Wichtige charakteristische Gruppen nach ihrer Priorität ... - Pharmazie
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Seminar Nomenklatur Stark et al. 4<br />
Trivialnamen für Heterocyclen<br />
I. Monocyclen: (in Klammern: mit freier Valenz, d.h. wenn der Cyclus selbst ein Substituent ist)<br />
O<br />
S<br />
H<br />
N<br />
H<br />
N<br />
H<br />
N 1<br />
N 2<br />
H<br />
N<br />
N<br />
H<br />
H<br />
N 1<br />
H<br />
N<br />
3<br />
N<br />
N<br />
Furan Thiophen Pyrrol Pyrrolidin Pyrazol oder Pyrazolidin Imidazol oder Imidazolidin<br />
(Furyl-) (Thienyl-) 1H-Pyrazol 1H-Imidazol<br />
O S N N<br />
H<br />
2H-Pyran 4H-Thiopyran Pyridin Piperidin Pyridazin Pyrimidin Pyridazin Piperazin<br />
(Pyridyl-) (Piperidyl-)<br />
N<br />
N<br />
N<br />
N<br />
N<br />
N<br />
H<br />
H<br />
N<br />
N H<br />
1<br />
O<br />
4N H<br />
Morpholin<br />
II. Anellierte Heterocyclen: (Ist eine Anellierungsstelle ein Heteroatom, wird dieses normal weiternummeriert!)<br />
8<br />
7<br />
10<br />
9<br />
1<br />
9a N 10a<br />
5a N 4a<br />
6<br />
4<br />
5<br />
2<br />
3<br />
9<br />
8<br />
10<br />
N<br />
7<br />
6a<br />
1<br />
10b<br />
10a<br />
N<br />
6<br />
2<br />
4a<br />
5<br />
3<br />
4<br />
H 1<br />
N<br />
9<br />
8<br />
9a<br />
7<br />
2<br />
3<br />
N<br />
3a<br />
3a 1 4<br />
6a<br />
6<br />
5<br />
7<br />
6<br />
8 9<br />
8a<br />
5<br />
9a<br />
10a 4a N<br />
10<br />
1.Phenazin 2.1,10-Phenanthrolin 3.Perimidin 4.Acridin* 5.Phenanthridin<br />
(1H-Perimidin)<br />
7<br />
6<br />
5<br />
4b<br />
H<br />
8 9<br />
8a N 9a<br />
4a<br />
1<br />
4<br />
2<br />
3<br />
7<br />
6<br />
8<br />
N N 1 8a<br />
2<br />
N<br />
5<br />
4a<br />
4<br />
N<br />
3<br />
7<br />
6<br />
6.Carbazol* 7.Pteridin 8.Cinnolin 9.Chinazolin 10.Chinoxalin<br />
(9H-Carbazol)<br />
8<br />
N<br />
5<br />
N 1 2<br />
4<br />
3<br />
8 1<br />
N 1<br />
N2<br />
N 3<br />
4<br />
5<br />
4<br />
8<br />
5<br />
11. 1,5-Naphtyridin 12.Phtalazin 13.Chinolin 14.Isochinolin 15.2H-Chinolizin<br />
8<br />
5<br />
N 1 N 2<br />
4<br />
3<br />
8<br />
5<br />
8<br />
5<br />
N 1 2<br />
4<br />
1<br />
4<br />
N<br />
3<br />
2 N<br />
3<br />
1<br />
4<br />
2<br />
3<br />
9<br />
8<br />
8<br />
5<br />
9<br />
6<br />
10<br />
7<br />
9a<br />
6a<br />
N<br />
5<br />
1<br />
10b<br />
10a<br />
N<br />
6<br />
2<br />
N<br />
N 1 2<br />
4<br />
1<br />
4<br />
3<br />
4<br />
4a<br />
3<br />
2<br />
3<br />
5<br />
1N<br />
2<br />
6 7<br />
5 N<br />
N<br />
3<br />
4<br />
H<br />
8<br />
N 9<br />
6<br />
5<br />
H<br />
7 1 7a<br />
N<br />
4<br />
3a<br />
N<br />
N<br />
3<br />
2<br />
16.Purin* 17.Indazol 18.Indol 19.Isoindol 20.Indolizin<br />
(7H-Purin) (1H-Indazol) (1H-Indol) (2H-Isoindol)<br />
6<br />
5<br />
7<br />
4<br />
7a<br />
3a<br />
H<br />
1<br />
2<br />
3<br />
6<br />
5<br />
7<br />
4<br />
7a<br />
3a<br />
1<br />
2<br />
N H<br />
3<br />
7<br />
6<br />
8<br />
5<br />
8a<br />
N<br />
4<br />
1<br />
3<br />
2<br />
6<br />
5<br />
7<br />
7a<br />
N<br />
4<br />
1<br />
2<br />
3<br />
7<br />
6<br />
8 9<br />
5<br />
O<br />
10<br />
1<br />
4<br />
2<br />
3<br />
21.1H-Pyrrolizin 22.Xanthen* 23.2H-Chromen 24.Isochromen Phenothiazin<br />
(9H-Xanthen) (1H-Isochromen) (ohne Rangnummer)<br />
III. Heterocyclen, die nicht als Komponenten in der Anellierungsnomenklatur verwendet<br />
werden dürfen:<br />
8<br />
5<br />
O 1 4<br />
8<br />
5<br />
1<br />
O 2<br />
4<br />
3<br />
6<br />
5<br />
7<br />
4<br />
H<br />
N 1<br />
7a<br />
3a<br />
2<br />
3<br />
6<br />
5<br />
8<br />
5<br />
7<br />
4<br />
7a<br />
3a<br />
O 1 4<br />
3<br />
1<br />
N<br />
2<br />
H<br />
7<br />
6<br />
8<br />
5<br />
1<br />
O 2<br />
4<br />
H<br />
8 9<br />
8a N 9a<br />
Chroman Isochroman Indolin Isoindolin 9H--Carbolin<br />
(-Carbolin)<br />
___________________<br />
* Ausnahme von der systematischen Bezifferung<br />
5<br />
4b<br />
4a<br />
3<br />
1<br />
4<br />
N 2<br />
3<br />
8<br />
7<br />
9 10<br />
9a<br />
6<br />
5a<br />
H N<br />
1<br />
S<br />
5<br />
10a<br />
4a<br />
4<br />
2<br />
3