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Versuchsprotokoll Mößbauer-Spektroskopie - carsten-brandt.de

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3.4 „Concentrado“Es han<strong>de</strong>lt sich hierbei um ein Gemisch aus Pyrit (FeS 2 ) und Chalkopyrit (CuFeS 2 ), einFlotationskonzentrat, welches Ausgangsprodukt bei <strong>de</strong>r Kupferverhüttung ist.Im Spektrum <strong>de</strong>r Probe fin<strong>de</strong>n sich ein Lorentz-Dublett und ein Lorentz-Sextett.Lorentz-DublettFläche 0.721 mm/s E Q 0.629 mm/srel. Anteil 45.93% HF --Isomerielage 0.312 mm/sLinienbreite 0.258 mm/sAbsorption 0.888% Asymmetriefakt. 1.008Lorentz-SextettFläche 0.849mm/s E Q -0.003 mm/srel. Anteil 54.07% HF 11.390 mm/s (35.38 T)Isomerielage 0.242 mm/s rel. Intens. Mitte 2.004Linienbreite 0.225 mm/s rel. Intens. außen 2.808Absorption 0.580%Das Dublett ist hierbei <strong>de</strong>m Pyrit zuzuordnen, die magnetischen und elektronischenEigenschaften zeigen, daß sich die 3d-Elektronen im Fe 2+ im low-spin-Zustand befin<strong>de</strong>n.In diesem Zustand wer<strong>de</strong>n die 3d-Elektronen, was für Sulfi<strong>de</strong> typisch ist, vom Kern wegzu <strong>de</strong>n Ligan<strong>de</strong>n hin verlagert, wodurch die Elektronendichte am Kern zunimmt. Beizunehmen<strong>de</strong>r Kovalenz nimmt daher die Isomerieverschiebung ab, was auch dasSpektrum (Isomerielage +0.312 mm/s, Lit. +0.31 mm/s )[ 6 ] bestätigt.Pyrit ist diamagnetisch, aus diesem Grund ist keine Hyperfeinfeldaufspaltung zubeobachten.Das Pyrit kristallisiert in einer Art NaCl-Struktur mit S 2 -Hanteln auf <strong>de</strong>n Cl - -Plätzen.Daraus folgt für das Eisen eine kubische Umgebung mit leichter Verzerrung, welche ineiner Quadrupolaufspaltung von 0.629 mm/s (Lit. 0.61 mm/s)[ 6 ] resultiert.Kristallstruktur von Pyrit10

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