Lokalisation von mRNA-Transkripten auf Gewebeschnitten des ...
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Abb.5: Modell der Signaltransduktion in den Cilien der olfaktorischen<br />
Rezeptorneurone <strong>von</strong> Landwirbeltieren:<br />
Schematische Darstellung <strong>des</strong> olfaktorischen Epithels (links) und der<br />
Transduktionsmoleküle in der Cilienmembran der Ratte (rechts). Bei Stimulation wird die<br />
cAMP-Synthese aktiviert und führt zur Öffnung <strong>von</strong> Kationenkanälen. Ca 2+ -Einstrom durch<br />
diese Kanäle öffnet Ca 2+ -aktivierte Cl - -Kanäle, die den größten Teil <strong>des</strong> Rezeptorstroms<br />
leiten. Die roten Linien bezeichnen Ca 2+ - abhängige Wege der Rückkopplungshemmung:<br />
Aktivierung der Phosphodiesterase (PDE) und Hemmung der Kationenkanäle. Beide<br />
Rückkopplungsprozesse werden durch Calmodulin vermittelt. R: Duftstoffrezeptor; Golf: G-<br />
Protein; AC: Adenylatzyklase III; PDE: Phosphodiesterase, CaM: CaM-Kinase II.<br />
Verändert nach: Frings (2001).<br />
Einleitung<br />
Aus dem Mukus können Na + - und Ca 2+ -Ionen durch die CNG-Kanäle ins ciliäre<br />
Lumen strömen, wodurch die ORNs schwach depolarisieren. Aufgrund <strong>des</strong> erhöhten<br />
Ca 2+ -Spiegels (Firestein & Werblin, 1989; Frings et al., 1995; Leinders-Zufall et al.,<br />
1997; Leinders-Zufall, 1998) werden Ca 2+ -aktivierte Cl - -Kanäle geöffnet (Kleene &<br />
Gesteland, 1991; Kleene, 1993; Kurahashi & Yau, 1993; Hallani et al., 1998) und es<br />
kommt zu einem Cl - -Einstrom, der etwa 80 % <strong>des</strong> Rezeptorstroms trägt (Lowe &<br />
Gold, 1993; Kleene, 1997; Reuter D. et al., 1998; Reisert J. et al., 2003). Diese<br />
Depolarisation führt schließlich zur Entstehung <strong>von</strong> Aktionspotentialen (Hedlund et<br />
al., 1987; Lynch & Barry, 1989; Kawai et al., 1997; Duchamp-Viret et al., 1999).<br />
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