Meins nicht! - von Lisa König

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22 CF-Erwachsene Beziehung und Partnerschaft „Wann sag ich’s meinem Freund?“ Liebe Verliebte! Erstmal: Schön, dass Du so glücklich bist! Die Angst, dass Du Deinen Freund durch Deine Muko verlieren könntest, kann ich gut verstehen. Ich selbst bin fast 21 und hatte schon mehrere Freunde, aber jedesmal ist es ein Test, wie „Er“ wohl auf die Muko reagiert. Und ich sehe es einfach auch als einen „positiven“ Test, denn wenn jemand nicht mit Dir zusammen sein möchte, weil Du eine bestimmte Krankheit hast, kannst Du fast froh sein, dass Du gleich erkannt hast, wie oberflächlich dieser Mensch ist. Ich bin jetzt 1 1 / 2 Jahre mit meinem Freund zusammen und ihm fällt es unheimlich schwer, über Muko zu sprechen und daran zu denken. Er hat eben Angst, mich zu früh zu verlieren. Aber das heißt nicht, dass er nicht für mich da wäre, wenn es mir nicht gut geht. Und das ist der Unterschied. Dass es Deinen Freund erschreckt, und dass er Angst um Dich hat, kannst Du weniger verhindern, aber wenn ihm an Dir liegt, würde er Dich deswegen nicht verlassen. Und ich kann Dir sagen: Mich hat noch nie jemand deswegen verlassen. Denn Du bist doch das Wichtige. Wenn „normal“gesunde Menschen plötzlich einen Unfall haben und nicht mehr so leben können wie früher, erzählen sie oft, dass sie merken, wer die wahren Freunde sind, die die ihnen bei allem zur Seite stehen. So ähnlich würde ich das hier auch sehen. Hab keine Angst, ihm von der Muko zu erzählen. Sicher braucht er Zeit, es zu „verdauen“, aber wenn er Dich wirklich mag, wird er Dich sicher nicht verlassen. Ich wünsche Dir viel Glück! Alles Liebe Janina Aus Klopfzeichen 1/00: Wann sag ich’s meinem Freund? CF-ler helfen CF-lern Liebe Redaktion, ich bin 18 und habe meinen ersten Freund. Ich bin total glücklich. Wenn Muko nicht wäre. Wir sind seit 14 Tagen zusammen. Ich weiß nicht, wie ich es ihm erzählen soll. Damit er mich nicht verlässt. Wie machen das andere jugendliche und erwachsene CF-ler? Leserbriefe – auch anonym – bis 20. April an Klopfzeichen-Redaktion Thomas Malenke Bamberger Straße 50 10777 Berlin Fax 04202/6073 eMail: selbsthilfe@klopfzeichen.de Nun, dieses Thema ist ein schwieriges, wenn man es sich selbst „schwer“macht. Aber wenn man sich wirklich liebt und der andere Verständnis zeigt, dann ist alles halb so wild. Nun zu meiner Geschichte: Es war, glaube ich, ein Tag irgendwann im Mai. Wir saßen wieder auf seinem Internatszimmer zusammen und ich hatte mir vorgenommen, ihm heute die Wahrheit zu sagen. Wir unterhielten uns über dies und das, aber so recht war ich nicht bei der Sache. In meinem Kopf spukten 1000 andere Gedanken ‘rum über dieses eine Thema. „Wie sag ich’s ihm“, dass ich eine solche „blöde“ Krankheit habe. Nun, dass ich öfter hustete in seiner Gegenwart, hat er wohl wahrgenommen, aber ich sagte immer: „Ja, ist so ‘ne Art Asthma“ und damit war er zufrieden. Aber ich war in diesem Moment meistens etwas abwesend, da ich wusste, ich sage nicht die Wahrheit, die eigentlich zum Vertrauen in einer Beziehung gehört. Wir waren aber nun auch schon 1-2 Monate zusammen. An diesem Tag war’s nun so weit, hatte ich mir geschworen: „Heike, du sagst jetzt, was Phase ist ohne wenn und aber ...“ So tat ich es dann auch. Heute weiß ich nun nicht mehr, wie ich es angestellt hatte, damit anzufangen, aber in solchen Momenten macht es „Klick“ und ich sage einfach, was ich NICHT denke und denke nur an dieses Thema. Ich gluckste herum: „Duuuu, ich muss dir was sagen ... ääh, mmh, ich weiß nicht, wie ich’s dir sagen soll, du weißt ja, ich huste oft und so ...“ Naja, dann guckte er mich an, war vielleicht im ersten Moment etwas irritiert. Ich weinte; warum, keine Ahnung. Erleichterung, die Wahrheit gesagt zu haben. Er nahm mich in den Arm und drückte mich ganz fest (und ich glaube, er hatte auch Tränen in den Augen). Nun, diesen Tag werde ich nie vergessen. Es ist schwer, es zu sagen. Aber glaub mir, nichts auf dieser Welt kann die Liebe zu einem Menschen unterbinden, wenn man es ernst mit einem lieben Menschen meint. Ich hoffe, Dir ein wenig Mut gemacht zu haben. Und viel Glück und viel LIEBE Heike Dobslaff, Potsdam PS: Wir sind nun schon fast 6 Jahre zusammen und er hat es voll akzeptiert. Und er steht hinter mir, wenn’s mal wieder ein wenig „nach unten“ geht. Auch bei uns gibt’s die lieben Alltagsmacken, aber was soll’s. Keep smiling :-)
Lieber Wolfgang, unsere erste Begegnung fand bereits im Jahr 1987/88 statt. Sie war ungewöhnlich. Ich stand damals vor meinem Studium, war selbst auf der Suche nach Austausch und Info, nachdem ich mich jahrelang – bis ich eben 20 war – darum nicht gekümmert hatte. Eine heftige Lungenentzündung, die mich in wenigen Wochen 7 Kilo meiner damals 43 Kilo kostete, war mein persönlicher Anlass. Damals bekam ich einen Satz „Klopfzeichen“ in die Hand und stieß beim Blättern immer wieder auf Deinen Namen. „Muss jemand sein, der eine ziemlich treibende Kraft war“, dachte ich mir ahnungslos. Jahre später telefonierten wir, so dass unser Kontakt nach und nach enger wurde. Mit Freude las ich dann in der Einladung zum Jahresempfang der Kinderhilfestiftung e.V. am 4. April 2000 von der Verleihung der Dr. h.c. Josef Neckermann- Medaille an Dich. In Deiner Zurückhaltung hattest Du davon nie gesprochen. Mit der Medaille wurde Dein jahrzehntelanges ehrenamtliches Engagement für die Kinderhilfestiftung ausgezeichnet. Denn Du warst nicht allein Gründungsmitglied des CF- Selbsthilfe Bundesverbandes e.V., der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. und des Klopfzeichens, sondern auch und vor allem einer der Initiatoren der Kinderhilfestiftung e.V. Ihrem (wie Dr. Dipl.-Ing. Wolfgang Mühlschwein auch unserem) Vorstand gehörtest Du viele Jahre an. Mittlerweile begleitest Du als Kuratoriumsmitglied diese Arbeit. Die Kinderhilfestiftung unterstützt vorbildlich Mukoviszidose-Arbeit, wie z.B. die Klimakuren in enger Zusammenarbeit mit den Frankfurter CF-Ambulanzen und auch das Klopfzeichen. Für sie hast Du auch die „Brücke“ zu Frau Herzog „gebaut“. Deine Dankesrede am Abend des Jahresempfanges war bewegend: Du hobst Dein und Euer ehrenamtliches Engagement hervor – neben Beruf, Familie und in Deinem Fall dem CFbetroffenen Kind. Die Notwendigkeit, etwas zu tun, bleibt damals wie heute. So begegnete mir auch in Deinen unzähligen Klopfzeichen-Artikeln der Jahre 1981 bis 1986 vor allem ein besorgter Vater, der sich aber von den Sorgen – gemeinsam mit seiner Frau – nicht niederdrücken ließ, sondern sie als Chance zum Handeln begriff. „Die Krankheit von Annika hat unsere Weltsicht verändert und war Anlass und Motor unseres Engagements“ – so hast Du sinngemäß gesagt. Ich war froh, als Du davon sprachst, dass das Klopfzeichen aus den Händen der Eltern nun in gemeinsame Hände von Eltern und erwachsenen Betroffenen gegangen ist. Es ist erwachsen geworden. Seine Funktion besteht auch heute darin, Informationen und Persönliches zu liefern, das anderswo nicht zu lesen ist. Es ist – so war es auch von Dir und Euch damals gedacht – eine Zeitschrift von Lesern für Leser oder – wie es damals im Untertitel hieß – „Eine Zeitschrift für CF-Betroffene und ihre Freunde“. CF-Erwachsene Die Preisträger der Dr. h. c. Josef Neckermann-Medaille 2000 (von links nach rechts): Dr. Mittwich, Prof. Dr. Dr. h. c. Kornhuber, Dr. Dipl. Ing. Mühlschwein, Dr. med. h. c. Hofmann, Prof. Dr. Herzog, Herr Bache, Herr Enzelmüller Euer Tun begann 1981 mit einem CF-Selbsthilfe Bundesverband und fünf Regionalgruppen, aus denen später bewusst regionale Vereine wurden. Heute sind es 20 regionale Vereine, die sich unter dem Dach des Bundesverbandes zusammengeschlossen haben. Aus 500 Mitgliedern Ende der 80er sind heute 3.200 Mitglieder geworden. Ohne Menschen wie Dich, die den Beginn gemacht haben, wäre dies nicht auf den Weg gebracht worden. Genauso wie Dein Engagement ohne das Deiner Frau undenkbar gewesen wäre. Du hast dies deutlich hervorgehoben. Ich wünsche Dir weiterhin so viel Elan und auch Mut. Herzliche Grüße an Annika und Deine liebe Frau Thomas Malenke 23
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