Zugriff auf die Publikation mit Stand vom 15.10.2003

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B E M S 2 0 0 3
NEWS l e t t e r 3 . 03
achten gewesen – im Sinne einer dosisabhängigen
Antwort der Tailfactors im Comet-Test.
Im Gegensatz dazu seien bei kontinuierlicher
Exposition keine DNA-Einzel-
bzw. Doppelstrangbrüche aufgetreten.
- Rüdiger schließt mit der Bemerkung,
dass die zeit- und dosisabhängige Induktion
von DNA-Schäden möglicherweise
spezifische Unterschiede in der Effektivität
des DNA-Reparatursystems bezüglich
niederfrequenzbedingter Schäden widerspiegele.
Die vorliegenden Daten würden
ein genotoxisches bzw. klastogenes Potential
intermittierend applizierter elektrischer
und magnetischer Niederfrequenzfelder
sehr stark nahelegen.
Kommentar: Die große Spannweite im
Alter der Versuchspersonen (Spender) von
6 bis 81 Jahren, die daraus resultierende
Heterogenität der Gruppe sowie die mit 6
Versuchspersonen insgesamt relativ geringe
Zahl der Spender lässt mit einer gewissen
Wahrscheinlichkeit signifikante Versuchsergebnisse
erwarten, die dann
möglicherweise zu Überinterpretationen
führen können.
Somit sind die aus diesem Versuch abgeleiteten
Aussagen mit einer gewissen
Vorsicht zu interpretieren. Die Schlussfolgerung,
dass die vorliegenden Daten ein
genotoxisches bzw. klastogenes Potential
intermittierend applizierter elektrischer und
magnetischer Niederfrequenzfelder sehr
nahelegen würden, scheint somit nicht
unbedingt vollkommen gerechtfertigt zu
sein.
• F. Adlkofer referierte für K. Schlatterer,
Institut für Klinische Chemie und
Pathobiochemie, Universitätsklinikum
Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin,
über genotoxische Effekte von hochfrequenten
elektromagnetischen Feldern
auf Zellkulturen in vitro. Ziel dieser Studie
sei es gewesen zu testen, ob Hochfrequenzfelder
genotoxische Wirkungen auf
humane Zelllinien ausüben könnten – sei
es durch direkte oder indirekte Schädigung
der DNA.
Methodisch wurde ein DNA-Schaden
durch Hochfrequenzfelder anhand der humanen
Promyelozytenzelllinie HL-60 getestet
und zwar durch die Verwendung
der alkalischen Einzelzell-Gelelektrophorese
(Comet-Assay) bzw. durch den Mikrokern-Assay
(MN) mit Zytokinese-Block
in vitro. Der alkalische Comet-Assay wurde,
wie bei Singh et al. 1988 beschrieben,
durchgeführt. Er entsprach auch den
Richtlinien von Tice et al. 1990, 2000;
Fairbairn et al. 1995 und Klaude et al.
1996. Der MN-Assay wurde seinerseits
nach den entsprechenden Richtlinien gehandhabt.
Im Ergebnis zeigte sich, dass Hochfrequenzfeldexposition
(kontinuierliches 1800
MHz-Feld; SAR: 1,3 W/kg; 24 Stunden;
37 °C) bei HL-60-Zellen in Abhängigkeit
von der SAR einen Anstieg sowohl der
Mikrokernfrequenz als auch von DNA-
Strangbrüchen auslöste. Während bei einer
SAR von 1,0 W/kg ein signifikanter
Unterschied im Vergleich zu Kontrollproben
weder in der Mikrokernfrequenz noch
bei den DNA-Strangbrüchen auftrat, wurde
bei SAR-Werten von 1,3 W/kg bzw. 1,6
W/kg die Mikrokernfrequenz nahezu verdreifacht
und die Zahl der DNA-Strangbrüche
verdoppelt. Bei SAR-Werten oberhalb
von 2,0 W/kg war die Induktion von
Mikrokernen und DNA-Strangbrüchen
weniger ausgeprägt. Unter den vorliegenden
Bedingungen konnte in vitro weder
ein zytotoxischer Effekt der Hochfrequenzfelder
noch eine Induktion der Apoptose
aufgedeckt werden.