Download (1368Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta ...

More documents

Recommendations

Info

Tablica 3. Virulentne sastavnice B. Pertussis aSastavnica Temeljna molekula Biološka aktivnostPertusisni toksin(PTX)105 kDa bjelančevina,sastavljena od podjedinica od S1do S5S2-S5 su adhezijskedomene. S1 domena imaenzimatsku aktivnostFilamentoznihemaglutinin (FHA)220 kDa bjelančevina koji sadržiaminokiselinski tripeptid (arginin,glicin, aspartat) poznat kao RGDadhezijski sklop.Adhezija za eukariotskestanice, vezivanje zaglikoksilirane i integrinskereceptorePertaktin (PRN)69 kDa bjelančevina (sa RGDtripletom)Adhezija za eukariotskestaniceFimbrije (vlasastebjelančevine) (FIM)20-21 kDa, građene od dvijevelike podjedinice Fim 2 i 3, temale podjedinice Fim DVezivanje za integrinskireceptor na eukariotskimstanicamaToksin adenilneciklaze (ACT)Toksin koji ima sposobnostubacivanja enzimatske domeneu stanicuPorast cAMP, izazivanjeapoptoze makrofaga,kočenje agregacijetrombocitaEndotoksin (LOS) lipooligosaharid Upalna reakcija, vrućicaTrahealni citotoksin(TCT)BrkA (Bordetellaresistance to kiling)Disaharidni tetrapeptid(muramilni peptid)Bjelančevina veličine 73 kDaUzrokuje cilijarnu stazurespiratornog epitelaKočenje serumskogkomplementaDermonekrotičnitoksin iliHeat labile toxin(PEHLT)Polipeptid veličine 102 kDaUzrokuje nekrozu kože
a podatci prema literaturnom izvoru (12).1.1.3. Filamentozni hemaglutinin (FHA)Filamentozni hemaglutinin je bjelančevina molekularne mase od 220 kDa(veličine 2x40 nm) koja je važna u vezivanju klice za gornje dijelove respiratornogsustava. Tri gena označena kao fhaA, fhaB i fhaC genetski su lokus bitan za izražajte molekule (15). Poznati su nukleotidni dijelovi strukturalnog gena za FHAoznačenoga kao fhaB. FhaB kodira protein veličine 367 kDa (16). FHA sintetizira sekao veliki prekursor, dok zreli oblik te molekule zapravo čini 2/3 N-završnog dijelafhaB gena. Gen označen kao fhaC odvojen je od fhaB gena s tri različita gena (fimB,fimC i fimD) koja su važna u izražaju druge skupine filamentoznih adhezijskihmolekula B. pertussis poznatih kao fimbrije (17). FhaC pripada skupini akcesornihproteina izvanjske membrane (OMP, engl. outer membrane proteins), koji su važnikod G - -klica u sekreciji hemolizina i adhezina. Prijenosna bjelančevina za koju seveže FHA putem N-završnog dijela molekule i koja ujedno oblikuje kanal u izvanjskojmembrani klice predstavlja izražaj FhaC gena (18). Prijenos velikih molekula kao FHAkroz G - -stijenku klica odvija se na nekoliko načina. Jedan je od njih tip II proteinskogprijenosa koji se sastoji od skraćenja molekule, a zatim njezinog vezivanja zaspecifični prijenosnik na membrani klice, u ovom slučaju za FhaC, preko N-završnogdijela FHA molekule (19). FHA pokazuje tri različita načina vezivanja za eukariotskestanice. Jedno je vezivanje specifično za CR3 integrinski receptor na makrofazima(CR3, engl. complement receptor 3). Drugo je vezivanje preko vezujućeg mjesta zaugljikohidrate, a treće je vezivanje preko heparinskog veznog mjesta na eukariotskimstanicama. Vezno mjesto FHA-a za ugljikohidrate koje specifično prepoznajeglikokonjugate koje sadrže galaktozu, važno je za vezivanje te molekule sa cilijamarespiratornog epitela i makrofaga, dok heparinsko vezno mjesto ima ulogu uvezivanju za ostale stanice respiratornog epitela (15, 20, 21). Molekula FHA sadržitripeptid aminokiselina arginin-aspartat-glicin (poznat kao RGD slijed u fhaB genu).
Page 1 and 2: Središnja medicinska knjižnicaBar
Page 3 and 4: ZAHVALAOva disertacija je dijelom i
Page 5 and 6: 2. CILJEVI ISTRAŽIVANJA 483. TVARI
Page 7 and 8: 4.6.10. Uspješnost intranazalne im
Page 9 and 10: c-MAFCRCRDCRPCTLA4cysLTsDDAFDCDL-PL
Page 11 and 12: NFAT nuklearni čimbenik aktivirani
Page 13 and 14: 1.1. Klinička obilježja infekcije
Page 15: Vrsta cjepivaUspješnost cjepiva(%)
Page 19 and 20: ponavljajućih jedinica veličine o
Page 21 and 22: B. pertussis proizvodi bjelančevin
Page 23 and 24: 1.1.9. Trahealni citotoksinTrahealn
Page 25 and 26: 1.2. Genetska regulacija izražaja
Page 27 and 28: 1.3. Fiziologija imunosnog odgovora
Page 29 and 30: surfaktantnu bjelančevinu D (SP-D,
Page 31 and 32: ili klica. Na C3b (Slika 4.) se ve
Page 33 and 34: Slika 4. Pojednostavljeni shematski
Page 35 and 36: skupina djeluje na novačenje monoc
Page 37 and 38: upalotvornih i prokoagulantnih medi
Page 39 and 40: Prepoznavanje molekularnih obrazaca
Page 41 and 42: Tablica 5. Glavne serumske bjelanč
Page 43 and 44: D (D, engl. diversity), J (J, engl.
Page 45 and 46: Zaštitna imunost kod virusnih, bak
Page 47 and 48: TGF-β Limfociti T, mononuklearni f
Page 49 and 50: mjesta preosjetljiva na DNAazu na I
Page 51 and 52: koji je neovisan o B7. CD40L, OX40
Page 53 and 54: IFN-gamaAutostimulacijaAutostimulac
Page 55 and 56: limfoidne strukture crijeva, kao š
Page 57 and 58: 1.4. Načela razvitka cjepivaUvođe
Page 59 and 60: upotrijebljene u prethodnom istraž
Page 61 and 62: 1.2. Kultivacija B. pertussis iz pr
Page 63 and 64: 3.2. Mišji model aerosolne infekci
Page 65 and 66: Tablica 9. Redoslijed sljedova olig
Page 67 and 68:
3.4. Dobivanje limfocitnih T-linija
Page 69 and 70:
3.6. Određivanje proizvodnje citok
Page 71 and 72:
Životinje su anestezirane pomoću
Page 73 and 74:
4. Rezultati4.1. Infektivna doza B.
Page 75 and 76:
A. Broj kolonija u plućima B. Post
Page 77 and 78:
Radi utvrđivanja uloge limfocita T
Page 79 and 80:
visoka razina ostaje do kraja pokus
Page 81 and 82:
4.5.1. Titar specifičnih protutije
Page 83 and 84:
za FHA. Protutijela specifična za
Page 85 and 86:
A. Broj klica u plućimaB. Krivulja
Page 87 and 88:
fiksiranim u formalinu (FFBP). Bije
Page 89 and 90:
A. IFN-γ mRNKB. IL-2 mRNK100100% m
Page 91 and 92:
4.5.5. Učinak neutralizacije IFN-
Page 93:
U svrhu određivanja uloge IFN-γ u
Page 96 and 97:
staničnim cjepivom B. pertussis ov
Page 98 and 99:
neimuniziranih i imuniziranih stani
Page 100 and 101:
antigenske sastavnice staničnog cj
Page 102 and 103:
A. IFN-γ B.IL-2pg/ml16001400120010
Page 104 and 105:
imaju 6. i 7. dana. U svim točkama
Page 106 and 107:
In vivotretman: 0 0αIL-4αIFN-γ0
Page 108 and 109:
A. Pluća B. DušnikStanično cjepi
Page 110 and 111:
Tablica 11. Odnos između titra pro
Page 112 and 113:
serumima prije prijenosa te u uvjet
Page 114 and 115:
4.6.10. Uspješnost intranazalne im
Page 116 and 117:
serumu tako imuniziranih životinja
Page 118 and 119:
Prijenosimuniziranihlimfocita B: 0
Page 120 and 121:
4.6.12. Važnost limfocita T pri im
Page 122 and 123:
U pokusu prikazanome na slici 13. p
Page 124 and 125:
Slika 30. Broj kolonija klica B. pe
Page 126 and 127:
U drugim pokusnim modelima infekcij
Page 128 and 129:
U ovoj disertaciji prikazana je spe
Page 130 and 131:
su s rezultatima infekcije miševa
Page 132 and 133:
ulogu IFN-γ u zaštitnoj imunosti
Page 134 and 135:
nakon pasivnog prijenosa u imunodos
Page 136 and 137:
druga uloga limfocita B, posebice u
Page 138 and 139:
6. ZAKLJUČCITemeljem istraživanja
Page 140 and 141:
Imunizacija cijelom klicom B. pertu
Page 142 and 143:
kod imunizacije cijelim klicama ne
Page 144 and 145:
and by the demonstration of more mi
Page 146 and 147:
12. Weiss AA, Hewlett EL. Virulence
Page 148 and 149:
32. Geuijen CA, Willems RJ, Bongaer
Page 150 and 151:
54. Schmidt G, Goehring UM, Schirme
Page 152 and 153:
76. Nicol PA, Lachmann PJ, The alte
Page 154 and 155:
100. Medzhitov R, Janeway CA. Innat
Page 156 and 157:
125. Maldonado Lopez R, De Smedt T,
Page 158 and 159:
146. Rees W, Bender J, Teague TK i
Page 160 and 161:
165. Neutra MR, Pringault E, Kraehe
Page 162 and 163:
188. Eldridge JH, Staas JK, Meulbro
Page 164 and 165:
211. Sato H, Sato Y. Bordetella per
Page 166 and 167:
231. Greco D, Salmaso S, Mastranton
Page 168 and 169:
10. ŽIVOTOPISJerko Barbić, DR. ME
Page 170 and 171:
Jerko Barbić - Objavljeni radoviIz
Page 172 and 173:
8. Jakić M, Rupčić V, Stipanić
Page 174:
10. ŽIVOTOPISRođen sam 24. travnj
show all

Download (1368Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?