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Akademischer Bericht 2001 - Institut für Klinische Pathologie ...

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- 7 -<br />

Befund im Sentinel Lymphknoten von prognostischer Bedeutung bezüglich Befall der<br />

übrigen Lymphknoten im Abflussgebiet eines Tumors ist, werden sowohl der Sentinel<br />

Lymphknoten als auch die Lymphknoten des Neck dissection Präparats auf Stufenschnitten<br />

und immunhistochemisch untersucht.<br />

Expression von EpCAM in Plattenepithel-Karzinomen des HNO Bereichs<br />

EpCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule) wird als Oberflächen-Antigen von verschiedenen<br />

Karzinomen (Colon-Ca, nicht-kleinzelliges Bronchus-Ca, Mamma-Ca, Prostata-Ca)<br />

exprimiert, nicht jedoch von normaler Mucosa. Das Ziel der Studie ist die quantitative und<br />

morphologische Erfassung der Expression von EpCAM als potentielles tumorspezifisches<br />

Target <strong>für</strong> eine Immuntherapie bei Patienten mit Plattenepithel-Karzinomen des ORL<br />

Bereichs. In Zusammenarbeit mit der ORL Klinik (Frau Dr. D. Tschudi) sollen prospektiv<br />

Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle, des Larynx, Mesopharynx und des Hypopharynx<br />

immunhistochemisch mit einem monoklonalen Antikörper gegen EpCAM (Purified Mouse<br />

Anti-40 kD Pan-Carcinoma Monoclonal Antibody von PharMingen) untersucht werden.<br />

Angiogenesenachweis in Tumoren des HNO Bereichs mit einem spezifischen, gegen<br />

die Extradomäne B (ED-B) des Fibronektin gerichteten Antikörpers<br />

Die Extradomäne B (ED-B) des Fibronektin Moleküls kann nur in der extrazellulären Matrix<br />

und in der Basalmembran von neugebildeten Gefässen in angiogenetisch aktivem Gewebe<br />

nachgewiesen werden. Gegen die ED-B Domäne wurden spezifische, hochaffine Antikörper<br />

entwickelt, welche in vitro und in vivo im Tiermodell den Nachweis von Angiogenese<br />

ermöglichen. Ziel der Studie ist die Erfassung angiogenetisch aktiver ORL Tumoren, im<br />

Hinblick auf eine diagnostische und therapeutische Anwendung von Anti-Angiogenese<br />

Antikörpern bei Patienten mit malignen Tumoren des Kopfbereichs. In Zusammenarbeit mit<br />

der ORL Klinik (Herr Dr. Birchler) sollen prospektiv Plattenepithelkarzinome des ORL<br />

Bereichs und Kontrollgewebe auf die Expression der Extradomäne B (ED-B) des Fibronektin<br />

hin untersucht werden.<br />

Zellkinetische und molekularbiologische Untersuchungen an klinisch aggressiven<br />

Subtypen der Mammakarzinome.<br />

Frau Dr. med. Z. Varga<br />

.Zellkinetische Untersuchungen an Mammakarzinomen vom pleomorphen lobulären<br />

Subtyp. Eine Vergleichsstudie mit klassischen lobulären und mit invasiv duktalen<br />

Mammakarzinomen<br />

Methoden: Immunhistochemie (MIB-1, Her2/neu, p53, Östrogen, Progesteron) und In situ<br />

Hybridisierung (TUNEL <strong>für</strong> Apoptose).<br />

Material: Paraffinblöcke von 60 Patientinnen mit klinisch kompletten Verlaufsdaten.<br />

Untersuchung in Mammakarzinomen mit klinisch ungünstigem Verlauf auf Amplifikation<br />

des Her2/neu Gens<br />

Methoden: Fluorescence in situ Hybridisation (FISH).<br />

Material: Paraffinblöcke von 80 Mammakarzinom-Patientinnen mit aggressivem Tumortyp<br />

(mikropapillär, "clear-cell" und pleomorphes lobulär), mit kompletten klinischen Daten und<br />

histologischer Aufarbeitung. Zusammenarbeit mit Herrn Dr. Zhao (Labor <strong>für</strong> molekulare<br />

Diagnostik).

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