CF im Ausland - Mukoviszidose e.V.

Erfahrungen mit CF im Ausland
Reisen ist ein Stück Lebensqualität
Mit CF reisen? Und das gar ins Ausland? Vielen Eltern
wird sich da womöglich der Magen umdrehen. „Mein
Kind reist nach Australien und das mit einer so schweren
Krankheit? Gibt`s da denn Enzyme? Wie ist das mit der
Hygiene?...“
Die Erfahrung zeigt: CF-ler reisen gerne. Selbst Postkarten
von der Chinesischen Mauer und aus den USA bekam ich
schon. Kein Land könnte entfernt genug sein, als dass es
nicht durch CF-ler erkundet wird.
Somit: Junge Menschen mit CF möchten reisen, so wie
ihre Altersgenossen ohne CF auch. Und was spricht dagegen?
Organisation ist alles. Und gut geplant kann man
alles machen. Spontanere Naturen, als ich es bin, kommen
sogar mit sehr wenig und sehr kurzfristiger Planung aus.
Ich selbst reise auch gern, in Deutschland sowieso und
auch gern in Europa. Sie hat sich zwar erst spät entwickelt,
die Reiselust, aber jetzt über 40 ist sie voll zum Ausbruch
gekommen.
Drei Prinzipien habe ich mir zu eigen
gemacht:
Ich reise nicht ins östliche Europa und nicht außerhalb
Europas. Das ist mir beides zu aufwändig. Aber auch das
wäre eigentlich nicht schwierig, wenn ich bereit wäre, es
entsprechend vorzubereiten. Meine Reiseziele liegen in
Finnland, Frankreich und Spanien – Italien, England und
Portugal stehen noch auf meinem Plan für die nächsten
Jahre.
Das zweite Prinzip: Ich ziehe vorher Erkundigungen ein.
Ich unterhalte mich mit meinem Ambulanzarzt und tausche
mich mit anderen CF-lern aus (zB auf Mailinglisten
oder im Forum auf www..muko.info). Je mehr ich über
mein Reiseziel weiß, je besser.
Und drittens: Ich habe den handlichen Patienten-Paß im
Portemonnaie dabei (den Paß gibt`s übrigens beim
Mukoviszidose e.V.). Zusätzlich habe ich auch ein Attest
meines Arztes dabei. Dazu kommt noch die Liste der
Ambulanzen des Urlaubslandes und der CF-Organisation
dort. Etwas „googeln“ und man hat die Adressen in der
Tasche. Sicher ist sicher!
Bleibt mir nur noch: Euch einen guten und erholsamen
Urlaub zu wünschen.
Thomas Malenke
Reise-Tipps bei CF
• Reisen mit Mukoviszidose – was ist zu beachten?“ von J.
Hammermann, Universitäts-Kinderklinik der TU
Dresden, Prof. TOF Wagner, Universitätsklinik Frankfurt;
siehe www.muko.info
• Reisen und Mukoviszidose – kurze und lange Fahrten Dr.
med. Rainald Fischer, CF-Erwachsenenambulanz,
Klinikum Innenstadt, München ; siehe www.cfi-aktiv.de
• „Unterwegs mit CF“ – Ein Reiseberater für
Mukoviszidose-Betroffene hrsg. von Cystische Fibrose
Hilfe Wien, erhältlich über den Mukoviszidose e.V.
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