Metabolische und Genotypische Charakteristika bei Frauen mit ...

2.4.3 Gen-Typisierung
Die PCR-Produkte wurden bidirektionell unter Verwendung eines “Dye termina-
tor cycle sequencing ready reaction kit” sequenziert (ABI PRISM 310; Applied
Biosystems, Foster City, CA). Die verschiedenen Nukleotidsubstitutionen wur-
den unter Verwendung von bereits beschriebenen Primern für IRS -1
Gly972Arg [92,89] und IRS-2 Gly1057Asp [29] CAPN10 SNP 43, SNP 44, SNP
45 [88] PPAR γ2 Pro12Ala [90], FOXC2 C-512T [28] und Adiponektin T45G ana-
lysiert [91]. Alle genotypischen Ergebnisse wurden auf die Hardy-Weinberg-
Verteilung überprüft. Alle Polymorphismen entsprachen der Hardy-Weinberg-
Verteilung bis auf den Adiponektin T45G Polymorphismus.
Sequenzierung: Testname: ABI PRISM 310
2.5 Berechnungen
Hersteller: Applied Biosystems, Foster City, CA, USA
Testprinzip: Dye terminator cycle sequencing ready kit
2.5.1 Oraler Glukosetoleranztest (oGTT)
Folgende Werte wurden aus den Proben des oGTT bestimmt: Glukose und In-
sulin zu den Zeiten 0, 30, 60, 90, 120 min. Damit wurden einerseits die Gluko-
setoleranz und anderseits die Insulinsensitivität bestimmt.
Die pathologische Glukosetoleranz (IGT) ist definiert als ein 2 Stunden Blutzu-
ckerwert im oGTT zwischen 140 und 200 mg/dl.
2 Stunden Blutzuckerwerte im oGTT über 200 mg/dl führen zur Diagnose Dia-
betes mellitus.
2.5.2 Insulinsensitivität
Der Insulinsensitivitätsindex wurde nach Matsuda et al. folgendermaßen be-
rechnet: [58]
10,000 / Wurzel aus [Nüchtern Glucose x Nüchtern Insulin] x [gemittelte Gluco-
sewerte x gemittelte Insulinwerte während des oGTTs]
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