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Hochauflösende zweidimensionaleElektrophoreseSehr großes AuflösungsvermögenAuftrennung der Proteine erfolgt nach zwei Kriterien:isoelektrischer Punkt und MolmasseProteine mit gleicher Molmasse oder gleichem pI-Wertkönnen durch die zweite Dimension aufgetrennt werden.Trenntechnik zur qualitativen und quantitativenUntersuchung der Proteinexpression von Zellen,Geweben und Organismen (Proteomics(Proteomics)mikropräparative Reinigung von Proteinen auskomplexen Proteingemischen für deren nachfolgendeCharakterisierung und IdentifizierungDr. Cornelia KasperTCI Institut fürTechnische Chemie
Prinzip1.DimensionDurchführen einer isoelektrischen Fokussierung: dieProteine ordnen sich gemäß ihrem pI-Wertauf demTrägerampholyten oder IPG Streifen an2. Dimensionder Trägerampholyt/ Gelstreifen wird um 90% gedrehtauf das SDS-Gel gelegt:die Proteine werden gemäß ihrer Masse getrenntDr. Cornelia KasperTCI Institut fürTechnische Chemie
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Elektrophoretische MethodenTeil I:
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ElektrophoreseUnter Elektrophorese
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Fe=Ffr→q⋅E=fc⋅vq⋅Ev==u⋅Ef
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RetardationseffektNach der Debye-H
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PuffersystemeBei Durchführung eine
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Die Wärmeabfuhr erfolgt über die
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Seite 17 und 18: Agarose•Einfache Handhabung•Ung
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Seite 23 und 24: Beispiel eines AgarosegelsDargestel
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Seite 33 und 34: • Probenauftrag der gemischtenPro
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Seite 67 und 68: 2D-Elektrophorese mit Trägeramphol
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Seite 71: 2D-Gel einer Probe mit Standardprot
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