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Martins
Tagebuch
Die Diagnosestel-
lung und die ersten
Tage danach
Die MS wurde bei mir im Jahr 1996
diagnostiziert. Es begann damit,
dass ich einen Monat nach einer
Schilddrüsenoperation wegen eines
gutartigen Tumors auf der Nebenschilddrüse
an einem Morgen
munter wurde und plötzlich auf
meiner rechten Körperhälfte keine
Berührungssensitivität mehr
hatte. Ich ging dann nach zwei Tagen
anhaltender Gefühlsstörung
ins AKH, da ich dort zuvor operiert
wurde. Es folgte dann eine Überweisung
zur neurologischen Station,
da kein Zusammenhang mit
der Operation gegeben war.
Auf der neurologischen Station
wurde ich eingehend untersucht
und erhielt eine Überweisung
zur Magnetresonanzuntersuchung.
Diese sollte drei Wochen später
erfolgen. Doch nach ca. zwei Wochen
waren die Gefühlsstörungen
genauso plötzlich wieder verschwunden,
wie sie gekommen
waren. Daraufhin meldete ich dies
im AKH und mein Arzt meinte,
dass das gut sei und dass ich mich
melden solle, falls ich doch wieder
Probleme bekomme. Die Magnetresonanzuntersuchung
ließen wir
dann bleiben.
Doch ein halbes Jahr nach diesen
Problemen hatte ich wieder an einem
Morgen Gefühlsausfälle von
der Brust abwärts. Wie vereinbart,
meldete ich mich wieder im AKH
und dort wurde ich zu meiner großen
Überraschung sofort stationär
aufgenommen. Für den nächsten
Tag wurden dann eine Lumbalpunktion
und eine MRI Untersuchung
festgesetzt. Nun war klar,
dass bei mir Multiple Sklerose als
Diagnose vermutet wurde.
Die folgende Nacht verbrachte ich
schlaflos, da ich wusste, dass die
Schwester meiner Großmutter mit
26 Jahren die Diagnose MS erhielt
und dass sie dann mit 34 Jahren an
den Folgen der MS verstarb. Dass
dies heute nicht mehr der Fall ist,
wusste ich zu diesem Zeitpunkt
noch nicht. Und demnach ich nun
bereits 31 Jahre alt war, dachte
ich, dass ich nur noch wenige Jahre
zum Leben habe.
Die endgültige Diagnose erhielt ich
dann zwei Tage danach. Ein Arzt
teilte mir mit, dass ich MS habe.
Er erklärte mir noch kurz, was
das bedeutet und wohin ich mich
wenden solle. Ich erhielt einen
Zettel auf dem einige Ratschläge
vermerkt waren (unter anderem
„größtmögliche Schonung“).
Er fragte mich dann, ob ich noch
weitere Fragen hätte. No na – da
waren sooooo viele Fragen, doch
momentan wusste ich nicht, was
ich sagen soll.
Die ersten paar Tage nach der
Diagnose waren auch noch sehr
bedrückend. Ich teilte es meiner
Familie und FreundInnen mit und
die Reaktionen waren durchwegs
von Mitgefühl und Betroffenheit
geprägt. Das frustrierte natürlich
auch mich und ich versuchte alles
nur Mögliche über diese Krankheit
Martin Gajicek
zu erfahren.
Gestärkt durch viel Information
begann ich nun mein Leben auf
diese Krankheit und mögliche
Folgen einzurichten. Aber ich entschied
mich vom Zeitpunkt der Akzeptanz
an, diese Krankheit nicht
als gegeben hin zu nehmen, sondern
gegen alle möglichen Folgen
anzukämpfen. Und das ist mir bis
heute relativ gut gelungen.
„Ich entschied
mich diese Krankheit
nicht als gegeben hin
zu nehmen, sondern
gegen alle möglichen
Folgen anzukämpfen.“
Geholfen hat mir dabei meine Familie
und der Sport. Ich versuche
so viel Bewegung wie nur möglich
zu machen und dadurch habe
ich mir einen sehr guten Level an
körperlicher Fitness auf trainiert
und dieser hilft mir extrem gut mit
Rückschlägen wie Schüben oder
Cortison Schubtherapien umzugehen.
Zusätzlich habe ich ein Haus
gebaut und dieses schon vorab
behindertengerecht errichtet. Wie
schon ein bekannter Österreicher
sagte: „Rechtzeitig drauf schauen,
dass man es hat, wenn man es
braucht“! Und zusätzlich spritze
ich seit 15 Jahren eine immunmodulierende
Substanz.
Mehr über „365 Tage mit MS“
unter www.msbewegt.at
MS erie
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