Download (1368Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta ...

More documents

Recommendations

Info

Tablica 7. Citokini Th1 usmjeravaju odgovor prema obrascu Th1-reagiranja aCitokini Izvor stanica Glavni biološki učinakIL-2 limfociti T Proliferacija limfocita T (čimbenik rasta)IL-12 Mononuklearni fagociti, limfociti B Potiče proizvodnju IFN-γ u limfocitima T iNK-stanicama, čimbenika rasta limfocita T,Th1 usmjeravanjeIL-17 Limfociti T Utječe na pobudu makrofagaIL-18 Makrofazi, keratinociti Potiče proizvodnju IFN-γ i TNF-αIFN-γ Limfociti T, NK-stanice Porast izražaja MHC klase I i II, pobudamakrofaga, glavni Th1 citokinTNF-αMononuklearni fagociti, limfociti T, NKstanice,mastociti i eozinofiliVrućica, povećava međuodnos leukocita iendotela, izravna citotoksičnost zaodređene staniceTablica 8. Imunoregulacijski citokini aCitokini Izvor stanica Glavni biološki učinakIL-1Različite stanice, uglavnommononuklearni fagocitiTemperatura akutnog odgovora,oslobađanje kortikotropinaIL-1 RA Mononuklearni fagociti Antagonizira IL-1 vezujući se za receptorIL-3 limfociti T, mastociti Proliferacija pluripotentnih matičnih stanica,čimbenik rasta limfocita TIL-7 Stromalne stanice koštane srži Glavni čimbenik u NK homeostazi,čimbenik rasta limfocita B i TIL-8 i CXCkemokiniCC-kemokiniRazličite stanice, mononuklearnifagociti, endotelne stanice, epitelnestanice, limfociti TRazličite stanice, mononuklearnifagociti, endotelne stanice, epitelnestanice, limfocitiKemotaksija neutrofilaKemotaksija limfocita i monocita,kemotaksija i pobuda eozinofilaIL-9 CD4 limfociti T Čimbenik rasta mastocitaINF-α Mononuklearni fagociti, limfociti Interferira s RNA virusnom replikacijom,koći proizvodnju IL-12INF-β Fibroblasti, epitelne stanice Interferira s umnožavanjem RNA-virusa,koči izražaj MHC
TGF-β Limfociti T, mononuklearni fagociti Protuupalni citokinapriređeno prema literaturnom izvoru: (120)1.3.8. Infekcija i Th1/Th2 usmjeravanje imunoreaktivnostiMeđudjelovanje pomoćničkih limfocita T i imunopredočnih stanica dovodi donjihova usmjeravanja (engl. differentiation) u Th1 odnosno Th2 stanice. Th1 i Th2stanice završne su razine procesa u kojem stanice prethodnice postižu funkcijskicitokinski obrazac. Temeljno biološko pitanje je ima li patogeni uzročnik utjecaj na tajproces usmjeravanja, odnosno koji je mehanizam navedenog usmjeravanja. Odgovorna ovo pitanje ima izuzetnu važnost u imunoterapiji, a isto tako i u razvitku cjepiva zarazličite zarazne bolesti. Eksperimentalna lišmanijaza najčešće je upotrebljavanimodel proučavanja mehanizma razvrstavanja prema Th1 odnosno Th2 stanicama uuvjetima in vivo. BALB/c miševi proizvodeći IL-4, te potiskujući lučenje IL-12, neuspijevaju nadzirati infekciju tim unutarstaničnim parazitom (121).Odgovor Th1Limfociti Th1 potiču razvoj zaštitne imunosti na različite klice, bakterije, gljivicei viruse kao što su HIV (HIV, engl. human immunodeficiency virus) te za brojneunutarstanične uzročnike (primjerice Legionella pneumofila, Listeria monocytogenes,Brucella abortus). U slučaju ovih uzročnika nastanak i razvoj specifične bolesti jevezan uz promjenu citokinskog obrasca Th1 u Th2. Međutim, kao što je prije rečeno,svi ti organizmi pokreću u prvom koraku prirođenu imunost. Razvitak odgovora Th1nastaje kao rezultat instruktivne uloge prirođene imunosti. Nakon stimulacijeimunopredočne stanice (makrofazi i dendritičke stanice) proizvode upalotvornecitokine (TNF-α, IL-6 i IL-12). Dendritičke stanice (DC, engl. dendritic cells) unelimfoidnim tkivima imaju najveću sposobnost antigenske obrade (engl. antigenprocessing), no nešto slabiju sposobnost stimulacije limfocita T. Upalni posrednicinespecifične imunosti potiču migraciju DC u sekundarne limfoidne organe, a takopobuđene DC imaju izvanrednu sposobnost pobude limfocita T (122). Prema tomu,sposobnost dospijeća u sekundarna limfoidna tkiva čini DC najvažnijim stanicama za
Page 1 and 2: Središnja medicinska knjižnicaBar
Page 3 and 4: ZAHVALAOva disertacija je dijelom i
Page 5 and 6: 2. CILJEVI ISTRAŽIVANJA 483. TVARI
Page 7 and 8: 4.6.10. Uspješnost intranazalne im
Page 9 and 10: c-MAFCRCRDCRPCTLA4cysLTsDDAFDCDL-PL
Page 11 and 12: NFAT nuklearni čimbenik aktivirani
Page 13 and 14: 1.1. Klinička obilježja infekcije
Page 15 and 16: Vrsta cjepivaUspješnost cjepiva(%)
Page 17 and 18: a podatci prema literaturnom izvoru
Page 19 and 20: ponavljajućih jedinica veličine o
Page 21 and 22: B. pertussis proizvodi bjelančevin
Page 23 and 24: 1.1.9. Trahealni citotoksinTrahealn
Page 25 and 26: 1.2. Genetska regulacija izražaja
Page 27 and 28: 1.3. Fiziologija imunosnog odgovora
Page 29 and 30: surfaktantnu bjelančevinu D (SP-D,
Page 31 and 32: ili klica. Na C3b (Slika 4.) se ve
Page 33 and 34: Slika 4. Pojednostavljeni shematski
Page 35 and 36: skupina djeluje na novačenje monoc
Page 37 and 38: upalotvornih i prokoagulantnih medi
Page 39 and 40: Prepoznavanje molekularnih obrazaca
Page 41 and 42: Tablica 5. Glavne serumske bjelanč
Page 43 and 44: D (D, engl. diversity), J (J, engl.
Page 45: Zaštitna imunost kod virusnih, bak
Page 49 and 50: mjesta preosjetljiva na DNAazu na I
Page 51 and 52: koji je neovisan o B7. CD40L, OX40
Page 53 and 54: IFN-gamaAutostimulacijaAutostimulac
Page 55 and 56: limfoidne strukture crijeva, kao š
Page 57 and 58: 1.4. Načela razvitka cjepivaUvođe
Page 59 and 60: upotrijebljene u prethodnom istraž
Page 61 and 62: 1.2. Kultivacija B. pertussis iz pr
Page 63 and 64: 3.2. Mišji model aerosolne infekci
Page 65 and 66: Tablica 9. Redoslijed sljedova olig
Page 67 and 68: 3.4. Dobivanje limfocitnih T-linija
Page 69 and 70: 3.6. Određivanje proizvodnje citok
Page 71 and 72: Životinje su anestezirane pomoću
Page 73 and 74: 4. Rezultati4.1. Infektivna doza B.
Page 75 and 76: A. Broj kolonija u plućima B. Post
Page 77 and 78: Radi utvrđivanja uloge limfocita T
Page 79 and 80: visoka razina ostaje do kraja pokus
Page 81 and 82: 4.5.1. Titar specifičnih protutije
Page 83 and 84: za FHA. Protutijela specifična za
Page 85 and 86: A. Broj klica u plućimaB. Krivulja
Page 87 and 88: fiksiranim u formalinu (FFBP). Bije
Page 89 and 90: A. IFN-γ mRNKB. IL-2 mRNK100100% m
Page 91 and 92: 4.5.5. Učinak neutralizacije IFN-
Page 93: U svrhu određivanja uloge IFN-γ u
Page 96 and 97:
staničnim cjepivom B. pertussis ov
Page 98 and 99:
neimuniziranih i imuniziranih stani
Page 100 and 101:
antigenske sastavnice staničnog cj
Page 102 and 103:
A. IFN-γ B.IL-2pg/ml16001400120010
Page 104 and 105:
imaju 6. i 7. dana. U svim točkama
Page 106 and 107:
In vivotretman: 0 0αIL-4αIFN-γ0
Page 108 and 109:
A. Pluća B. DušnikStanično cjepi
Page 110 and 111:
Tablica 11. Odnos između titra pro
Page 112 and 113:
serumima prije prijenosa te u uvjet
Page 114 and 115:
4.6.10. Uspješnost intranazalne im
Page 116 and 117:
serumu tako imuniziranih životinja
Page 118 and 119:
Prijenosimuniziranihlimfocita B: 0
Page 120 and 121:
4.6.12. Važnost limfocita T pri im
Page 122 and 123:
U pokusu prikazanome na slici 13. p
Page 124 and 125:
Slika 30. Broj kolonija klica B. pe
Page 126 and 127:
U drugim pokusnim modelima infekcij
Page 128 and 129:
U ovoj disertaciji prikazana je spe
Page 130 and 131:
su s rezultatima infekcije miševa
Page 132 and 133:
ulogu IFN-γ u zaštitnoj imunosti
Page 134 and 135:
nakon pasivnog prijenosa u imunodos
Page 136 and 137:
druga uloga limfocita B, posebice u
Page 138 and 139:
6. ZAKLJUČCITemeljem istraživanja
Page 140 and 141:
Imunizacija cijelom klicom B. pertu
Page 142 and 143:
kod imunizacije cijelim klicama ne
Page 144 and 145:
and by the demonstration of more mi
Page 146 and 147:
12. Weiss AA, Hewlett EL. Virulence
Page 148 and 149:
32. Geuijen CA, Willems RJ, Bongaer
Page 150 and 151:
54. Schmidt G, Goehring UM, Schirme
Page 152 and 153:
76. Nicol PA, Lachmann PJ, The alte
Page 154 and 155:
100. Medzhitov R, Janeway CA. Innat
Page 156 and 157:
125. Maldonado Lopez R, De Smedt T,
Page 158 and 159:
146. Rees W, Bender J, Teague TK i
Page 160 and 161:
165. Neutra MR, Pringault E, Kraehe
Page 162 and 163:
188. Eldridge JH, Staas JK, Meulbro
Page 164 and 165:
211. Sato H, Sato Y. Bordetella per
Page 166 and 167:
231. Greco D, Salmaso S, Mastranton
Page 168 and 169:
10. ŽIVOTOPISJerko Barbić, DR. ME
Page 170 and 171:
Jerko Barbić - Objavljeni radoviIz
Page 172 and 173:
8. Jakić M, Rupčić V, Stipanić
Page 174:
10. ŽIVOTOPISRođen sam 24. travnj
show all

Download (1368Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?