Weihnachts- und Heimatbrief 2008 - Stadt Ochsenhausen

Weihnachts- und Heimatbrief 2008
Willen lieferte. Obwohl ich es kaum als Kampf wahrnahm. Was
der Wunderglaube hier an Realitätsterrain verlor, gewann er sich
dort als Phantasiezitadelle dazu. Ich hätte naiver sein müssen, als ich
war, um nicht angesichts des im Neckermann-Katalog angekreuzten
Autohauses, das dann verlässlich unter dem Lichterbaum stand, eine
andere Hand am Werk zu sehen als die des Christkinds. Andererseits
beschenkte ich selbst meine Eltern ja auch und wusste genau, wer da
gekauft und verpackt hatte, und doch war, was mich betraf, darauf
bestand ich, daran wollte ich glauben, mehr am Werk als profane
Wunscherfüllung. In meinen heutigen Worten würde ich meine
damaligen Empfindungen so erklären: Der Moment war beseelt von
einem anderen Geist als dem logischen, nutzenorientierten, materialistischen
des übrigen Jahres. Offenbar brauchte ich den Glauben an
die Existenz dieses anderen Geistes damals wie ein Erstickender die
Luft zum Atmen. Läutete mich das Glöckchen ins Wohnzimmer,
schlug ich die Augen nieder, so wie ich noch heute die Augen niederschlage,
wenn in der Messe zur Wandlung geläutet wird.
Im Laufe der Zeit aber wurde, im selben Maße wie ich als
Schulkind einsamer, unsicherer und in mich gekehrter wurde, die
Weihnachtserwartung, die Sehnsucht nach einer Reihe gelingender,
heiliger, aus der Zeit genommener Tage immer hysterischer, bis
es in dem Jahr, von dem ich erzählen will, endlich so kam, wie es
immer kommt, wenn man alle Hoffnung auf Kompensation für die
unglücklichen Lebensumstände auf ein einziges, äußeres Ereignis
konzentriert und fokussiert: Ich wurde krank.
Dabei hatte alles begonnen wie immer: Ab dem Martinstag das
Vorweihnachtsgefühl, dann der Adventskranz, Plätzchenbacken,
Strohsternebasteln, die Dezemberwochen in hermetisch abgeschlossener
Kleinfamiliendreieinigkeit – wir wollten es „gemütlich haben“,
wobei die Welt nur störte.
Drei Tage vor Heiligabend erbrach ich mich, bekam Fieber und
am beängstigendsten: wunde Stellen auf den Handflächen und
Fußsohlen, als sei ich stigmatisiert. Der Arzt machte alles noch
schlimmer, indem er meinen Eltern scherzhaft erklärte, es handle
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