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Inhalt
3.2.18 Katalase-Test 56
3.2.19 Sterilisation von Medien und Glaswaren 58
4 Ergebnisse 59
4.1 Zellkultursysteme 59
4.1.1 Reifung von Müllerzellen und Photorezeptoren im
Explantatsystem 59
4.1.2 Expressionsmuster relevanter Gene während der retinalen
Entwicklung im Explantat 61
4.1.3 Erstellen von reinen Müllerzell-Populationen durch Ascorbat 63
4.1.4 Stressinduktion durch Ascorbat im 3D-Kultursystem 65
4.1.5 Die Expression von Wachstumsfaktoren und Rezeptoren in
Müllerzellen 69
4.2 Loss-of-function-Analysen von Müllerzellfunktionen durch DL-α-
Aminoadipat (AAA) 71
4.2.1 Konzentrationsabhängige Wirkung von Aminoadipat (AAA)
auf Sphäroide und Explantate 71
4.2.2 Aminoadipat (AAA) wirkt stärker auf apikale als auf basale
Strukturen 74
4.2.3 Fortgeschrittene Aminoadipat (AAA)-Gliose führt zum
Absterben der Müllerzellen 78
4.2.4 Zeitabhängige Wirkung von AAA im Explantatsystem 80
4.2.5 Layer of Chievitz wird nicht durch AAA erzeugt 82
4.2.6 Aminoadipat (AAA) erzeugt oxidativen Stress, welcher zur
Müllerzell-Gliose führt 83
4.2.6.1 Auch hohe Ascorbat-Konzentrationen erzeugen oxidativen
Stress 85
4.2.7 GFAP-Expression wird durch AAA ausgelöst 86
4.2.8 Veränderung der Expressionsmuster releventer Gene durch
Aminoadipat (AAA) 88
4.2.8.1 Reaktion einer reinen Müllerzell-Population auf Aminoadipat 88
4.2.9 Veränderte Expression von Wachstumsfaktoren unter dem
Einfluss von Aminoadipat (AAA) 89
4.3 Kann eine Gliose durch Wachstumsfaktoren abgewendet werden? 92
4.3.1 Einfluss von Wachstumsfaktoren auf die Entwicklung der
Retina im Explantatsystem 92
4.3.1.1 Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF)
beschleunigt die Entwicklung von Stäbchen, aber nicht von
Zapfen 93
4.3.1.2 GDNF fördert nicht die IPL-Entwicklung 95
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