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Glaselektrode:<br />

Coulometrie<br />

galvanostatische Coulometrie potentiostatische Coulometrie<br />

- galvanostat. = konst. Stromstärke<br />

=> konst. Reaktionsgeschwindigkeit<br />

- mit Gegenelektrode<br />

- mit Zwischenreagens<br />

- Analyt nimmt linear mit der Zeit ab<br />

- mit Diaphragma<br />

- auch "Coulometrische Titration" genannt<br />

- keine Bezugselektrode<br />

Messbedingungen:<br />

- Konst Stromstärke (I)<br />

- keine Nebenreaktionen an der Arbeitselektrode<br />

=> Edukt des Zwischenreagenzes in großem<br />

Überschuss<br />

=> Zwischenreagens mit seinem Edukt ist reversibles<br />

Redox Paar<br />

- Schnelle quantitative Umsetzung des Analyten mit<br />

Zwischenreagens<br />

Formeln:<br />

Q = i * t<br />

Q = z * n * F F = 96487 C/mol<br />

n R = Q<br />

z * F<br />

m =<br />

ges. KCl Lsg<br />

Q * Mr<br />

z * F<br />

= I * t<br />

z * F<br />

AgCl<br />

Fritte<br />

Ionenselektive Glasmembran<br />

- konstantes Potential der Arbeitselektrode<br />

- mit Gegenelektrode<br />

- direkte Umsetzung des zu bestimmenden Stoffes<br />

- Unter konstanten Elektrolysebedingungen ist die<br />

Stromstärke der Konzentration des Analyten<br />

proportional. (Reaktion 1.Ordnung)<br />

Messbedingungen:<br />

- keine Nebenreaktion (100% Stromausbeute)<br />

- Wahl des geeigneten Potentials der Arbeitselektrode<br />

- Ausschluss von Sauerstoff bei der Reaktion<br />

Formeln:<br />

I t = I 0 * e -k*t<br />

Integriert:<br />

ln I t = ln I 0 - k * t<br />

Q unendlich =<br />

i 0<br />

k<br />

Abkürzen der Messung: k nur dann konstant wenn:<br />

- Potential der Arbeitselektrode konstant<br />

- Transportgeschwindigkeit der Lösung konstant<br />

(Diffusion, Konvektion)<br />

- Oberfläche der Elektrode darf sich nicht ändern<br />

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