербайджана [65,161].По-видимому, расы с самым разнообразным спектром вирулентностипостоянно возникают, присутствуют и могут быть идентифицированы в популяцияхпатогенов. Выявлению их способствует введение в состав дифференциаторовобразцов с новыми генами устойчивости или их сочетаниями.Как видно, в белорусской популяции С .fulvum представлены все генывирулентности в составе рас, различных по сложности. Пока растения с геномСfб не поражаются или поражаются в минимальной степени, он остаетсянаиболее перспективным для селекционных программ.Таким образом, необходим постоянный контроль состава и территориальногораспределения генов вирулентности гриба в популяциях, которыйпозволяет определить эффективность идентифицированных генотиповустойчивости для использования их в селекции. Это способствуетоценке генофонда томата по отношению к постоянно изменяющейся и наиболеесовременной структуре популяций патогена.Подытоживая данные о биологии гриба С fulvum, можно охарактеризоватьтип жизненной стратегии патогена как основу выбора стратегии защитытомата по схеме, преведенной в [249]. Преобладающими являются чертыг-стратега, что характерно для многих возбудителей листовых пятнистостей,однако отмечаются и признаки К-стратегии жизненного цикла (табл. 27).70i...•~~·.,iХарактеристика признаков r- и К-стратегий у гриба С.fulvumТаблица 27Признак популяции вида г-стратег K~cтpaTeгЗначение половой стадииПреобладающий тип размноженияТактика размножения (тактика Р)БесполыйНизкоеСкорость размножения Умеренная --Продолжительность ннкубационного периодаДлительная(min 12дней)Количество генераций за сезонРазмер пропагулОбщие затраты адаптивных усилий на тактику РДлительность выжнвания вне хозяинаТри-четыреТактика выживания (тактика В)Наличие специальных покоящихся структурОсновной механизм передачи возбудителяАдаптация к освоению пространстваЗависимость от абиотических факторовЗависимость от биотических факторовОбщие затраты адаптивных усилий на тактику ВПаразитическая специализацияМелкиеВысокие1-2 годаОтсутствуютПолициклическийВысокаяУмеренныеТактика трофических связей (тактика Т)Размер основных экологических трофическихниш (по органам растений)Агрессивность популяцииУстойчивость растений-хозяевОбщие затраты адаптивных усилий на тактику ТСезоннойМноголетнейМонофагВертикальная(R-гены)УмеренныеТип динамики эпифятетического процесса71ГоризонтальнаяПолициклическийбыстронарастающийНеравномерныйУмереннаяЗначительнаяУзкий(только листья)Повышенная