In-vitro Untersuchungen zum Einfluss von Kunststoffnetzen auf das ...

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3.2.2 Durchflusszytometrische Bestimmung der Apoptoserate
Die Bestimmung der Apoptoserate der CD14-positiven Monozyten und Makrophagen
erfolgte mit Hilfe des Fluoreszenz-markierten Annexin-V-Antikörpers am FACS
(vgl. 2.4.4 und Abbildung 3.3 a-d).
a) b)
c)
Abbildung 3.3: Beispiele der FACS-Analyse der Apoptoserate der CD14-positiven Monozyten und
Makrophagen nach Inkubation mit dem Prolene ® -Netz mit Hilfe des Annexin-V Fluoreszenzfarbstoffes
zu den verschiedenen Untersuchungszeitpunkten
a) nach 24h, b) nach 48h, c) nach 72h, d) nach 96h
M1: Annexin-V negative Zellen, M2: Annexin-V- und CD14-positive Zellen
Die Apoptoserate ergab eine signifikante Zunahme um 12 % (P = 0,010 Wilcoxon-Test)
nach 96 h der in Apoptose befindlichen Zellen in der Kontrollprobe. Diese Zunahme ist im
ersten Beobachtungsintervall zwischen 24 h und 48 h noch nicht nachweisbar (P = 0,176)
und steigt dann mit 5 % (P = 0,063), allerdings noch nicht signifikant, zwischen 48 h und
72 h an. Zwischen 48 h und 96 h ist dieser Anstieg mit 18 % signifikant (P = 0,018) (vgl.
Tabelle 3.2). In den Ansätzen mit Netz kam es während der ersten 72 h zu einer Abnahme
bzw. Stagnation der Apoptoserate und nur während der letzten 24 h des
Beobachtungszeitraumes (zwischen 72 h und 96 h) zu einem Anstieg um 12 % (P = 0,011
Wilcoxon-Test). Insgesamt aber ist die Apoptoserate zwischen den Messzeitpunkten 24 h
d)
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