Bericht (297.2 KB)

Dr. sc. med. Hans-Peter Scherf
Facharzt Allgemeinmedizin und Sportarzt
Allergologie/Naturheilkunde
Frankfurter Allee 165
10365 Berlin
Tel.: 554 921 34
Fax: 553 67 39
www.allergien-berlin.de
www.schlafzentrum-berlin.de
www.naturheilmedizin-berlin.de
e-mail: Hans-Peter.Scherf@t-online.de
Sprechstunden
Mo, Di 8 – 17
Do 13 – 19
Fr 8 – 12
Bericht zur Durchführung des 3. Berliner Workshop
Naturheilmedizin vom 11.-12. März 2006
„Biomolekulare Regulation und regulierende Sanogenetika“
Berichterstatter: Dr. sc. med. Hans-Peter Scherf
Inhaltlicher Teil
Ausgangspunkt des 3. Berliner Workshop war die Forderung nach einem
Parameterwechsel in der Arzneimitteltherapie vor allem bei chronische Erkrankungen
und eine uneingeschränkte Patientensicherheit bei der Verabreichung von
pharmazeutischen Wirkstoffen. Hierbei wurde Bezug genommen auf die
alarmierenden Publikationen in den deutschen und berliner- Ärzteblättern (siehe Abb.
1), aus denen hervorgeht, dass die medikamentöse Therapie zum
„Hochrisikoprozess“ für den Patienten werden kann. Vielsagend ist die Tatsache, im
Deutschen Ärzteblatt eine Rubrik eingerichtet wurde: UAW – news – International
Abb. 1
Patientensicherheit – Arzneitherapie ein Hochrisikoprozess?
„Genaue Daten über
unerwünschte Arzneimittelwirkungen
liegen
für Deutschland nicht
vor. Sicher ist aber, dass
viele Patienten an ihren
Folgen sterben oder zum
Teil dauerhaft geschädigt
bleiben.“
Deutsche Ärzteblatt; Jg. 102; Heft
17; 29.April 2005
„Metabolische Störungen
bei Antipsichotika“
Daniel Kopf, Maria Gilles, Michael
Deuschle, Mannheim; MedReview
2/2006
„Arzneimittelkommission
der deutschen Ärzteschaft
UAW-News – International
Hyponatiämie unter
Escitalpram“
„Arzneimittelsicherheit“
Vernachlässigtes Waisenkind
– Arzenimittelzeitschriften
zeigen Schwachpunkte
auf
Deutsches Ärzteblatt; Jg. 102; Heft 5; 4.
Februar 2005; Dr. med. Eva Richter-
Kuhlmann
Deutsches Ärzteblatt; Jg. 103; Heft 7;
17. Februar 2006
„Arzneitherapie(un)sicherheit“
„Notwendige Schritte zur Verbesserung der Patientensicherheit
bei medikamentöser Therapie“
Daniel Grandt, Henning Friebel, Bruno Müller-Oelinghausen; Deutsches Ärzteblatt;
Jg. 102; Heft 8; 20.Februar 205
1
„Arzneimittelkommission
der deutschen Ärzteschaft
UAW-News – International
Psychiatrische Störungen
unter Meamizol
Deutsches Ärzteblatt; Jg. 103, Heft 8; 24.
Februar 2006

Die Referenten strebten an, sanfte Wirkstofftherapien vorzustellen, die mit der Idee
verbunden war, eine humanistische Medizin zu schaffen. Derartige Wirkstoffe dürfen
in diesem Rahmen keine unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) haben. Des
weiteren wurde auf die somogenetische Wirkung von Substanzen orientiert.
Gleichzeitig wurde einer weiteren medizinischen Forderung entsprochen, die
Therapiekontrolle zu gewährleisten, wozu 3 neue Methoden vorgestellt wurden.
Die Vortragsthemen zu biomolekularen und regulierenden Sanogenetika hatten
folgenden Inhalt:
1. Systemische Regulation und mineral – elektrolytischer Haushalt.
Referent: Prof. em. Prof. Dr. med. Karl Hecht.
Der Referent führte aus, dass der Mineral- Elektrolyt- Stoffwechsel bisher in der
Medizin ein Stiefkinddasein führt.
Ohne Mineralien keine Lebensprozesse. Die Mineralien sind in alle
Lebensprozesse der Pflanzen, Tiere und des Menschen integriert. Sie bilden
einerseits die Grundsubstanz der Struktur, also des Skeletts von Mensch und Tier
und sind andererseits an jedem regulatorischen Prozess im Organismus beteiligt. Es
gibt keinen biochemischen oder biophysikalischen Vorgang im Organismus bei dem
Mineralien nicht beteiligt sind. Sie bilden faktisch das anorganische Substrat des
Lebendigen.
Die Mineralien kommen im menschlichen Körper in gelöster und fester Form vor und
üben viele Funktionen aus, z. B. in der Regulation der extrazellulären Matrix, im
Säure-Basenhaushalt, in der Osmolarität, in der Voluminarität der
Körperflüssigkeiten. Sie sind an dem Aufbau der Stütz- und Hartsubstanzen und
Bindegewebe beteiligt sowie in viele Funktionen eingeschaltet, z. B. im hormonellen,
Lymph-, Enzym- und Blutsystem. Sie halten auch die elektrische Aktivität der Zelle,
der extrazellulären Matrix und des Gewebes aufrecht und sind im
Energiestoffwechsel unerlässlich.
Ohne Mineralien ist kein Lebensvorgang möglich.
Die Mineralien als Elektrolyte gewährleisten den H 2 O – Haushalt, die
Hormonregulation, die Zellatmung, den Energiestoffwechsel, die Elektrophysiologie
des Körpers vor allem des Gehirns, den Nerven, der Muskeln und Haut, den
Informationsaustausch, Enzym- Coenzym- Regulation, Säure – Basen –
Gleichgewicht, Osmolarität, Aufbau der Knochen und Regulation und Aufbau des
Bindegewebes (Extrazelluläre Matrix).
Elektrolyte Elektrolyte sind Mineralien, die auf Grund von Dissoziationen in Anionen
und Kationen elektrische Leitfähigkeit besitzen. Elektrolyte sind faktisch Mineralien in
Ionenform. Die Kationen sind positiv geladen, die Anionen negativ. Als
Elektrolythaushalt wird die Gesamtheit des Stoffwechsels der in den
Körperflüssigkeiten gelösten Ionen verstanden. Kationen sind z. B. Na + , Ca ++ , Mg ++ ,
Anionen sind z. B. Cl - , HCO 3 - .
Die Ionen sind vor allem in der extra- und intrazellulären Flüssigkeit zu finden, wo Sie
Potentialdifferenzen erzeugen können. In dieser Elektrolyt-Ionenform erfüllen die
Minerale die Funktionen der elektrophysiologischen Regulation des gesamten
menschlichen Organismus.
2

Der Mangel an Mineralien kann sich daher nicht nur in der Mineralhomöostase
äußern, sondern in den gesamten elektrophysiologischen Prozessen und somit
in der Ganzkörperhomöostase, weil sie eben in vielen Funktionen eingeschaltet
sind.
Eine besondere Rolle spielt in der elektrophysiologischen Regulation die
Halbleitereigenschaft des SiO 2 , welche auch die extrazelluläre Matrix
(Grundsubstanz) besitzt.
Der Umgang mit Mineralien in Therapie und Prophylaxe erfordert
Wissenschaftlichkeit und Verantwortung.
Bei der Applikation von Mineralien an Mensch und Tier ist daher folgendes unbedingt
zu beachten.
• Der Therapeut muss nicht nur deren Biochemismus kennen, sondern auch
deren physikalische, chemophysikalische und geobiologische Charakteristika
und Wirkungsmechanismen in Therapie und Prophylaxe mit einschließen. Das
gilt vor allem für das SiO 2 .
• In der bioaktiven Wirkung bei Applikation von Mineralien sind drei Stufen zu
berücksichtigen
• Defizit
• Optimum
• Toxizität
[Anke und Szentmihalyi 1986].
• Schon 1920 machte Bertrand darauf aufmerksam, dass man bei der
Betrachtung der Mikro- und Makroelemente folgendes beachten müsste:
• Beim absoluten Defizit tritt der Tod ein,
• bei eingeschränkter Versorgung des Organismus mit Mineralien kann der
Organismus unter Umständen leben, jedoch mit einem
„Grenzdefizitzustand“,
• bei Überschuss eines oder mehrerer Elemente entsteht der Zustand der
„marginalen Toxizität“, der schließlich in eine „letale Toxizität“ übergehen
kann.
• Systemisches Regulationsprinzip bei der Verarbeitung applizierter
Mineralien im Organismus
• Wie bereits erwähnt, und es soll noch einmal nachdrücklich wiederholt werden,
kommt es nicht darauf an, das eine oder andere Mengen- oder Spurenelement
in großen Dosen einzunehmen. Diese Art der Einnahme kann durch
Verschiebungen im Gleichgewicht des Mineralstoffwechsels sogar zu
gesundheitlichen Schäden führen.
Es geht eigentlich auch beim Menschen und bei Tieren nicht darum, das eine
oder andere Mineral und vielleicht noch in großen Massen zuzuführen und auf
eines oder einige zu verzichten, sondern es geht darum, dass alle essenziellen
Mineralien und Spurenelemente in den entsprechenden Verhältnissen
zueinander in den Stoffwechsel eines Körpers gelangen müssen.
Der Referent hob hervor, dass sich der heutige Mensch fast ständig im
Ungleichgewicht seines Elektrolythaushalts befindet.
Aktuelle wissenschaftliche Einschätzungen zeugen von alarmierender Verstärkung
des negativen ökologischen Drucks auf die Menschheit. Die natürlichen
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Stoffwechselkreisläufe der Umwelt und der menschlichen und tierischen Organismen
werden zunehmend beängstigend durch den unvernünftigen „Homo Sapiens“
gestört, z. B.:
• durch Schadstoffbelastung infolge Umweltverschmutzung
• durch manipulierte, vor allem genmanipulierte Nahrung
• durch Störung der natürlichen Rhythmen und der inneren Uhr
• durch zunehmenden Dysstress infolge Angst, Gewalt, Existenzbefürchtungen
• durch Arzneimittel- und Genussmittelmissbrauch
• durch Elektrosmog und Lärm u. a.
Die Folge davon: Gesundheitsverlust, Immunschwäche, Autoimmun-, Tumor- und
andere chronische Erkrankungen, Depressionen und Schlafstörungen u. a. steigen
an. Dabei sind die Schwermetallbelastung ein Risikofaktor für die Dysmineralose.
• Schwermetalle im Überschuss gelten für den menschlichen Organismus als
besonders toxisch, weil sie die Fähigkeit besitzen, mit Eiweißen und Cofermenten
Verbindungen einzugehen. Nach Raikov [1999] hängt aber die Toxizität von
Quecksilber, Plumbum, Kadmium, Nickel, Arsen und Zink von folgenden Faktoren
ab:
• von der Speicherung in den Geweben. Gespeicherte Metalle bzw.
Schwermetalle wirken in Abhängigkeit von der Menge toxischer als nicht
gespeicherte.
• von den Wechselwirkungen der Metalle und Schwermetalle untereinander
bzw. zu anderen Elementen.
• von der Absorption im Gewebe, wobei auch die Wechselbeziehungen zu
anderen Elementen eine Rolle spielen können.
• von der Härte des Wassers in welchem die Ionen der Metalle gelöst sind.
Je härter das Wasser, umso geringer ist die Re- und Absorption der
Schwermetalle im Organismus.
• von der Fähigkeit des Körpermagnesiums und Körperkalziums Metalle zu
binden.
Der Referent verwies darauf, dass vor der Einnahme von Mineralien die Schadstoffe
zuvor aus dem Körper ausgeleitet werden müssen. Dies vermögen seiner
Auffassung nach nur die siliziumreichen Mineralien und Gesteine.
Sie sind hollographisch biogen geprägt.
− SiO 2 (Kieselsäure)
− H 4 SiO 4 (kolloidales Silizium)
− Natur-Klinoptilolith-Zeolith
− Montmorillonit u. a.
Ihre bio-geo-physiko-chemischen Wirkeigenschaften sind denen der
extrazellulären Matrix von Mensch und Tier ähnlich, weil sie ein Stück derer
eigenen Evolution sind. [Voronkov et al. 1975 ; Blagitko und Yanina 2000 ]]
Nutzen wir diese Naturstoffe für eine organismuseigene biogene ökologische
Rehabilitation.
Der Referent führte weiter aus:
Leider muss festgestellt werden, dass besonders bezüglich der
Nahrungsergänzungsmittel, Mineralien und Vitamine weit entfernt von
Wissenschaftlichkeit verfahren wird z. B. als neue Mineralien, Multimineralien und
sonstige Wirkstoffe mit pseudowissenschaftlichem Werbematerial in dubioser Weise
auf Supermärkten u.a. angeboten. Auf den Etiketten werden Wirkstoffe aufgeführt,
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die nicht enthalten sind, Wirkmechanismen behauptet, die wissenschaftlich
überhaupt nicht existent sein können.
Mineralien, die im menschlichen Körper als Elektrolyte wirken und faktisch die
gesamte Homöostase des Organismus aufrechterhalten, können nicht von
Supermärkten und Kaufleuten ohne medizinische Beratung vertrieben werden.
Gesundheit und Leben der Menschen müssen von derartigen geschäftlichen
Fehlentwicklungen geschützt werden.
Mineralienapplikationen gehören in die Hand der Heilberufler
2. Was ist, was kann biomolekulare Medizin?
Referent Dipl. chem. Udo Heck
Die biomolekulare Medizin stellt die angewandte Molekularbiologie dar oder anders
ausgedrückt: sie setzt die molekularbiologischen Erkenntnisse in der Medizin zur
Aufrechterhaltung und Wiederherstellung der Gesundheit der Menschen in die Praxis
um.
Biomolekulare Medizin basiert in Anlehnung an die Molekularbiologie auf streng
wissenschaftlichen, logisch nachvollziehbaren medizinischen und biochemischen
Grundlagen. Sie sucht nach Wirkstoffen (Bioregulatoren), die an der Ursache einer
Erkrankung angreifen. Stets stellen körpereigene (orthomolekulare) Substanzen in
der richtigen Dosierung einen wichtigen Teil der Behandlung dar.
Biomolekulare Medizin befasst sich mit Substanzen (Molekülen), die in natürlichen
Nährstoffen und in der Natur vorkommen und gleichzeitig natürlicherweise im
menschlichen Organismus vorhanden sind. Der menschliche Körper ist auf deren
ausreichende Zufuhr angewiesen. Biomolekulare Medizin ist weder ein Gegner noch
Ersatz der Schulmedizin, sondern ihr natürlicher Partner als eigenständige
Fachdisziplin.
Biologische Regulation Die Regulation (Regelung) wird von regula (lat.) abgeleitet
und bedeutet soviel wie Norm, Normeinhaltung, Richtmaß, Richtschnur. Im
biologisch-medizinischen Bereich wird die Regulation als ein universelles
Grundprinzip aller Lebensfunktionen aufgefasst, welches die Gesunderhaltung eines
Individuums und die Adaption an seine Umwelt gewährleistet. Die Regulation in
einem Organismus vollzieht sich auf der Grundlage vermaschter Regelkreise in allen
funktionellen Ebenen, von der molekularen, subzellulären, zellulären,
organsystemischen, organismussystemischen bis zur interorganismischen
Regulationsebene. Die Regulation eines Organismus dient der Aufrechterhaltung der
Homöostase. Dieser Begriff wurde von dem amerikanischen Physiologen Cannon
[1929] zur Kennzeichnung der Eigenschaft eines lebenden Organismus,
physiologische Parameter konstant bzw. in bestimmten Grenzen oszillierend aufrecht
zu erhalten, geprägt. (Die Begriffe Homöokinese bzw. Homöodynamik wären
zutreffender.)
Diese Konstanterhaltung erfolgt durch ein funktionelles System rückgekoppelter
vermaschter Regelkreise, welche einerseits das Gleichgewicht zwischen allen
Regulationsebenen (Homöostase) aufrechterhalten und andererseits jenes
zwischen dem gesamten Organismus mit seinen sich ständig in Veränderung
befindlichen Umweltbedingungen.
Unter bestimmten Umständen kann eine Heterostase [Selye 1971] vorliegen, nämlich
dann, wenn vorübergehend ein homöostatischer Gleichgewichtszustand nicht mehr
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aufrechterhalten werden kann. In diesem Fall wird das bisher bestehende
Regulationsniveau auf eine andere Funktionsstufe umgeschaltet bis die
ursprüngliche Homöostase wieder hergestellt wird (Beispiele: Ruhe –Stress;
Parasypathikotonus - Sympathikotonus).
Bioregulatoren Bioregulatoren sind Wirkstoffe verschiedenster Art, die auf den
verschiedensten Regulationsebenen eines Organismus (subzelluläre, zelluläre,
organsystemische, organismussystemische) im Rahmen einer Funktionshierarchie
die Aufrechterhaltung der Homöostase (inneres Regulationsgleichgewicht) und der
Wechselbeziehung mit der Umwelt gewährleisten. Die Arten der Bioregulatoren sind
sehr vielfältig. Zu ihnen zählen:
• ATP-ADP und ATP-AMP-System
• Enzyme
• Transmitter
• Peptide (Regulatorpeptide)
• Neuropeptide
• Aminosäuren
• biogene Amine
• Vitamine
• Mineralien (Elektrolyte)
• Zeolithe; Bentonit, Montmorillonit (mit Ionenaustausch-, Molekularsieb-,
Adsorptions- und Katalysatorfunktion)
Bioregulatoren sichern die Abläufe der verschiedensten, größtenteils
vermaschten, Regelkreise der Körperfunktionen, die stets zyklisch ablaufen,
wie z B. der Citratzyklus, der Harnsäurezyklus, der ATP-ADP- und ATP-AMP-
Zyklus. Bioregulatoren sind endogener und essentieller Natur und müssen bei
Mangel substituiert werden. Sie regulieren molekulare und supramolekulare
Prozesse.
Molekularbiologie Die Molekularbiologie ist eine Teildisziplin der Biologie, welche
den Aufbau, die Regulation und das Wachstum der Zellen auf subzellulären und
molekularen Ebenen untersucht sowie den Differenzierungs- und
Wechselmechanismus von Zellen dominierende Aufmerksamkeit schenkt.
Die Molekularbiologie ist eine interdisziplinäre Fachrichtung, die methodisch und
inhaltlich Beziehungen zur Biochemie und Biophysik pflegt sowie die funktionellen
Zusammenhänge zwischen molekularen und supramolekularen Prozessen in ihre
Betrachtung einbezieht [Oehme et al. 1996].
Metabolische Regulationszyklen Die Regulation wird, wie bereits erwähnt, durch
Wirkkreise = Regelkreise gewährleistet, welche immer rückgekoppelt sind, d. h. dass
dieser Regelkreis bei Veränderung der Zielfunktion eines Organismus sich neu
einzustellen vermag und diese Neueinstellung innerhalb der Hierarchie der
Regulationsebenen auch signalisiert. Das bedeutet, dass in einem Organismus keine
lineare Kausalkette abläuft, wie das fälschlicher Weise bei Arzneimittelwirkung
angenommen wird.
Der biologische, insbesondere menschliche Organismus verfügt über eine unzählige
Menge von vermischten Regelkreisen, die ineinander und miteinander abgestimmt
zusammenspielen und mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten ablaufen. In den
Prozessen der Zelle sind nur metabolische Regulation-Regelkreis-Zyklen mit
Geschwindigkeiten von ca. einer Milliardstel Sekunde bis zu 100 Sekunden möglich.
Bekannte derartige subzelluläre (molekulare) Regelkreise sind z. B.
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• die Atmungskette
• der Citratzyklus
• der Harnsäurezyklus
• die Proteinsynthese und
• der funktionelle energieliefernde Funktionszyklus ATP-ADP bzw. ATP-AMP in
den Mitochondrien
(ADP = Adenosin-5-Diphosphat
ATP = Adenosin-5-Triphosphat
AMP = Adenosin-5-Monophosphat)
Der Referent beschrieb im Weiteren die bioregulatorische Funktion von Enzymen,
Transmittlern, Aminosäuren, Peptiden und Mineralien als Bioregulatoren und
erläuterte deren Wirkeigenschaften.
Die meisten Mineralien (Elektrolyte) haben ebenfalls Regulatorfunktion:
Wir kennen bereits das Mg ++ als Co-faktor der ATPase. Silizium vermag Ca ++ und
Mg ++ -Funktionen zu regulieren. Wenn Silizium im Körper fehlt, neigt Kalzium zur
Arteriosklerose-Bildung. Wachstum und Entwicklung des Bindegewebes ist ohne
Silizium im Körper nicht möglich [Carlisle 1986a und c].
SiO 2 gilt als die Ursubstanz des Lebens, hat biogene Eigenschaften und vermag aus
Aminosäuren Peptide und Proteine aufzubauen [Davis et al. 2002].
Abschließend referierte er noch über die Bedeutung von Bioverfügbarkeit und
Bioäquivalenz.
Bioaktive Stoffe, also zugeführte Bioregulatoren, können durch die Adsorption in ihrer
Wirkung erheblich vergrößert werden, weil ein Adsorbens diese in die Nähe des
Wirkungsfelds bringt. Adsorbenzien vermögen den positiven Effekt und die
Bioverfügbarkeit von zugeführten Mineralien zu erhöhen, wodurch die
Bioäquivalenz gewährleistet wird.
Als Bioverfügbarkeit werden Ausmaß und Geschwindigkeit mit denen der
therapeutische effektive Anteil eines Wirkstoffs nach der Applikation resorbiert wird,
ins Blut und in die extrazelluläre Matrix gelangt und in der vorgesehenen Art der
Wirkung zugeführt wird, bezeichnet. Die Bioverfügbarkeit kann durch Messung der
Konzentration des Wirkstoffs im Gewebe oder in der Körperflüssigkeit bestimmt
werden.
Bioäquivalenz = therapeutische Identität von Wirkstoffen, Bioregulatoren und
Arzneimitteln.
3. Urmineral SiO 2 und SiO 2 -haltige Naturmineralien: Zeolith und
Montmorillonith als Sanogenetika.
Referent: Prof. em. Prof. Dr. med. Karl Hecht.
Der Referent erläuterte zunächst den Begriff Sanogenese und Sanogenetikum.
Demnach gibt es in unserem Funktionsspektrum nicht nur pathogenetische
Prozesse, sondern auch sanogenetische Prozesse, die der Autor erstmal 1974
beschrieben hat. Sanogenetische Prozesse stehen mit pathogenetischen in
ständiger Wechselbeziehung, worauf schon Nobelpreisträger Ivan Pavlow (1889)
verwies. Sanogenetische Prozesse fördern die Gesundheit. Sanogenetika sind daher
gesundheitsfördernde Wirkstoffe, welche die Selbstregulation eines lebenden
Systems z.B. die des Menschen aufrechterhalten und stabilisieren.
Der Referent führte aus, dass die Stabilisierung der Selbstregulation für die
Gesundheit besser wäre als die „Bekämpfung von Krankheiten“. hier zeigt sich ein
neues sicher Erfolg versprechendes Paradigma für die Medizin.
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Nach Auffassung des Referenten müssen Sanogenetika die Eigenschaften haben,
Schadstoffe aus unserem Körper auszuleiten, bevor Mineralien zugefügt werden.
Über diese Eigenschaften verfügen das SiO 2 und noch mehr die Siliziumdioxyd
haltigen Gesteine Klinoptilolith – Zeolith, Bentonit und auch Tone (siehe Abb. 2).
Ton (stets SiO 2 - haltig) ist genauso eins der ältesten Heilmittel der Menschheit wie
auch der SiO 2 -haltige Schachtelhalm. Die alten Ägypter verwendeten Ton als
Sanogenetikum und Kosmetikum. Die altgriechischen verwundeten Kämpfer wurden
mit Schachtelhalm geheilt. Von Avicennas vielen Tonrezepturen ist die Essigsaure
Tonerde bis Heute erhalten geblieben. Paracelsus lobte die heilende Wirkung des
Samostan (griech. Insel). Bentonit Montmorillonith werden auch in Deutschland seit
Jahrzehnten als pharmazeutische Hilfsstoffe (Adjuvantien) verwendet.
Klinoptilolith ist seit Jahren in Russland als Nahrungsergänzungsmittel verbreitet und
seit 2005 als Arzneimittel zugelassen.
Schema zum Ionenaustausch durch Klinoptilolith-Zeolith
im Organismus [modifiziert nach Veretenina et al. 2003]
Klinoptilolith - Zeolith sichert die Aufnahme von Mineralien durch Ausleitung der im
Organismus befindlichen Schadstoffe.
Funktion des Klinoptilolith - Zeolith:
• Ionenaustausch: Ausführung von Schadstoffionen aller Art, einschließlich
Radionuklide und Zufuhr von lebensnotwendigen Mineralien
• Adsorption: In Einheit mit dem Ionenaustausch, Aufsaugen von Schadstoffen,
Bakterien und Viren, Entgiftung des Körpers und Erhöhung der Zufuhr und
Bioverfügbarkeit von Mineralien, Vitaminen, Aminosäuren u. a. Bioregulatoren
um das 300fache
• Molekularsiebfunktion: Stabilisierung des Molekularsiebs als Schutzschild für
die Zellen in der extrazellulären Matrix und somit Regulierung des
Stoffwechsels
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• Hydratation: Durch Wasserbindung Erhöhung der Funktionen und Spannkraft
der Gewebe, vor allem des Bindegewebes um das 400fache, z. B.
Verhinderung von Faltenbildung der Haut
• Proteinsynthese zum Eiweißaufbau
• Regulierung des Basen-Säure-Gleichgewichts (Entsäuerung des
Organismus)
• Wachstum, Heilung: Zell- und Gewebeaufbau und Zell- und Gewebereparatur
• Rhythmustaktung
• Sicherung der elektrolytischen und elektrophysiologischen Prozesse mit der
Halbleitereigenschaft des Siliziumdioxyds (z. B. EKG, EEG)
• Katalysatorfunktion für biomolekulare Lebensprozesse
Wofür sind Klinoptilolith-Zeolith und Montmorillonit gut?
• Entgiftung des Körpers, Befreiung von Schadstoffen, Fangen von freien
Radikalen
• Erhöhung der Stabilität des Immunsystems und der Widerstandsfähigkeit
gegen Erkrankungen
• Regulierung des Mineralstoffwechsels
• Regulierung der Funktionen des Kreislaufs, des Nervensystems und der
Verdauung
• Erhöhung geistiger und körperlicher Leistungsfähigkeit
• Entzündungshemmung und Beschleunigung der Heilung
• Hautpflege
• Hemmung des Alterungsprozesses
• Antibakterielle und antiviruelle Wirkungen
• Stressreduzierende Wirkung
• Sanfte positive Wirkung auf den Schlaf
• Optimierung der Verarbeitung von wichtigen Lebensstoffen
• Anti-Pilz-Wirkung im Körper und auf der Haut
• Abschwächung von Nebenwirkungen von Pharmaka u. a.
• Abschwächung der Wirkung von Genussmitteln, z. B. Alkohol, Koffein
• Radikalfänger
Die mineralstoffspezifische Kristallstruktur (so genannte Käfigstruktur) von Zeolith hat
in lebenden Organismen die vorzügliche Eigenschaft, toxische Stoffe, wie z. B.
Ammoniak und andere Stickstoffverbindungen, aber auch Schwermetalle, freie
Radikale, Toxine und sogar Radionuklide an sich zu binden (adsorbieren) und über
den Darm auszuscheiden. Die entzogenen toxischen Stoffe werden gegen
Mineralien (Ionen) ausgetauscht, die der Körper dringend benötigt. Auf diese Weise
wird die Homöostase des Organismus, insbesondere die des Mineralstoffwechsels,
aufrechterhalten bzw. wieder hergestellt.
Somit werden empfindliche Organsysteme, z. B. Gehirn, Nervensystem,
extrazelluläre Matrix, Hormonsystem, Immunsystem, Leber, Nieren u. a. nicht nur vor
toxischen Schäden geschützt, sondern auch ihre Widerstandsfähigkeit gegenüber
schädlichen pathogenen Einflüssen sowie die Leistungsfähigkeit erhöht.
Der Referent erklärte den Wirkungsmechanismus von Klinoptilolith – Zeolith, stellte
Ergebnisse von Studien, vor allem russischer Wissenschaftler vor, die auf den
vielfältigen Einsatz von Klinoptilolith – Zeolith hinweisen. Das aus diesem Urgestein
freigesetzte kolloidale SiO 2 vermag viele physiologische Eigenschaften zu
entwickeln. Der Referent verwies zum Nachlesen auf sein Buch (ca. 400 Seiten, ca.
1500 Literaturquellen angegeben) : Karl Hecht, E. Hecht-Savoley: „Naturmineralien
Regulation Gesundheit“ Schibri- Verlag Berlin – Milow ISBN 3-937895-05-1.
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4. Kryptopyrrolurie – eine verkannte Erkrankung: Diagnose und Therapie
Referent: Dipl. chem. Udo Heck
Bisher wurde verkannt, dass Mineralmangel nicht selten die Ursache für psychische
Störungen sein kann. So stellte Fehlinger 1978 fest, dass Magnesiummangel die
Ursache der bis dahin als Atemneurose bezeichneten Krankheit ist.
Neuropsychische Störungen bei Mineralmangel sind häufig zu beobachten. Das
sollen folgende Beispiele zeigen.
Jodmangel: • Müdigkeit • Antriebsarmut
• mentale Trägheit • nervöse Unruhe
• allgemeine
Leistungsschwäche
• erhöhte Stress-
Sensibilität
Magnesiummangel: • Nervosität • depressive
Verstimmung
• Angst- und
• Muskelverkrampfungen
Verwirrungszustände
• Kribbeln in Armen und
Beinen
• neuroseartige
Zustände
Derartige Auflistungen könnten von den meisten Mineralien aufgestellt werden.
Die weltweit gestresste und somit psychisch belastete Menschheit hat einen
sehr hohen Verlust an wichtigen Mineralien, der unbedingt durch erhöhte
Zufuhr abgedeckt werden muss, um bei Patienten mit psychischen Störungen
die Psychotherapie effektiv zu gestalten.
Was ist die Kryptopyrrolurie?
Seite 14 bis 16 fehlt
Von Kindern die ein ADHS – Syndrom hatten und auf diese Weise behandelt
wurden, liegen positive Befunde vor. Substitution von Zink und Vitamin B6 sind eine
sanfte physiologische Alternative gegenüber dem Ritalin.
5. Glyzin – Uraminosäure mit neurobiologischer und nootroper
Wirkunskompendente
Referent: Prof. em. Prof. Dr. med. Karl Hecht.
Der Referent hat sich lange Jahre (gemeinsam mit P. Oehme) mit Neuro- und
Regulationspeptiden, insbesondere mit der Wirkung des … peptides Substanz P
beschäftigt und sogar als Schlafregulierendes- und Antistressmittel erprobt (Oehme
et. al. 1980, Hecht et. al. 1989). In Russland (Prof. Dr. Irina Komissorova) hat der
Referent die Aminosäure Glyzin kennen gelernt welches vielseitige neurotrope
und nooptrope Effekte ohne jegliche Nebenwirkung entwickelt, weil es physiologisch
in den Hirnstoffwechsel eingebaut wird.
Was ist Glyzin
Das Glyzin ist eine kristalline, süß-schmeckende Alpha-Aminoessigsäure. Es ist mit
folgender chemischer Formel ausgewiesen: NH 2 -CH 2 -COOH. Als Alpha-
Aminoessigsäure ist Glyzin ein Abkömmling der in der Natur vorkommenden
Hippursäure.
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Entwicklungsgeschichtlich zählt Glyzin zu den ältesten Aminosäuren, die bei der
Entstehung des Lebens auf der Erde, z. B. bei der Entstehung von Protoorganismen,
eine Rolle gespielt haben sollen. Nach P. Berg [1959] und Hauser [1965] waren bei
der Entstehung von Aminosäuren Tonmaterialien maßgeblich beteiligt.
Untersuchungen von Akabori [1959, 1955] demonstrierten, dass sich an
Tonmaterialien-Oberflächen aus Formaldehyd, Ammoniak und Zyanwasserstoff
Protoeiweiße bilden lassen. Polymerisierungsvorgänge vollzogen sich an den
Tonoberflächen, wodurch Polyglyzin entstand. Hauser [1965] gelang es mittels der
katalytischen und Adsorptionseigenschaften von SiO 2 aus einem Gemisch von NH 2 ,
CH 4 , H 2 O und C Glyzin, Alanin und andere Aminosäuren herzustellen.
Besondere Eigenschaften von Glyzin
Glyzin weist auf Grund seiner Struktur verschiedene Besonderheiten gegenüber
anderen Aminosäuren aus.
• Glyzin zählt zu den Hauptbausteinen des Eiweißes.
• Aus dem Glyzin leitet sich durch Ersatz eines H-Atoms der CH 2 -Gruppe die
Entwicklung einer Reihe anderer Aminosäuren ab.
• Während 19 der 20 proteinogenen Aminosäuren der L-Konfigurationen
angehören, weist das Glyzin diese Eigenschaft nicht aus und nimmt auch
diesbezüglich eine Ausnahmestellung ein. (Auf Packungen von
Nahrungsergänzungen findet man häufig die Bezeichnung „L-Glyzin“. Das ist
eine falsche Angabe und zeugt von mangelnden chemischen Kenntnissen der
Hersteller. Diese Fachbezeichnung findet man sogar in biochemischen
Lehrbüchern)
• Glyzin spielt als metabolischer Regulator in der extrazellulären Matrix eine
dominierende Rolle und trägt zur Gewährleistung derer Homöostase bei.
• Im Zusammenspiel mit SiO 2 (z. B. Bentonit) ist Glyzin an der Kollagensynthese
und an der Elastizitätsbildung des Bindegewebes maßgeblich beteiligt. Der
Kombination von Bentonit (Montmorillonit) und Glyzin wird die Verhinderung
der schnellen Alterung des Bindegewebes zugesprochen, besonders der Haut
[Bgatov et al. 2000].
• Glyzin hat auch die Funktion eines Neurotransmitters. Es reguliert die
Membrandurchlässigkeit von Chloridionen und Hydrogencarbonat-Ionen an
den Neuronen des Stammhirns und des Rückenmarks.
Glyzin wird als ein inhibierender Neurotransmitter charakterisiert, der
• an der Ausbildung des Atemrhythmus im respiratoischen Zentrum des
Hirnstamms beteiligt ist
• für die neuronale Regulation des Muskeltonus über Hirnstamm und
Rückenmark sorgt
• in Wechselwirkung mit glyzinergischen Rezeptoren des Rückenmarks und des
Gehirns steht und dadurch zur Normalisierung der Bilanz zwischen erregenden
und hemmenden Neurotransmittersystemen beiträgt
• die Fähigkeit besitzt, verschiedene endogene toxische Stoffe zu binden
(neutralisiert: Phenole; Aldehyde, Barbiturate u. a.)
• die Rhythmustaktung der Nervenzellen mit bewirkt [Gusev et al. 2000;
Maschkov et al. 1996]
Welche pharmakologischen Eigenschaften hat Glyzin?
Das Glyzin ist ein Regulator des Stoffwechsels; es normalisiert Prozesse der
Erregung und der Hemmung im ZNS und verfügt über einen Antistresseffekt; es
erhöht aufgrund bisheriger wissenschaftlicher Erkenntnisse und praktischer
Erfahrungen die intellektuelle Arbeitsfähigkeit. Hervorzuheben ist die physiologische
nootrope Wirkung ohne Nebenwirkungen.
11

Glyzin kann gesunden Kindern mit einem Alter von einem Jahr, Jugendlichen und
Erwachsenen zur Erhöhung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit, bei Stress-
Situationen, bei psychoemotioneller Anspannung (Prüfungen, Konflikten usw.)
verabreicht werden. Als Antistressmittel und nootropes Mittel kann es an Kinder, die
älter als ein Jahr sind, an Jugendliche (auch an solche mit Veränderungen des
Verhaltens), an Erwachsene bei verschiedenen funktionellen und organischen
Erkrankungen des Nervensystems (Neurosen, neurotische Zustände und vegetative
Dystonie, bei funktionellen und organischen Folgen von Hirntraumen, bei
verschiedenen Formen von Enzephalopathien, darunter auch die der
Alkoholpathogenese), die von erhöhter Erregbarkeit, emotioneller Labilität,
Einschränkung der intellektuellen Arbeitsfähigkeit und von Schlafstörungen begleitet
werden, appliziert werden [Gusev et al. 2000; File et al. 1999; Zaslavskaya et al.
1999; Maschkova et al. 1996; Sheveleva et al. 1996]. Maschkova et al. [1996]
berichteten, dass bei Opiumsucht Glyzin die Beseitigung der Desorganisation der
Hirnrindenrhythmik bewirkt, neurologische Symptomatik verringert und
Opiumsuchtsymptome des Gehirns, einschließlich Bewusstsein, abschwächt.
Die Autoren unterstreichen besonders die rhythmustaktende Wirkung des
Glyzins, weil die Hirnrhythmik bei Opiumsucht und Opiumintoxikation verloren
geht und Glyzin in diesen Fällen eine rhythmuskorrigiernde Rolle ausübt.
Des Weiteren vermag Glyzin bei Alkoholikern, die einem beschleunigten
Alterungsprozess unterliegen, diesen aufzuhalten. Bei Frauen wurde Glyzin zur
Minderung von Klimaxbeschwerden, die vor allem, nach ihrer Auffassung, negativemotionell-vegetativer
Natur sind, erfolgreich eingesetzt. Wurde Glyzin in früheren
Stadien des Klimakteriums appliziert, dann wurde der Menstruationszyklus wieder
reproduziert. Über die effektive Therapie mit Glyzin bei der Herzmuskelischämie
berichten Zaslavskaya et al. [1999]. Die gedächtnis- und aufmerksamkeitsfördernde
Wirkung des Glyzins wurde von File et al. [1999] beschrieben.
Welche Applikationsform ist erforderlich?
Glyzin wird mit vielen Nahrungsstoffen in den Verdauungstrakt gebracht. Es kann
dort pharmakologisch nicht immer wirksam werden, weil die Verdauungssäfte das
Glyzin unwirksam machen können. Glyzin wird deshalb sublingual appliziert (unter
die Zunge gelegt) und von der Mundschleimhaut resorbiert.
Was ist von Glyzin noch bekannt?
• In seinem Wirkungsmechanismus und pharmakologischen Effekt hat Glyzin keine
Analoge (vereinigt in sich Antistress-, Stressprotektions- und nootrope
Wirkungen).
• Der Effekt wird erreicht durch physiologische Aktivierung von
Hemmungsprozessen im ZNS.
• Glyzin hat einen schnellen pharmakologischen Effekt (das Präparat wirkt bereits
innerhalb von 5-10 Minuten).
• Glyzin wird in 10fach kleineren Dosierungen als andere harte nootrope Präparate
verabreicht.
• Kontraindikationen und unerwünschte Nebeneffekte wurden nicht nachgewiesen.
• Eine Überdosierung des Präparats ist nicht möglich.
• Zum Unterschied von Tranquilizern werden bei einer dauerhaften Einnahme von
Glyzin keine Abhängigkeits- und keine Entzugssyndrome beobachtet.
• Glyzin kann in beliebigem Alter eingenommen werden („Familienpräparat“)
[Komissarova 2002]
• Glyzin mildert Entzugserscheinungen und wird bei Alkohol-, Drogen- und
Arzneimittelentzug appliziert.
12

Der Referent stellt auf der Grundlage zahlreicher russischer Studien folgende
Indikationsbereiche sowie die folgende Dienstanweisung des Ministeriums für
Gesundheitswesen der Russischen Föderativen Republik vor:
Dienstanweisung des Ministeriums für Gesundheit der Russischen
Föderativen Republik (RFR) Nr.25 vom 25.01.1999
„Über Maßnahmen zur Verbesserung der schnellen Medizinischen Hilfe“
(Notfallmedizin)
„Patienten mit gestörtem Hirnkreislauf ist sofort sublingual das Präparat Glyzin zu
applizieren“
„Glyzin gehört in die Arzneiausrüstung der spezialisierten, neurologischen Erste
Hilfe-Einsatz-Mannschaft“
Anhang 1 zur Dienstanweisung:
„Anwendung und Anwendungszeiten für Glyzin sind ausführlich in den Richtlinien der
RFR für Ärzte zur Anwendung von Arzneimittel beschrieben (Fomula System)
Außerdem berichtete der Referent über die schlafregulierende und
stressregulierende Wirkung von sublingualer Glyzinapplikation.
Indikationsbereiche:
• Psychoemotionelle Anspannung (Dysstress) „Antistressmittel“
• Angst
• Depressive Zustände
• Optimierung der Hirnleistung
• Neurosen, Neurotizismus
• Vegetativ-zirkulatorische Dystonie
• Arterielle Hypertonie
• Herzischämie
• Zerebrale Ischämie
• Hirninsult
• Alkohol- und Drogenpathologien
• Schlafregulierung
• Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme
• Epilepsie
• Schwangerschaft
• Neugeborene – Frühgeborene
• Intoxikationen
• Zur Abschwächung von Nebenwirkungen von Pharmaka
6. Blutdruckentspannugstest
Referent: Dr. sc. med. Hans- Peter Scherf
Die Zuverlässigkeit der durch Blutdruckmessung in der täglichen Praxis erhobenen
Daten wird bereits seit Jahren diskutiert. Im Einzelnen werden immer wieder
folgende Probleme erörtert:
• Manuelle Blutdruckmessung im Vergleich zur automatischen
Blutdruckmessung
• Zirkadiane Blutdruckschwankungen und 24 Stunden-Blutdruckmessungen
• Patientenselbstmessung
• Weißkitteleffekt.
• Einmalige Messungen mit der konventionellen Methode sind unzuverlässig
und mit verschiedenen Fehlern behaftet. Dazu werden angeführt:
• Varibilität der Beobachter bezüglich Konzentration, Reaktionszeit,
Hörvermögen, Interpretation der gehörten Korotkowschen Geräusche.
13

• Systematische Untersuchungsfehler durch Tendenz von prinzipiellem Ablesen
höherer und niedriger Werte.
• Fehler aus Endziffernpräferenzen.
• Weißkitteleffekt, vor allem bei einmaliger Messung.
Blutdruckentspannungstest
Infolgedessen wurde von Hecht et al 1991, 2001 ein Blutdruckentspannungstest
eingeführt, bei dem
erstens ein automatisches, auf dem oszillatorischen Prinzip beruhendes
Messverfahren verwendet wird, um subjektiv bedingte Fehler auszuschließen
zweitens der Patient (Proband) angeleitet wird, während der Messung zu relaxieren
drittens 10 Messungen konsekutiv in cirka 1 Min. Intervallen vorgenommen werden
viertens ein Aktivitätsblutdruckwert (erster Messwert der Zeitreihe) und Ruhe-
(Relaxations)-Wert (niedrigster Wert der letzten 5 Messungen der Zeitreihe) ermittelt
werden
fünftens anhand des Zeitreihenverlaufes die emotionell- vegetative Relaxation
bestimmt werden kann.
Dieser Blutdruckentspannungstest wurde zwischenzeitlich in der praktischen Medizin
an mehreren tausend Untersuchten angewendet und in zahlreichen von Hecht
betreuten Doktordissertationen wiederholt überprüft.
Zur emotionellen Reaktivität des Blutdruckes
Der arterielle Blutdruck, speziell der systolische Druck, ist ein empfindlicher Indikator
für Stress und Entspannung sowie für stimulierende geistige Prozesse.
Denken, Gedanken, Wahrnehmung, sinnliche Vorstellung (bildhaft, akustisch u. a.),
Phantasie, Einstellungen usw. lösen emotionale Reaktionen (im limbischen System
und Hypothalamus des Gehirns) aus, die sich im Vegetativum (innere
Funktionsprozesse z. B. Herz-Kreislauf, Verdauungs- und Immunsystem), im Immunund
im hormonellen System reflektieren, und auf diese Weise messbar sind. Dies ist
ein psychophysiologisches Funktionsprinzip. (Cannon 1914, 1928, Schandry 1998,
Hecht 2001, Hecht et al 2001)
Der systolische Blutdruck reagiert sehr empfindlich auf emotionelle Reaktionen.
Stress erzeugt hohe Blutdruckwerte, dagegen Relaxation (psychische Entspannung)
niedrige Blutdruckwerte. Erwartungen, Angst, Befürchtungen u. a. beim Arztbesuch
des Patienten sind gewöhnlich mit Stress und somit mit einer Erhöhung des
systolischen Blutdrucks verbunden. Diese Erscheinung wird in der medizinischen
Fachliteratur als „Weisskittel-Effekt“ bezeichnet.
Durchführung des Blutdruck-Entspannungstestes
Der Blutdruck-Entspannungstest besteht darin, dass der Patient oder auch der
Gesunde in bequemer, halb liegender Position mit einer Oberarmmanschette
(adaptiert an den Armumfang) mittels eines automatischen Blutdruckmessgerätes 10
mal im cirka 1 Minutentakt gemessen wird.
Vor Beginn der Messung wird der Patient instruiert, mit geschlossenen Augen und
mit gedanklicher Konzentration auf den Atemrhythmus, zu entspannen. Der Patient
oder der Gesunde wird aufgefordert, gedanklich konzentriert der Atemrhythmik zu
folgen und mit seinen Gedanken nicht „wegzufliegen“, weil sonst keine Entspannung
möglich ist und der Blutdruck sofort erhöht wird. Jeder geistige Prozess kann nämlich
die Messwerte beeinflussen.
Die jede Minute ermittelten und im Display angezeigten Werte des systolischen und
diastolischen Blutdrucks sowie die Pulsfrequenz werden als Zeitreihen aufgezeichnet
(Beispiel in Tabelle 1).
14

Tabelle 1 Zeitreihendaten des systolischen und diastolischen Blutdruckes und
der Pulsfrequenz einer hoch stress- und lärmempfindlichen Patientin. Die
Differenz zwischen 1. Messwert und Entspannungswert beträgt 44 mmHg
Name T. M. 45J Datum 27.12.2005
Minute
Diastole Pulsfrequenz
Systole
1 146 85 80
Arbeits- Tätigkeitswert
2 124 75 84
3 120 71 75
4 126 72 73
5 114 73 74
6 105 75 75
7 104 69 74
8 102 68 76 Ruhewert
9 107 69 78
10 105 79 78
1. Ermittlung des Arbeits-(Tätigkeits-) Blutdrucks und der Pulsfrequenz
(Ausgangswert)
2. Ermittlung des Ruhewertes und somit des reellen Blutdruckwertes
Für die Höheneinstufungen des Blutdrucks werden folgende Definitionen
bezogen auf Ruhewert verwendet:
Blutdruck Normaler Erhöhter bzw. hoher Niedrieger
Systolisch 110-135 mm Hg > 135 mm Hg < 110 mm Hg
Diastolisch 85-75 mm Hg > 85 mm Hg < 75 mm Hg
3. Aus Ermittlung der Differenz zwischen Arbeitswert und Ruhewert erfolgt die
Errechnung des Entspannungswertes als Kriterium für die
Entspannungsfähigkeit. Aufgrund empirischer Erkenntnisse wird dieser in
Abhängigkeit von der Höhe des systolischen Blutdruckes wie folgt vereinbart:
Bei niedrigen Blutdruck (Senkung um) > 6 mm Hg
Bei normalen Blutdruck
> 12 mm Hg
Bei hohen Blutdruck
> 18 mm Hg
4. Ermittlung der Pulsfrequenzstufen aus der Ruhe- Pulsationsrate/Min. Sie
lässt folgende unterschiedliche Stufen klassifizieren:
Normal
Tachycard (schnell)
Bradycard (langsam)
60 – 75 / Min.
75 / Min.
60 / Min.
Der Puls von Frauen geht im Durchschnitt gewöhnlich schneller als der von
Männern. Deshalb wird bezüglich Tachycardie ein „Bonus“ von 5 mm/Hg bei
erwachsenen Frauen gegeben.
15

Synchronisationsverläufe der drei Parameter im Entspannungsprozess
Aufgrund unserer empirischen Ermittlungen ist im Relaxationsprozess der
systolische Blutdruck der Leitwert. Diastolischer Blutdruck und Herzfrequenz können
völlig eigene Verläufe haben. Das ist besonders zu Beginn des Erlernens der
Entspannung der Fall. Nach längerem Üben konnten wir feststellen, dass nach dem
systolischen der diastolische Blutdruck in den Relaxationsprozess mit einbezogen
wird. Dies ist der Fall, wenn der Betreffende sehr gut entspannen kann. Die
Pulsfrequenz ist während des 10-Minuten-Tests größtenteils nicht mit einbezogen
und weist bei Senkung beider Blutdruckwerte häufig konstante Werte aus. Das sei
deshalb vermerkt, weil die Herzfrequenz im Biofeedback Systemen zur Relaxation
Verwendung findet.
Besonderheiten bei niedrigem Blutdruck
Bei Menschen mit niedrigem Blutdruck muss beachtet werden, dass bei gestörter
Herz-Kreislauf-Regulation psychische Relaxation kontraindiziert ist, weil der
Blutdruck zu stark absinken kann.
Bei gut funktionierender Herz-Kreislauf-Regulation sinkt bei Menschen mit niedrigem
Blutdruck während der Relaxation der Blutdruck ab und die Pulsfrequenz steigt
gleichzeitig an oder bleibt konstant. Wenn systolischer Blutdruck und Pulsfrequenz
gleichzeitig stark absinken, ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen ist ein Herz-
Kreislauf-Belastungstest angezeigt und eine Wiederholung des Blutdruck-
Entspannungs-Test nach einer Woche empfohlen.
Dieser Fakt muss auch bei psychotherapeutischem Biofeedback Verfahren beachtet
werden, bei denen die Pulsfrequenz als Kriterium verwendet wird. Biofeedback
Verfahren zur Relaxation auf Grundlage der Herzfrequenz sind aufgrund unserer
Erfahrungen bei Menschen mit niedrigem Blutdruck nicht anzuwenden.
Der Referent stellte Ergebnisse von zwei Studien vor: Die erste Gruppe (n=314) zeigt
während des Blutdrucksentspannugstests (BET) einen mittleren Ausgangswert des
systoloschen RRs von 128±19,21 mmHg. während der 10-minütigen Entspannung
wurde ein Mittelwert von 116±19,21 mmHg.
Ebenfalls signifikant sank der diastolische Blutdruck während der 10-minütigen
Entspannnung von 80,2 ± 11,9 auf 74,1 ± 11,9 mmHg. Die Frequenz wurde dagegen
nicht wesentlich durch die 10-Minuten Relaxation beeinflusst. Bei einer
Klassifizierung der Untersuchten in Hyper-, Normo- und Hypotoniker ergab sich auf
der Basis des Ausganswertes folgende Verteilung:
Hypertoniker 42%
Normotoniker 34%
Hypotoniker 24%
Auf der Basis des Entspannungswertes ergab sich folgende Verteilung:
Hypertoniker 21%
Normotoniker 27%
Hypotoniker 52%
Folglich halbierte sich der Anteil nach der ersten Messung im Vergleich zum
Entspannungswert. Ein gleiches Ergebnis wurde mit einer zweiten Probandengruppe
(n=94) erzielt. Wie aus folgender Tabelle hervorgeht:
Ausgangswert Relaxtionswert
Hypertoniker 50% 14%
Normotoniker 45% 46%
Hypotoniker 5% 40%
16

Eine einmalige Messung ist für eine Diagnose Hypertonie völlig indiskutabel und ist
einer Fehldiagnose gleichzusetzen.
Der Referent stellte des weiteren Ergebnisse vor, die den Effekt einer
naturheilkundlichen Kur mittels des Blutdruckentspannungstestes nachwies. Dabei
erwies sich der Blutdruckentspannungstest nicht nur als ein Diagnostikum sonder
auch als Therapeutikum.
7. VitaSon-Expetrensystem ESS (Emotion & Stress Screening)
Referent: Dr. med Arno Heinen
Die wissenschaftliche Basis für das ESS bieten die Erkenntnisse der Neuro-
Psychophsyiologie, Neuropsychoendokrinologie und Neuropsychoimmunologie
sowie der Chronomedizin.
Seitdem wissenschaftliche Beweise für die Verkopplung von Emotion (Psyche),
Hormon- und Immunsystem über das vegetative Nervensystem als nicht mehr
anzuzweifelnde Gegebenheit in einem Lebendorganismus vorliegen, bekommt
Gesundheitsförderung bzw. -vorsorge in Begleitung psychotherapeutischer bzw.
psychosomatischer Verfahren einen neuen Stellenwert. Kranksein bzw. –werden
wird zu einem Regelungs-, letztlich aber einem Akkomodationsproblem. Zu den
wesentlichen Regulatoren werden Sympathikus und Parasympathikus bzw. die
Chemosubstanzen Adrenalin/Noradrenalin und Acetylcholin. Krank- oder
Gesundsein ist damit letztlich eine Akkomodationsinsuffizienz bzw. -fähigkeit
(Maladaptation-Adaptation).
Die Chronopsychomedizin konnte zeigen, dass vom ersten emotionalen Erleben,
Reagieren und Regulieren bis zur dokumentierbaren Krankheit auch bei Einsatz
moderner laborchemischer bzw. physikalischer Verfahren 7-10 Jahre vergehen
können. Diese 7-10 Jahre könnten zum Gewinn für den Organismus werden um
Krankheit zu verhindern, wenn ein objektives und reproduzierbares messtechnisches
Verfahren die an der Adaptation beteiligten Regulatoren (Adrenalin/Noradrenalin,
Acetylcholin, Hormone, Immunsystem, …) dokumentieren und klassifizieren könnte.
In der Schlafmedizin und Chronopsychomedizin konnte mit Hilfe der
Zeitreihenanalyse, wie auch in der Wetterkunde, bereits ein erfolgreiches System
programmiert werden, womit eine reale, funktionelle Diagnostik möglich ist. Es ist
allgemein bekannt, dass das gesamte emotionelle wie somatische Erleben und die
dadurch ausgelöste emotionale wie somatische aber auch metabolische Regelung
und Reaktion sich mit bestimmten Frequenzen in der Stimme ausdrücken bzw.
darstellen (Cannon 1929). Diese speziellen Frequenzen bestimmen in universeller
Weise den emotionalen Ausdruck des Menschen und dessen Interpretation. Das
zeigen z.B. schon Untersuchungen von Kosmonauten in den Orbitalstationen, wie
auch eine vom Max-Planck initiierte interdisziplinäre Studie mit Neugeborenen in den
Universitätskliniken Berlin, Leipzig und Magdeburg. Mit Hilfe einer speziell
entwickelten zeitreihenanalytischen neuartigen Kurvendarstellung der Stimme und
spezieller Interpretationsmuster (Dr. med. Arno Heinen, Physiker und Mathematiker,
freier Mitarbeiter theoretische Physik Universität Konstanz ) können diese
Frequenzen aus der Stimme isoliert und unmittelbar dargestellt werden, so dass die
Kurven objektiv und reproduzierbar den aktuellen Zustand, d.h.
Akkomodationsfähigkeit, des menschlichen Organismus abbilden. Diese Kurven
können, wie die Anwendung zeigt, objektiv und reproduzierbar wie ein EKG
ausgewertet werden. Die Sensitivität und Spezifität liegt bei über 90 %, teilweise für
bestimmte Parameter sogar 100%.
Es lassen sich Aussagen machen zu folgenden Systemen und Subsystemen des
menschlichen Organismus: sympathisches-/parasympathisches System;
17

Schilddrüsenregulation; katabole/anabole Entgleisung; emotionale Entgleisungen wie
Unruhe, Angst, Panik, Wut, Zorn, Aggression; Eigenschaften wie: ordentlich, korrekt,
anpassbar, lebhaft, ideenreich, sprunghaft, zu Raumempfinden wie „Tunnelblick“; zu
Raum-, Zeit-, Distanz- und Geschwindigkeitseinschätzung; Gleichgewichts-verhalten,
usw.
Die Anwendung zeigt, dass die grundlegenden „psychosomatischen“ Eigenschaften
des Menschen im Sinne eines „kinetischen“ Codes in Abhängigkeit des
„genetischen“ Codes zu jeder Zeit erhalten bleiben, es aber von der jeweiligen
Kondition abhängt, wie sie in der multimodalen Interaktion menschlicher Regulatoren
eingreifen werden. Mit einer hohen Wahrscheinlichkeit kann mit dem VitaSon ® -ESS-
System abgeschätzt werden, wie aus einer aktuellen Situation heraus reagiert und
agiert werden wird.
Ziel muss es daher sein, die verantwortlichen Frequenzen zu detektieren und mittels
biorhythmischer Frequenzmodulation (Amplitude, Phase, Rhythmus) zu nutzen.
In der Anwendung des patentierten VitaSon®-RFM konnte gezeigt werden, dass bei
Einkopplung (Entrainment) bestimmter, in Amplitude, Phase, ganzzahliger Intervalle
und Rhythmus modulierter Frequenzen der individuelle Spontan- bzw. Ruherhythmus
u. a. der Basis-Ruhe-Aktivitäts-Cyclus (BRAC) im Gesamtorganismus wieder
herstellbar, und das System Mensch in das homöostatische Gleichgewicht zu
bringen ist. Zur Wiedervernetzung der unterschiedlichen metabolischen wie
organischen Funktionen wird die verantwortliche Frequenz in Form eines einzelnen
natürlich gestalteten Tons moduliert. Ein spezielles, zum VitaSon®-Konzept
gehöriges, neuartiges, breitbandiges Schwingsystem koppelt diese modulierte
Frequenz/Klangeinheit akustisch / vibrotaktil in den Zielorganismus ein. Zusätzlich
wird der modulierte Klang über Kopfhörer angeboten.
Wie Studien zeigen konnten, ist der auf den Spontan- bzw. Ruhe-Rhythmus
gebrachte und im homöostatischen Gleichgewicht befindliche Organismus in einem
Konditionszustand, in dem er seiner Konstitution gemäß voll leistungsfähig ist.
Geschwindigkeiten und Distanzen, Zeit und Raum werden in diesem Zustand
entsprechend den objektiv zu messenden Größen richtig eingeschätzt und
wahrgenommen. Das emotionelle Erleben, Reagieren und Regulieren bleibt
weitgehend unter Kontrolle. Das gleiche gilt für die metabolischen wie somatischen
Prozessgeschehen im Lebendorganismus. Durch die unmittelbare Regulierung von
Ermüdungszeichen wird dem Faktor „Sicherheit“ in der Interaktion Mensch-Umwelt
optimal Rechnung getragen. Insgesamt wird so das Leben mit deutlich verbesserter
Vitalität und gesteigerter Qualität erlebt.
Der Referent stellte Ergebnisse aus den verschiedenen Anwendungsbereichen des
ESS vor, aus denen der Nutzen für eine Therapiekontrolle überzeugend demonstriert
wurde.
8. Ambulanter automatischer elektrophysiologischer Schlafanalysator.
Referent: Prof. em. Prof. Dr. med Karl Hecht
Das Grundprinzip der medizinischen Betreuung: „Vor Beginn einer Therapie muss
eine gesicherte Diagnose vorliegen“, wird für die Schlafstörungen in keiner Weise
erfüllt. Alltäglich vollzieht sich in den meisten Kliniken bei der Visite folgender Ritus.
Anhand der Befundunterlagen werden alle gemessenen Daten analysiert.
Anschließend kommt die stereotypische Frage: „Wie haben wir geschlafen?“. Wenn
der Patient sagt schlecht, wird für die nächsten Nächte Schlafmittelapplikation
verordnet. Kein Arzt würde in gleicher Weise mit dem Blutdruck des Patienten
verfahren: „Wie hoch ist ihr Blutdruck?“. Wenn der Patient sagt hoch, ohne jegliche
Messung Blutdrucksenker verordnen. Eine derartige ärztliche Handlung wäre im
18

Bezug auf den Blutdruck ein Kunstfehler, beim Schlaf bzw. Schlafstörungen dagegen
nicht.
Dabei ist die Physiologie und Pathophysiologie des Schlafes ein viel komplizierterer
neuronervaler Prozess als die Blutdruckregulation.
Schlaf, ein dynamischer, aktiver, neurophysiologischer Prozess
Der Schlaf ist kein Zustand genereller, motorischer, sensorischer, vegetativere und
psychischer Ruhe. Schlaf ist durch ein Nebeneinander von hoher Aktivität und/oder
Funktionsbereitschaft in allen Systemen charakterisiert. Zudem bleiben Aktivitätsgrad
und Funktionsbereitschaft in einem gegebenen System nicht konstant; sie variieren
in jedem der verschiedenen Systeme systematisch im Verlauf einer Schlafperiode.
Schlaf ist qualitativ, wie auch in Hinblick auf sein Zeitverhalten ein vielgestaltiges
Phänomen.
Weiter vertrat Koella (1988) die Auffassung, dass das Wesen des Schlafes a priori
nicht in der Anwesenheit oder Abwesenheit qualitativ-quantitativer Verhaltensmuster
bestehen kann, weil vegetativ-adaptive Verhaltensaktivitäten gewöhnlich von der
Reizkonstellation, von der Signalbedeutung von Reizen und von der Abrufmöglichkeit
gespeicherter Informationen aus dem Gedächtnis abhängig sind.
Nach Koella (1988) ist es „vielmehr der Grad der Bereitschaft jeden einzelnen
Verhaltenssystems“, das die Phänomenologie des Schlafes in seinen verschiedenen
Stadien darstellt. „Die einzelnen Schlafstadien unterscheiden sich somit voneinander
und diese zusammen vom Wachzustand durch ihre spezifischen
Bereitschaftsprofile“.
Das Maß der funktionellen Dynamik der physiologischen Prozesse im Schlaf kann
daher nur in der Bewertung der rhythmischen Abläufe bestehen. Schlafstörungen
sind folglich durch eine Dysrhythmie gekennzeichnet, wie wir es auch von anderen
Funktionen, z.B. von der Herzfrequenz (EKG) von der Epilepsie (EEG) usw. kennen.
Eine gesicherte Diagnose von Schlafstörungen ist gegenwärtig nur mit der einzig
existierenden Methode der elektrophysiologischen Schlafpolygraphie möglich.
Zur funktionellen Struktur des Schlafes
Der Schlaf ist physiologisch gesehen eine Funktion, die aus einer Hierarchie von
Zyklen verschiedener Periodenlängen besteht [Hecht 1993]. Den Grundrhythmus
bilden die REM-Schlaf-Zyklen. Sie werden zu den langen, ultradianen Rhythmen
gezählt. 1953 entdeckten Aserinski und Kleitmann bei schlaf´polygraphischen
Untersuchungen, dass während des Schlafes Phasen schneller Augenbewegungen
auftraten [Aerinski und Kleitmann 1953]. Sie nannten diese REM-Phasen (Rapid-
Eye-Movement = schnelle Augenbewegungen). Heute wird diese Schlafphase, die
zyklisch 4 bis 6 mal in einer Schlafnacht auftreten kann, als REM-Schlaf-Phase
bezeichnet. Der Zeitraum vom Beginn einer Schlafphase bis zum Beginn der
nächsten wird als REM-Zyklus definiert. Die REM-Zyklen werden bei ihrer relativen
Regelmäßigkeit als ein Maß der Schlafgüte und bei ihrem gestörten, bzw.
reduzierten Auftreten als Kriterium für Schlafstörungen bewertet. Der zweite Anteil
des Schlafes wir als NON-REM-Schlaf (NONREM) bezeichnet, und aufgrund von
EEG-, EMG- und anderen Parametern in 4 NON-REM-Schlafphasen unterteilt. (siehe
Abb. 3)
19

Abb. 3 Hypnogramm eines Gesunden, registriert mit dem ambulanten, automatischen
Schlafanalysator. Die Rhythmik der REM-Zyklen ist das Entscheidende
Stadien:
Wach-, Einschlafdauer, nächtliches Erwachen, REM-Schlaf (von Rapid
Eye Movement = schnelle Augenbewegung abgeleitet.
Stadien 1 Halbschlaf / Trance
2 oberflächlicher Schlaf
3 mitteltiefer Schlaf Delta
4 Tiefschlaf Schlaf
Die Physiologie des Schlafes ist nur als rhythmisches Phänomen zu verstehen.
Gestörter Rhythmus ist gleichzusetzen mit gestörtem, nicht erholsamen Schlaf, d.h.
unzureichende Energiezufuhr und Mangel an Stabilität des Systems.
Rhythmik und Gleichmäßigkeit bestimmen das systemische Gleichgewicht des
Schlaf-Wach-Verhaltens.
Die für die Erholung des Menschen wichtigsten Stadien sollen die Schlafstadien 3
und 4 des NON-REM-Schlafes (Tiefschlaf) und den REM-Schlaf. Der Tief- Schlaf soll
vorwiegend für die körperliche Erholung verantwortlich sein, der REM-Schlaf
(Traumschlaf) vorwiegend für die geistig-emotionelle Erholung sowie für den Transfer
von Information vom Kurz- und Langzeitgedächtnis. Es besteht aber keine
Ausschließlichkeit für diese Funktion.
Zur Schlafdiagnostik
Wissenschaftlich fundamentierte Schlafdiagnostik muss auf der Grundlage
gemessener Daten erfolgen. Bezüglich der Schlafdiagnostik muss man davon
ausgehen, dass sich diese nicht nur auf die subjektive Komponente des Schlafen
beschränken kann, sondern sich vor allem auf die objektive, d.h. elektrophysiologisch
messbare Komponente beziehen muss, da die vielfältigen physiologischen Prozesse
des Schlafes zudem einem Wochenrhythmus folgen (Diedrich et al. 1989, 1991,
1993, Hecht 1993, Balzer u. Hecht 1993, Hecht et al. 2002).
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So, wie sich der Blutdruck nicht subjektiv einschätzen lässt, so
kann man auch den Schlaf, der sehr viel komplizierter ist als
der Blutdruck, nicht subjektiv einschätzen.
So, wie mit 1-2 Blutdruckmessungen keine Hypertoniediagnostik gewährleistet
werden kann, so ist es erst recht nicht möglich, das elektrophysiologische Schlafprofil
mit seiner Abhängigkeit vom Wochenrhythmus durch 1-2 Aufzeichnungen zu
realisieren (siehe auch Koellea 1988).
Ambulanter, automatischer elektrophysiologischer Schlafanalysator
Dieses Gerät ist ein Mikrokontroller gesteuert funktionierender Schlafanalysator.
Neuronale Netze übernehmen die Klassifikation der Schlafstadien. Die Registrierung
des EEG erfolgt über nur drei Stirnelektroden. Diese kann sich der Patient nach
Instruktionen selbst vor dem Schlafengehen anbringen. Er braucht dann nach dem
zu Bett gehen das Gerät nur einzuschalten und nach dem Aufstehen auszuschalten.
Die Datenübertragung bzw. Entnahme aus dem Gerät erfolgt am Computer, dieser
nimmt dann mit einem speziellen Softwareprogramm die Schlafstadienanalyse vor.
Von der Datenübertragung bis zum Ausdruck des fertigen Somnogramms vergehen
ca. 3 Minuten. Das Gerät kann der Patient zu Hause im Schlafzimmer oder im
Patientenzimmer Klinik angewendet werden.
Der Referent stellte das Gerät und seine Funktionen vor und demonstrierte mit
zahlreichen Schlafprofilen die unermessliche Breite der Anwendungsbereiche.
Der Referent schloss: so wie jeder Arzt über ein Blutdruckgerät verfügt, sollte er
einen ambulanten automatischen elektrophysiologischen Schlafanalysator haben um
endlich wissenschaftlich fundamentiert Schlafdiagnostik betreiben zu können.
9. Selbsterfahrungsseminare mit praktischen Übungen
Diese wurden in folgenden vier durchlaufenden Gruppen durchgeführt.
Ambulante automatische elektrophysiologische Schlafanalyse in der Praxis
Übungsleiter: Prof. Dr. med. habil. Karl Hecht
Einsatz der biomolekularen Medizin und Erfahrungen bei der Anwendung in der
allgemeinmedizinischen Praxis
Übungsleiter: Dipl. Chem. Udo Heck, Dr. sc. med. H.-P. Scherf
VitaSon-Expertensystem ESS ® (Emotional Stress Screening) in der Praxis
Übungsleiter: Physiker Dr. med. Arno Heinen, Frau Annegret Heinen
Blutdruckentspannungstest in der Praxis
Übungsleiter: Dr. sc. med. H.-P. Scherf, Frau Mandy Brose
Die Seminarteilnehmer lernten die Möglichkeiten des Nachweises der Effektivität der
Therapie kennen.
20. März 2006 gez. Dr. sc. med. Hans-Peter Scherf
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