Bayerischer Rahmenhygieneplan

Bayerischer Rahmenhygieneplan für Infektionsprävention in Heimen
Stand Mai 2010
Für die Flächenreinigung und -desinfektion sollte ein fester Plan in Form einer Tabelle
(siehe Anlage1) erstellt werden. Dieser Plan sollte konkrete Festlegungen zur Reinigung
und ggf. zur Desinfektion (was, wann, womit, wie, wer) sowie Aussagen zur Überwachung,
besonders auch bei Vergabe der Reinigungsarbeiten an Fremdfirmen, enthalten (vertragliche
Regelungen, Belehrung der Mitarbeiter über spezifische Belange).
Beim Auftreten meldepflichtiger übertragbarer Krankheiten oder bei begründetem Verdacht
einer solchen sind spezielle antiepidemische Maßnahmen notwendig, die vom zuständigen
Gesundheitsamt veranlasst bzw. mit diesem abgestimmt werden. Sie sind nicht
Gegenstand dieser Ausführungen.
3.3.1 Unfallgefahren
Bei Nassreinigungen ist darauf zu achten, dass keine Pfützen, welche Rutschgefahren mit
sich bringen, nach der Reinigung auf dem Fußboden zurückbleiben.
Reinigungs- und Desinfektionsmittel sind vor unberechtigtem Zugriff gemäß der GUV-
Regel „Umgang mit Reinigungs- und Pflegemitteln“ (GUV-R 209) geschützt aufzubewahren.
Für detaillierte Hinweise wird auf die aktuellen Empfehlungen " Anforderungen an die
Hygiene bei der Reinigung und Desinfektion von Flächen" der Kommission für Krankenhaushygiene
und Infektionsprävention beim Robert Koch-Institut verwiesen.
3.4 Aufbereitung von Medizinprodukten und Pflegeartikeln
Gemäß Medizinproduktegesetz (MPG) und Medizinproduktebetreiberverordnung
(MPBetreibV) ist die Aufbereitung von bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung
kommenden Medizinprodukten unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers
mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser
Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten,
Anwendern oder Dritten nicht gefährdet wird. Aus diesem Grund ist für diese Medizinprodukte
eine detaillierte Aufbereitungsvorschrift mit Festlegung von Verantwortlichkeit
und Verfahrenskontrollen zu erarbeiten. Instrumentenaufbereitung einschließlich Sterilisation
ist nur von sachkundigem Personal auszuführen und zu dokumentieren.
Für aufzubereitende Medizinprodukte oder Gruppen von Medizinprodukten ist eine Risikobewertung
und Einstufung nach der Richtlinie des RKI durchzuführen. Diese erfolgt entsprechend
der Art der Anwendung in unkritisch, semikritisch und kritisch sowie nach
Anforderung an die Aufbereitung in A, B (semikritisch und kritisch) sowie C (kritisch).
Für die Desinfektion sind vor allem aus Gründen der Verfahrenssicherheit, der Arbeitserleichterung
und des Personalschutzes thermische und chemisch-thermische Verfahren in
Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) anstelle manueller Aufbereitung zu bevorzugen.
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