MdB Uwe Schummer zu Besuch Der letzte Zivi geht - HPZ - Krefeld

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LEUTE Katja Oemmeln mit ihrem ersten Vorspann-Bike Am 10.08.2006 war es dann soweit: Der Tag der Entscheidung?! Jahre hatte ich damit zugebracht, mir die Frage zu stellen OP, ja oder nein. Ich hatte lange gewartet, wahrscheinlich zu lange... hatte es immer wieder hinausgezögert. Weil ich Angst hatte, unbegründet vielleicht, aber diese Angst war da. Zu meiner Geschichte: Im Alter von fünf Jahren, um genau zu sein, an meinem fünften Geburtstag, erlitt ich einen schweren Autounfall, mit schlimmen Verletzungen und einer vierwöchigen Bewusstlosigkeit. Als Kind musste ich dann mit fünf Jahren wieder bei Null anfangen! Ich musste wieder Essen, Trinken, Sprechen und am Ende dann eben auch wieder „Laufen“ lernen. Eine linksbetonte Ataxie (Überbleibsel des Komas), machte mir das Arbeiten mit beiden Händen fortan unmöglich. Dieses ständige Ruhezittern, oder Zittern des Armes, der Hand, des Beines, gerade dann, wenn ich nervös war, machte mir, so empfand ich es damals (und je älter ich wurde), das Leben zur Hölle. Im Alter von elf, zwölf Jahren schien dann endlich wieder alles „einigermaßen“ in Ordnung mit mir zu sein. Ich hatte mich zunehmend mit mir selbst und meiner Behinderung arrangiert, bis dann am Ende meines 12. Lebensjahres der Magerwahn in mein Leben trat; Essstörung. Ich wollte nicht mehr die sein, die ich zu diesem Zeitpunkt war. Wollte nicht ständig und immer wieder von anderen Die Magersucht zerstörte fast mein Leben Kindern gehänselt werden, weil ich ja anders war, nämlich behindert. Zum ersten Mal richtig darauf aufmerksam gemacht, wurde ich im Schwimmbad, als mich ein Junge dabei beobachtete, wie ich aus dem Wasser stieg. Er betitelte mich als „Spasti“ und „Behindi.“ Und gerade weil ich mich nicht so fühlte, traf es mich und berührte es mich zu dieser Zeit ganz besonders. Ich konnte nicht mehr... ich wollte nicht mehr... Als das passierte war ich etwa in der 5. Klasse. In unserer Schule kämpften viele Heranwachsende, gerade die Mädchen, mit ihrer Figur. Dünnsein war ALLES. Die einen kämpften mehr mit sich, die anderen weniger. Und andere, von denen ich eine war, führten regelrechte Machtkämpfe mit diesem Hungerwahn aus. So konzentrierte ich mich in den Folgejahren auf mein ganzes Sein, auf das Thema Essen und Nichtessen. Besonders darauf, immer weniger zu werden, wofür ich im Laufe der Zeit immer härtere Methoden anzuwenden verstand. Ich lebte die Essstörung, so wie andere ihre Liebesbeziehung zu Freunden leben. Nichtessen, das konnte ich perfekt und hier machte mir keiner etwas vor! Im Jahr 2001 folgte ein Klinikaufenthalt, mit dessen Ende ich niemals gerechnet hätte. Nach zig Auf‘s und Ab´s begann ich hier endlich meine Essstörung als Rivalin zu sehen und gegen sie zu kämpfen. Zu dieser Zeit änderte sich meine seelische, aber hpz Report 032011
auch meine körperliche Verfassung. Plötzlich kam es zu Schüben, in denen meine Beine anfingen wie wild zu zittern. Meine Beine krampften, meine Knie versteiften, meine Füße verkrümmten sich und blieben in einer Spastik stecken. Monatelang war es für mich nun nur noch möglich, mich schleppend, die Beine hinter mir her schleifend, auf Meine Beine wurden zu Ballast Krücken gehalten, fortzubewegen. Erst versteifte das linke, dann zwei Monate später das rechte Bein. Dystonie schimpften die Ärzte des Düsseldorfer Uniklinikums diese Entwicklung, die nach Monaten dieses Leidensweges, als Spätfolge meines damaligen Unfalls, diagnostiziert wurde. Zuerst einmal war ich froh über eine richtige Diagnose. Denn Monate zuvor, waren mein Hausarzt oder auch andere Ärzte, mit dieser Entwicklung meiner Krankengeschichte überfordert, so schien es. Demzufolge wusste eigentlich keiner genau, was wirklich los war. Nach dem ersten Besuch in der Uniklinik in Düsseldorf hatte das Kind endlich einen Namen! Gerade Patienten mit einer Schädelhirn-Verletzung seien anfällig für solch eine Dystonie, hieß es. Mein Rücken litt in dieser Zeit besonders durch die immer schiefer werdende Haltung. Ich war nun vielmehr nur noch im Stande mich auf Krücken haltend, schleichend durch die Gegend zu bewegen. Was aber weder meinen Hausarzt noch meine Krankenkasse davon abhielt, eine Versorgung mit einem Rollstuhl so lange wie nur eben möglich hinauszuzögern – zuerst. Und dann ging es plötzlich ziemlich schnell: Meine Knie und ebenfalls die Hüften versteiften sich. Der Rollstuhl wurde zu meinem täglichen Begleiter. Zum Schluss war zum Beispiel in liegender Position nur noch eine sogenannte Em- hpz Report 032011 bryonalstellung für mich möglich. Das Anziehen von Schuhen war zu eben dieser Zeit schon längst tabu. Im Rollstuhl sitzen konnte ich nur noch mit angewinkelten Füßen, auf einem Spezialbrett, das extra für mich angefertigt werden musste, da diese Spitzfußstellung immer heftiger wurde. Meine Beine ließen sich einfach nicht mehr strecken, auch nicht mehr passiv, durch Dritte. Das Gefühl in meinen Beinen verschwand. Wärme oder gar Kälte wahrzunehmen wurde für mich nahezu unmöglich. Wie schon kurz angedeutet, am 10.08.2006 war es dann soweit: Ich stand vor einer Operation, die in 99 % der Fälle, so sagten mir die Ärzte, das Ergebnis aufwies, dass diese Patienten nachher zumindest wieder im Stande sind, sich mit Krücken fortzubewegen. Zu gehen. Und davon träumte ich. Endlich wieder diese vier Rollen unter mir loswerden, eintauschen gegen Füße... und Schuhe... Dann schlug ich die Augen auf, und das Erste, was ich wahrnahm, war dieser Katheterbeutel, der da an der linken Seite meines Bettes herunterbaumelte. Etwas stimmte nicht, das war sofort mein erster Gedanke! Katja Oemmelen impuls Tönisvorst In der nächsten Folge erzählt uns Katja Oemmeln von ihrer Rehabilitation und wie ihr das Vorspannbike zu mehr Selbstständigkeit verhalf. LEUTE
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