Trocknen von Feststoffen, Lösungen und Lösungsmitteln (Uni ...

Kohlenwasserstoffe
n-Pentan C5H12 MG: 72.15 g/mol
20
Schmp. -129 °C; Sdp. 36 °C; d = 0.63 g/ml; nD =1.3575; DK = 1.8 (20 °C).
Dampfdruck: 573 hPa (20 °C); Flammpunkt: -50 °C; Zündtemperatur: 285 °C;
Explosionsgrenzen: 1.4 - 8 Vol.-%.
R 12-51/53-65-66-67; S 9-16-29-33-61-62;
MAK: 1000 ml/m 3 (ppm), 3000 mg/m 3 .
Löslichkeit von Wasser in n-Pentan: 0.01% bei 20°C.
Verunreinigungen: Je nach Spezifikation enthält n-Pentan auch Isomere und ist
oft auch verunreinigt mit Olefinen und schwerflüchtigen Produkten.
Zum Vortrocknen mindestens 24 h über CaCl2 vortrocknen, danach vom
Trockenmittel abdekantieren.
• 5 g/l Natriumdraht einpressen, einige Stunden refluxieren, danach abdestillieren.
• Destillation mit ca. 1.0 g/l Natriumhydrid-Dispersion in Weißöl.
Das so getrocknete Pentan wird über eingepresstem Natriumdraht oder Molekularsieb
4 Å in einer dichtschließenden Flasche aufbewahrt.
n-Hexan C6H14 MG: 86.18 g/mol
20
Schmp. -94 °C; Sdp. 69 °C; d = 0.66 g/ml; nD =1.3750; DK = 1.8 (20 °C).
Dampfdruck: 160 hPa (20 °C); Flammpunkt: -22 °C; Zündtemperatur: 240 °C;
Explosionsgrenzen: 1.0 - 8.1 Vol.-%.
R 11-38-48/20-51/53-62-65-67; S 9-16-29-33-36/37-61-62;
MAK: 50 ml/m 3 (ppm), 180 mg/m 3 .
Löslichkeit von Wasser in n-Hexan: 0.01% bei 20°C;
Azeotrop mit Wasser (5.6 %), Sdp. 61.6 °C.
Verunreinigungen: Je nach Spezifikation enthält n-Hexan auch Isomere, oft auch
Olefine und schwerflüchtige Produkte.
Für spektroskopische Zwecke müssen die olefinischen Verunreinigungen entfernt
werden: n-Hexan wird mehrere Stunden mit ca. 200 ml/l Chlorsulfonsäure
zum Sieden erhitzt. Die erkaltete Reaktionsmischung wird dann mit Wasser,
verd. Natronlauge und nochmals mit Wasser gewaschen, anschließend wie bei n-
F+
Xn
N
F
Xn
N