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Cidofovir-Instillationstherapie bei Polyomavirus-assoziierter ...

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14.Jahrestagung des AK Nierentransplantation der DGU<br />

München, 07.-09. September 2006<br />

<strong>Cidofovir</strong>-<strong>Instillationstherapie</strong><br />

<strong>bei</strong> <strong>Polyomavirus</strong>-<strong>assoziierter</strong><br />

<strong>assoziierter</strong><br />

hämorrhagischer<br />

Zystitis unter<br />

Immuntherapie<br />

M. Knappe, O. Walden, , C. Härtel, , C. Doehn, , D.<br />

Jocham<br />

Klinik und Poliklinik für f r Urologie<br />

Direktor: Prof. Dr. D. Jocham<br />

UK-SH, Campus LübeckL


14-jähriger Patient<br />

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Patient<br />

Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)<br />

Kompensierte Niereninsuffizienz<br />

Z.n. Polychemotherapie<br />

Z.n. Knochenmarktransplantation<br />

Immunsuppression<br />

Hämorrhagische<br />

Zystitis ein Monat nach KMT<br />

Blasentamponade<br />

Nachweis von <strong>Polyomavirus</strong>-DNA im Urin/Serum


Therapie<br />

Blasentamponadenausräumung<br />

umung<br />

Koagulation<br />

Kontinuierliche Blasenspülung<br />

lung<br />

Alaun (Kalium-Aluminiumsulfat)<br />

Albothyl (Policresulen)<br />

PNS bds. zur Trockenlegung der Blase<br />

<strong>Cidofovir</strong> (Vistide<br />

® )-Instillation


<strong>Cidofovir</strong>-Instillation<br />

Dosis: 5mg/kg Körpergewicht K<br />

in 100 ml NaCl 0,9%<br />

Dauer: 60 Minuten<br />

Frequenz: 2 mal tgl. über 2 Tage


<strong>Polyomavirus</strong><br />

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<br />

BK- und JC-Subtypen<br />

<strong>bei</strong> immunkompetenten Patienten meist<br />

asymptomatische Infektion<br />

Latente Viruspersistenz im Nierenparenchym u./o.<br />

ableitenden Harnwegen<br />

Antikörper<br />

rper-Nachweis <strong>bei</strong> 90% aller Individuen<br />

Reaktivierung durch angeborene oder erworbene<br />

Immunsuppression<br />

gehäuft Fallberichte von hämorraghischer<br />

Zystitis nach<br />

Nierentransplantation<br />

Latenz von 30 bis 130 Tagen


<strong>Polyomavirus</strong> – Diagnostik<br />

Nachweis der Virus-DNA im Urin und Blut<br />

durch PCR<br />

elektronenmikroskopischer Nachweis des Virus<br />

im Urin oder im Biopsat


<strong>Polyomavirus</strong> - Therapie<br />

alleinige endoskopische Intervention<br />

häufig<br />

frustran<br />

derzeit keine etablierte antivirale Therapie<br />

<strong>Cidofovir</strong> i.v.<br />

fragliche Wirksamkeit von Ribavirin i.v.<br />

<strong>bei</strong> Nephropathie Modifikation der<br />

immunsuppressiven Therapie


<strong>Cidofovir</strong> (Vistide<br />

® )<br />

selektive Hemmung der DNA-Synthese durch<br />

Inkorporation in die Virus-DNA<br />

Kontraindikation <strong>bei</strong> systemischer Gabe:<br />

Serumkreatinin > 133 µmol/l<br />

Kreatinin-Clearance<br />

< 0,92 ml/s<br />

Proteinurie > 100 mg/dl<br />

topische Therapie <strong>bei</strong> Papillomatose der oberen<br />

Atemwege etabliert


Fazit<br />

<strong>Polyomavirus</strong>infektion als mögliche m<br />

Ursache<br />

einer Makrohämaturie<br />

<strong>bei</strong> Immunsuppression<br />

frühe Virus-Diagnostik<br />

<strong>bei</strong> erfolgloser endoskopischer Therapie<br />

frühzeitige<br />

antivirale Therapie<br />

ggf. <strong>Cidofovir</strong>-<strong>Instillationstherapie</strong>

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