Testat 1

Kurzklausur 3 – WS 2003 / 2004 – Schema A 1
Name:
Kurzklausur 3 19.01.2004
Vorname:
Praktikumsgruppe:
Schema A
Matrikelnummer:
Gesamtpunktzahl:
Unterschrift Student(in):
Unterschrift Korrektor:
Regeln:
1. Es ist immer genau eine Antwort richtig.
2. Pro richtig gesetztem Kreuz gibt es einen Punkt.
3. Pro nicht gesetztem Kreuz gibt es keinen Punkt.
4. Pro falsch gesetztem Kreuz wird ein Punkt abgezogen.
1. In Alkanen
A sind Methylgruppen sp 3 -, Methylengruppen (CH 2 ) sp 2 - und
Methingruppen (CH) sp-hybridisiert.
B sind alle Kohlenstoffe sp 3 -hybridisiert.
2. Die nebenstehende Verbindung heißt
A 4-Brom-5-ethyl-3-methylnonan
B 3-Methyl-4-brom-5-ethyldodecan
Br
3. Die nebenstehende räumliche Anordnung des Ethans heißt:
A gestaffelte Konformation
B ekliptische Konformation
4. Cyclopentan (C 5 H 10 )
A ist durch Abweichungen vom Tetraederwinkel stark gespannt.
B ist mit C–C–C -Bindungswinkeln von 108° nahezu spannungsfrei.
5. Die Sessel-Konformation des Cyclohexan-Ringes ist gegenüber der
Wannenform begünstigt, da
A alle Substiuenten die günstige equatoriale Lage einnehmen können.
B an allen C–C -Bindungen gestaffelte-Konformation vorliegt.
6. Die Photohalogenierung von Alkanen verläuft schneller über
A tertiäre Kohlenstoffradikale
B primäre Kohlenstoff-Radikale
7. Die π−Bindung in Alkenen wird gebildet
A durch Überlappung zweier p-Orbitale.
B durch Überlappung zweier sp 2 -Orbitale.

Kurzklausur 3 – WS 2003 / 2004 – Schema A 2
8. Bei der Reaktion von Propen mit wässriger Säure entsteht
A 1-Propanol
B 2-Propanol
9. Die Addition von Wasserstoff an 1,2-Dimethylcyclohexen ergibt
A
B
Verbindung X
Verbindung Y
10. Das Monomer zur Herstellung von Polypropylen ist
A Propan
B Propen
X
H
H 3 C
H
11. Die Stabilität von Benzol (C 6 H 6 ) beruht
A auf einer Mesomerie-Energie von 125 kJ/mol.
B auf cyclisch-konjugierten Doppelbindungen mit zusammen 4n
Elektronen (Hückel-Regel).
12. Die Mono-Bromierung von Phenol liefert bevorzugt
A
B
Br
Br
OH
OH
H
CH 3
CH 3
CH 3
Y
H
13. Nebenstehende Reaktion
A ist nicht möglich.
B verläuft nach S N 2-Mechanismus.
HO
CH 3
CH 2
I
CH 3
CH 2
OH
+ I
14. Nebenstehende Verbindung
A heißt Benzylalkohol
CH 2 OH
B ist ein sekundärer Alkohol
15. Nebenstehende Verbindung ist ein cyclischer Ether
A stimmt nicht
O
B stimmt
16. Aus primären aromatischen Aminen entstehen bei Behandlung mit
Nitrit/Säure
A Diazoniumsalze
B Nitrosamine