Gebrauchsanweisung Setup - virion\serion

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

$SERION ELISA classic Liquordiagnostik ... - virion\serion$

$Gebrauchsanweisungen - virion\serion$

$HSV V 21-deu - virion\serion$

$Toxoplasma V18-deu NEU - virion\serion$

$Coxiella V 12-deu - virion\serion$

$Mumps Parotitis V 11-eng NEU - virion\serion$

$HSV V 21-eng NEU - virion\serion$

$Arquivo PDF - Página Inicial — Virion \ Serion Brasil$

$Coxiella V 12-eng NEU - virion\serion$

$Yersinia V 12-deu-NEU - virion\serion$

$Masern V 13-deu -NEU - virion\serion$

$Gebrauchsanweisungen - virion\serion$

$Borrelia V 17-eng NEU mit neuen Werten - virion\serion$

$SERION ELISAantigen - virion\serion$

$SERION ELISAclassic - virion\serion$

6.3.2 Auswahl der Detektoren und Zeichnen der Diagramme Im ersten Schritt werden die benötigten Detektoren ausgewählt. Zur Messung der Streuung werden der Vorwärtstreudetektor (FS lin) und der Seitwärtsstreudetektor (SS lin), beide im linearen Modus, verwendet. Für die Konjugatfluoreszenz werden der FL1-Detektor und der FL2-Detektor, beide im logarithmischen Modus, verwendet. Für die Partikelfluoreszenz wird der Detektor ausgesucht, der die Partikelfluoreszenz optimal detektiert und im logarithmischen Modus eingesetzt (FLp). Als zweites wird das Streudiagramm gezeichnet. Im Punktediagramm wird auf die x-Achse die Seitwärtsstreuung und auf die y-Achse die Vorwärtsstreuung aufgetragen. In dieses Diagramm werden 4 rechteckige Regionen (Gates) an beliebige Stellen eingezeichnet. Die Regionen werden „Bead3“, „Bead4“, „Bead5“ und „Bead7“ genannt. Nachfolgend werden Histogramme für FL1, FL2 und FLp gezeichnet. Das Histogramm für FL1 wird auf „Bead3“ eingeschränkt und drei Regionen rechts, mittig und links im Diagramm gezeichnet. Das Histogramm für FL2 wird auf „Bead3“ eingeschränkt und drei Regionen rechts, mittig und links im Diagramm gezeichnet. Das Histogramm für FLp wird auf „Bead4“ eingeschränkt. Anschließend werden die zwei Punktediagramme FL1 gegen FL2, und FL2 gegen FLp gezeichnet. Diese zwei Diagramme werden auf „Bead3“ eingeschränkt und jeweils Quadrantenregionen eingezeichnet. Abschließend kann das Punktediagramm Zeit gegen FS generiert werden, mit dem die Fluidik und das Laserlicht kontrolliert werden kann. Zum Schluss wird die Statistik für die Regionen und Quadranten ausgewählt. Es sollte der Name der Regionen, die Zahl der Ereignisse, der x-Median und der y-Median ausgewählt werden. Sollte der Median nicht zur Verfügung stehen, ist der Mittelwert zu nehmen. deutsch 7
6.3.3 Einstellung der Streulichtparameter Mit der Lösung A werden die Parameter für die Streuung festgelegt. Für die Vorwärtsstreuung wird am FACSCalibur eine der 4 EE-Einstellungen und die Verstärkung gewählt, an den Beckman Coulter-Geräten wird die Spannung und Verstärkung eingestellt. Für die Seitwärtstreuung werden bei beiden Herstellern die Spannung und die Verstärkung justiert. Die Spannungen der Streudetektoren müssen so eingestellt werden, dass alle Populationen im Streudiagramm sichtbar und gut von einander getrennt sind. Wenn weniger als 4 Populationen zu erkennen sind, ist die Spannung entweder zu hoch oder zu niedrig. Zusätzlich kann ein Grenzwert (Diskriminator, Threshold) im FS Lin angegeben werden. Dieser darf maximal so hoch sein, dass die unterste Population noch deutlich erkennbar ist. Es ist auf die Reihenfolge der Partikelgröße zu achten. Bei Beckman Coulter-Geräten liegen die Populationen auf der diagonalen und entprechen der Größenreihenfolge. Bei Partec und BD Bioscience-Geräten ist die Reihenfolge der 3 µm und 4 µm-Partikel vertauscht. Die Ergebnisse der Einstellung sollten dokumentiert werden. Abb. 1: Diagramm SS vs. FS. Vier Populationen erkennbar und deutlich voneinander getrennt (oben: FC500, unten: FACSCalibur) Achtung: Bead-Reihenfolge ist unterschiedlich! deutsch 8
Seite 1 und 2: serion Hersteller multianalyt TM In
Seite 3 und 4: deutsch
Seite 5 und 6: SERION Multianalyt Setup Setup Kit
Seite 7 und 8: 5 INSTRUMENT Zur Messung eines SERI
Seite 9: 6.3.1 Fließdiagramm zur Einstellun
Seite 13 und 14: 6.3.5 Einstellung des Fluoreszenzpa
Seite 15 und 16: 6.3.7 Einstellung der Kompensation
Seite 17 und 18: Abb. 7: Diagramm FL1 vs. FL2. Kompe
Seite 19 und 20: Abb. 9: Diagramm FL1 vs. FL2. Kompe
Seite 21 und 22: Abb. 11: Diagramm FL2 vs. FLp. Komp
Seite 23 und 24: 9 SICHERHEITSMASSNAHMEN UND ENTSORG
Seite 25 und 26: II, lijst B/ CE merket i følge IVD
Seite 27: Sol-A Setup-Kit Partikellösung A /

Gebrauchsanweisung Setup - virion\serion

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?