In-vitro Untersuchungen zum Einfluss von Kunststoffnetzen auf das ...

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Dies konnte diese Studie nicht bestätigen: Obwohl keine Adhäsionen der Monozyten an
die Netzstücke beobachtet werden konnten und die freien Zellen im Kulturmedium
untersucht wurden, ließen sich in unseren Untersuchungen signifikant niedrigere
Apoptoseraten in den Proben mit Prolene ® -Netz im Vergleich zur Kontrollgruppe
nachweisen (vgl. 3.2.2). Beim Vypro ® II-Netz ist insgesamt kein Unterschied nachweisbar
(vgl. 3.3.2). Dadurch wird deutlich, dass u. a. auch die materialabhängigen Zytokin-
konzentrationen im Kulturmedium einen Einfluss auf das Apoptoseverhalten der Zellen
haben und dass die Anwesenheit des Fremdmaterials ausreichen kann, diese Zytokinmenge
zu beeinflussen.
Ähnlich wie von Xing beschrieben wurde, stellte sich auch in unseren mikroskopischen
Beobachtungen die Morphologie der PBMNCs im zeitlichen Verlauf heterogen dar: Sie
erschienen abgerundeter, abgeflachter und verlängert, sie wurden zunehmend größer und
enthielten mehr Granula, was mit dem Reifungsprozess von den Monozyten hin zu den
Makrophagen vereinbar ist [Xing et al. 2002]. Wir konnten allerdings keine Ausbildung
von kleinen Kolonien beobachten, was möglicherweise durch das flüssige Kulturmedium
bedingt sein könnte.
Insgesamt unterstreichen unsere Ergebnisse beim Vergleich des schwergewichtigen
Prolene ® und des materialreduzierten, leichtgewichtigen Vypro ® II-Netzes die schon
tierexperimentell und klinisch beschriebenen Vorteile der leichteren Varianten auch auf
zellulärer Ebene. Das Vypro ® II-Netz hat im Vergleich zur Kontrolle keinen Einfluss auf
die Apoptoserate der Monozyten und stimuliert deren Proliferation signifikant schwächer
als das Prolene ® .
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