Abbott Times - ABBOTT Diagnostics

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Hinweise auf aktuelle medizinische Fachliteratur
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Performance and clinical utility of a novel fully automated
quantitative HCV-core antigen assay. Mede racke
I., Wedemeyer H., Ciesek S., Steinmann E., Raupach
R., Wursthorn K. et al. J. Virol. 2009; 46: 210–5.
Eine HCV-Replikation wird meistens mit einer HCV-RNA-
Bestimmung nachgewiesen. Die HCV-coreAg-Bestimmung
wäre eine alternative Möglichkeit. Die vorliegende
Studie beinhaltet Untersuchungen zur Klärung dieser
Frage mit der neu eingeführten ARCHITECT-HCV-coreAg-
Methode (Abbott), einem automatisierten Immunoassay. In
118 Proben von 109 Patienten mit den Genotypen 1, 2
und 3 wurden HCV-RNA (Cobas Taq-Man assay oder
Amplicor-HCV-Monitor, Roche) und HCV-coreAg bestimmt.
Der Pearson’sche Korrelationskoeffi zient betrug für
die Vergleichsmessung 0,75. Die nach Genotypen getrennte
Auswertung ergab praktisch identische Werte. Von
den 118 HCV-RNA-positiven Werten waren sechs HCVcoreAg-negativ.
Dies waren Proben von Patienten unter
antiviraler Therapie mit niedriger Viruslast. Alle 75 Proben
von zehn HCV-RNA-positiven Patienten einer Longitudinalstudie
ohne Therapie waren auch HCV-coreAg-positiv. Die
Untersuchung der Stabilität von HCV-RNA und HCVcoreAg
in Plasma und Vollblut bei 4°, 20°, 37° C und 96 h
Lagerungszeit ergab folgende Ergebnisse: HCV-coreAg
war stabil in Plasma bei allen getesteten Temperaturen,
HCV-RNA dagegen bei 37° C nicht. Lagerung in Vollblut
ist weder für HCV-coreAg noch für HCV-RNA geeignet.
HCV-coreAg blieb bei 1–5 Einfrier-/Auftau-Zyklen stabil.
Nach den Versuchsergebnissen schlussfolgern die
Autoren, dass die HCV-coreAg-Bestimmung zur Bestimmung
der HCV-Infektiosität HCV-positiver Patienten und
zum Monitoring der Viruslast nicht antiviral behandelter
Patienten geeignet ist. Ob Therapiemonitoring möglich ist,
muss durch weitere klinische Studien geklärt werden.
Evaluation of the ARCHITECT Urin NGAL assay:
Assay performance, specimen handling requirements
and biological variability. Grenier F. C., Ali S.,
Syed H., Workman R., Martens F. et al. Clin. Biochem.
2010; doi: 10.1016/j.clinbiochem. 2009.12.008.
In dieser Studie wurden die Zuverlässigkeitskriterien des
ARCHITECT-Urin-NGAL-Tests, eines Chemilumineszenz-
Sandwichimmunoassays, bestimmt. Die Impräsion wurde
durch Messung von fünf selbst hergestellten Kontrollproben
niedriger, mittlerer und hoher NGAL-Konzentration
und unterschiedlicher Matrix durch zweimalige Messung
pro Tag an 20 verschiedenen Tagen mit Variationskoeffi zienten
zwischen 2,1 % und 5,3 % ermittelt. Die Untersuchung
eines potenziellen Störeinfl usses durch im Urin
vorhandene Substanzen ergab nach Aufstocken Wiederfi
ndungen zwischen 94 % und 105 %. Die Chargenkonstanz
wurde durch Messung von 109 Urinproben und
jeweils vier verschiedenen Mikropartikel- und Konjugat-
Chargen getestet. 95 Urinproben wurden bei 4° C 7, 15
und 22 Tage gelagert. Die Spannweiten der prozentualen
Differenzen gegenüber den Ausgangswerten betrugen am
7. Tag -12 %/13 %, am 15. Tag -18,2 %/16,5 % und am
22.Tag -19,7 %/18,6 %. Zur Langzeitverwahrung ist eine
Temperatur von 70° C erforderlich. Der ARCHITECT Urin
NGAL Assay ist ein einfaches, robustes, präzises und
reproduzierbares Verfahren, mit dem große Untersuchungsserien
durchgeführt werden können.
Christoph Wagener, Oliver Müller:
Molekulare Onkologie, 3. Auflage,
Georg Thieme Verlag 2010
Seit der letzten Aufl age von „Molekulare
Onkologie“ sind mehr als zehn Jahre
vergangen, in denen sich das Wissen
um die molekularen Grundlagen von
Tumorerkrankungen enorm erweitert hat.
Auf mehr als 400 Seiten gibt das Werk
eine sehr gut gelungene, aktuelle Übersicht über die
Eigenschaften von Tumoren sowie molekulare Ursachen
und Mechanismen der Kanzerogenese. Neben experimentellen
und diagnostischen Methoden der molekularen
Onkologie stehen die Bedeutung der transkriptionellen
Regulation des Zellwachstums sowie die Rolle fundamentaler
zellulärer Signalwege für die Entstehung und Progression
von Krebserkrankungen auch im Mittelpunkt der
3. Aufl age. Neben somatischen und hereditären genetischen
Aberrationen, die für die molekulare Pathogenese
von entscheidender Bedeutung sind, wird auch der
Beitrag von epigenetischen Veränderungen zur Entstehung
und Progression maligner Tumoren umfassend
erläutert. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf Mechanismen
von Invasion und Metastasierung. Molekulare Alterationen
in Tumorzellen als Grundlage für diagnostische Verfahren
sowie für innovative zielgerichtete Therapien in der
Onkologie sind durch einen Äskulapstab gekennzeichnet.
Hierbei werden beispielhaft therapeutische Ansätze mit
monoklonalen Antikörpern und Tyrosinkinase-Inhibitoren
aufgeführt. Befunde, die in Tiermodellen erhoben wurden,
sind ebenfalls hervorgehoben.
Der Text ist klar geschrieben und wird durch 360 Abbildungen
und 95 Tabellen unterstützt. Eine besonders
anschauliche Vertiefung komplexer zellulärer Zusammenhänge,
wie z. B. die Darstellung der Apoptose oder des
WNT-Signalwegs, wird durch frei verfügbare Videos aus
dem Videoportal www.onkoview.com erreicht.
Das hervorragende Fachbuch richtet sich nicht nur an
Studierende der Naturwissenschaften und der Medizin,
sondern auch an Naturwissenschaftler und onkologisch
tätige Ärzte/Ärztinnen. Darüber hinaus kann es all denen
nachhaltig empfohlen werden, die sich für die molekularen
Grundlagen von Pathogenese, Diagnostik und Therapie
von Tumorerkrankungen interessieren. (von Prof. Dr. T. H.
Brümmendorf, PD Dr. O. Galm)