Entheogen

26 ENTHEOGENE;
Kenntnisse des sicheren Arbeitens in chemischen Laboratorien haben, besonders
bevor sie sich daran wagen, zweifelhafte Rezepte nachzuvollziehen.
—TH, OR
Beurteilung der Reinheit
Eine Möglichkeit, die Qualität von Lösungsmitteln (Ausgangsflüssigkeit, Reinigungsmittel,
etc.) zur Extraktion zu beurteilen, ist ein Probedurchgang des
ganzen Extraktionsvorgangs ohne Pflanzenmaterial. Das Lösungsmittel wird
vollständig in einer Schüssel mit polierter Oberfläche, vorzugsweise aus Metall,
abgedampft. Auf diese Weise läßt sich ein eventueller Rückstand leichter
erkennen. Es wird vermutlich immer ein Rückstand verbleiben, und kleine
Rückstandsmengen sind vermutlich nicht tragisch. Aber deutliche Mengen eines
öligen Rückstandes lassen vermuten, daß der Hersteller irgend etwas zugefügt
hat, und ich würde mich woanders nach einem geeigneten Lösungsmittel
umsehen.
—RH, CA
[Na, ich weiß nicht! Ich persönlich würde grundsätzlich versuchen, mit chemisch
reinen Lösungsmitteln in Laborqualität zu arbeiten, auch wenn die ein
Stück teurer sind. Irgendwelche Rückstände würden mich einfach nervös
machen. —BMS.}
Fragen zu Extraktionen
Wenn ich Phalaris extrahiere, dann erhalte ich etwa 10% Emulsion, aber bei der
Extraktion von Desmanthus erhielt ich jede Menge Emulsionsschichten. Ist das
normal? Gibt es eine Möglichkeit, die Emulsionen zu trennen? Ich kann , kein
„Filterpapier zur Trennung der Phasen" finden. Wenn ich jedoch die
Emulsionsphase in einen Kolben gebe und unter Zugabe von zusätzlichem
Lösungsmittel mäßig rühre (nicht schüttle), gehen die Alkaloide in die
Lösungsmittelphase über. Unglücklicherweise bedeutet dies, daß ich mehr
Lösungsmittel verwenden muß.
Könnte der im Chromatographie-Artikel einer früheren Ausgabe erwähnte
Sprühnebel aus Weinsteinsäure verwendet werden, um extrahiertes Psilocybin zu
stabilisieren? Oder weiß jemand, wie man es sonst stabil erhält?
In den meisten Artikeln beziehst Du Dich auf Methylenchlorid. Tust Du
das, weil es das von Dir bevorzugte Lösungsmittel ist, oder nur, weil man
relativ leicht bekommt? Kann Chloroform für die Säulenchromatographie verwendet
werden? Eine Tabelle der alternativ verwendbaren Lösungsmittel für