CHEMIE A TECHNOLOGIE VODY Laboratorní cvičení

Postup stanovení Fe ve vodě.K 50 ml vzorku vody s koncentrací Fe do 5 mg/l se přidá 0,5 ml konc.HNO 3 , 1 ml 3 %H 2 O 2 a 5 ml 5 % KSCN. Po promíchání se měří absorbance při 480 nm do 10 minut odpřídavku činidel. Ze změřené absorbance se odečte na kalibračním grafu koncentrace Fe.absorbanceObr.6. Kalibrační graf Fe0,60,40,200 1 2 3 4 5koncentrace c(Fe) mg/lPříklad kalibračního grafu Fe je na obr.6. pro šířku kyvety 1 cm, vlnovou délku 480 nm.14.4.2. Stanovení koncentrace Mn ve vodáchStanovení koncentrace Mn se provede spektrofotometrickou metodou. Princip metodyspočívá v převedení všech forem Mn v kyselém prostředí na fialově zbarvené ionty MnO 4-působením silného oxidovadla jodistanu draselného KIO 4 za zvýšené teploty. Intenzitazbarvení, úměrná koncentraci Mn, se vyhodnocuje spektrofotometricky.Postup stanovení Mn ve voděKe 100 ml analyzované vody se v Erlenmayerově baňce přidá 1 ml konc.HNO 3 , cca 0,1g (půl malé lžíce) KIO 4 , roztok se uvede do varu a vaří se cca 5 minut. Pak se ochladí nalaboratorní teplotu, objem se doplní v odměrné baňce nebo v odměrném válci destilovanouvodou na 100 ml a intenzita zbarvení (absorbance) se proměřuje na spektrofotometru přivlnové délce 525 nm. Vhodné je použití kyvet o šíři 5 cm. Z kalibračního grafu se odečtekoncentrace odpovídající změřené absorbanci.14.5. Stanovení CHSK(Mn)Do varné baňky se odpipetuje 25,0 ml zkoušeného vzorku (příp.dle potřeby předemředěného - vzorky s vyšší hodnotou CHSK než 10 mg/l) a 5 ml zředěné kyseliny sírové (110ml konc.H 2 SO 4 v 1 litru). Baňka se ponoří na dobu 10 ± 2 min do vroucí vodní lázně. Dohorkého roztoku se přidá 5,0 ml odměrného roztoku KMnO 4 . Po 10 min ± 15 s temperováníve vodní lázni se přidá 5,0 ml odměrného roztoku šťavelanu sodného, vyčká se do odbarvenía ještě za horka se titruje odměrným roztokem KMnO 4 do světle růžového odstínu, kterývydrží cca 30 s. Zaznamená se spotřeba roztoku KMnO 4 ... V 1 (ml).57