Trocknen von Feststoffen, Lösungen und Lösungsmitteln (Uni ...

R 11-38-50/53-65-67; S 9-16-33-60-61-62;
MAK: 200 ml/m 3 (ppm), 700 mg/m 3 .
Löslichkeit von Wasser in Cyclohexan: 0.01 % bei 20°C;
Azeotrop mit Wasser (9.0 %), Sdp. 68.9 °C.
Verunreinigungen: Je nach Spezifikation enthält Cyclohexan olefinische (vor
allem Benzol), evtl. auch schwerflüchtige Verunreinigungen.
Für spektroskopische Zwecke müssen das Benzol und alle olefinischen Verunreinigungen
entfernt werden:
1 l Cyclohexan wird bei 50 - 60 °C mehrere Stunden mit einer Mischung aus 125
ml konz. Schwefelsäure und 100 ml konz. Salpetersäure gerührt. Nach der
Abtrennung der Nitriersäure im Scheidetrichter wird das gebildete Nitrobenzol
mehrmals mit je 50 ml konz. Schwefelsäure ausgeschüttelt, danach mit Wasser,
verd. Natronlauge und nochmals mit Wasser gewaschen. Anschließend wird wie
bei n-Hexan beschrieben getrocknet.
Methylcyclohexan C7H14 MG: 98.19 g/mol
20
Schmp. -126 °C; Sdp. 101 °C; d = 0.77 g/ml; nD =1.4266; DK = 2.0 (20 °C).
Dampfdruck: 48 hPa (20 °C); Flammpunkt: -4 °C; Zündtemperatur: 260 °C;
Explosionsgrenze: 1.1-6.7 Vol.-%.
R 11-38-51/53-65-67; S 9-16-33-60-61-62;
MAK: 200 ml/m 3 (ppm), 700 mg/m 3 .
Löslichkeit von Wasser in Methylcyclohexan: 0.01 % bei 20°C;
Azeotrop mit Wasser (24.1 %), Sdp. 80 °C.
Verunreinigungen: Die typische Verunreinigung in Methylcyclohexan ist
Toluol.
Die Reinigung und Trocknung erfolgt wie bei Cyclohexan.
Benzol C6H6 MG: 78.11 g/mol
20
Schmp. 5 °C; Sdp. 80 °C; d = 0.88 g/ml; nD =1.5011; DK = 2.3 (20 °C).
Dampfdruck: 101 hPa (20 °C); Flammpunkt: -11 °C; Zündtemperatur: 555 °C;
Explosionsgrenzen: 1.2 - 8.3 Vol.-%.
R 45-11-E48/23/24/25; S 53-45.
Benzol ist eindeutig als krebserzeugend ausgewiesen Gefahr der Hautresorption,
Schutzhandschuhe tragen! Nach Möglichkeit Ersatzstoffe (z.B. Toluol)
verwenden!
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