Meins nicht! - von Lisa König

Christiane Herzog Stiftung:
Jahresbericht 1999
Der Sprung ins vielbeschworene
neue Jahrtausend liegt hinter
uns und das noch junge Jahr
2000 hat wieder eine Fülle an
Arbeit bereit. Für die Christiane
Herzog Stiftung hat – wie Sie
alle wissen – der letzte Sommer
eine kleine Zeitenwende gebracht:
Nach fünf Jahren erfolgreicher
Arbeit in und aus Berlin
ist die Stiftung am 1. Juli 1999
nach München umgezogen, wo
wir nun in der Prinzregentenstraße
89 unsere Aktivitäten für
junge Mukoviszidose-Kranke
fortsetzen. Die Firmen Siemens
Nixdorf, Compaq und die Deutsche
Telekom haben unseren
Umzug begleitet, so dass wir
auch in technischer Hinsicht gut
gerüstet ins neue Millenium
gehen konnten. Die Telekom hat
uns darüber hinaus die Telefonkarten
gestiftet, die Ihnen die
zeitliche Orientierung im Jahr
2000 erleichtern sollen. Der Versand
dieses Grußes zum Jahresanfang
wurde von der Deutschen
Post AG großzügig unterstützt.
Allen sei für diese Hilfe
herzlich gedankt!
„Mit Taten helfen“ – dieses
Motto bleibt weiterhin für uns
Programm. Es bleibt noch viel
zu tun, um die Lebensbedingungen
junger Menschen mit
Mukoviszidose nachhaltig zu
verbessern. Dazu bitten wir weiter
um Ihre Unterstützung!
Was wir im letzten Jahr dank
Ihrer Hilfe erreichen konnten,
wollen wir Ihnen anhand einiger
Beispiele kurz skizzieren:
Prof. Dr. Wahn mit dem Muko-Mobil
In Berlin Heckeshorn konnte Anfang
November die neue Tagesklinik
für Mukoviszidose-Kranke
eingeweiht werden. Neben den
notwendigen Baumaßnahmen,
deren Finanzierung vor allem
durch den RTL-Spendenmarathon
möglich wurde, musste die
Christiane Herzog Stiftung in
Heckeshorn – wie auch an vielen
anderen Mukoviszidose-
Zentren in Deutschland – Personalstellen
für das Mukoviszidose-Spezialteam
übernehmen.
Heckeshorn ist mit dem neuen
Christiane Herzog Centrum, an
dem stationäre, teilstationäre
und ambulante Dienste vernetzt
sind, nun ein Modell für die umfassende
Versorgung der Mukoviszidose-Patienten.
Das verdanken wir vielen Förderern:
Neben RTL nenne ich besonders
die Firma EDS, die die
Finanzierung des geplanten
Sporttherapieprogramms übernommen
hat, und die Citroën
AG, die nicht nur einen Wagen
für den Shuttledienst an der Tagesklinik
zur Verfügung gestellt
hat, sondern auch die Stelle
eines jungen Mukoviszidose-
Kranken finanziert, der dieses
Shuttle-Auto fährt.
Das Berliner Modell muss Schule
machen und seine Finanzierung
muss dauerhaft gesichert
werden. Wir haben deswegen
lange Gespräche mit den Kostenträgern,
aber auch mit der
Gesundheitsministerin geführt
und sind hoffentlich auf einem
guten Wege.
Frau Herzog bei der Verleihung der CF-Ehrenurkunde durch Harro Bossen,
Vorsitzender des CF-Selbsthilfe Bundesverbandes e.V.
Intensive Verhandlungen waren
auch nötig, bevor wir einen weiteren
wichtigen Erfolg im letzten
Jahr verbuchen konnten:
Die so erfolgreichen Klimatherapiekuren
am Toten Meer in Israel,
die wir bislang ausschließlich
aus Spenden bezahlen mussten,
werden nun von den meisten
gesetzlichen Kassen finanziert.
Nachdem wir zunächst die AOK
Oberbayern für unser Kurkonzept
gewinnen konnten, ziehen
nun nach und nach die anderen
Kassen nach. So können diese
Maßnahmen, die den Betroffenen
neue Kraft zum Atmen und
damit zum Leben geben, auch
künftig fortgesetzt und einem
möglichst großen Kreis von jungen
Menschen angeboten werden.
Optimale Versorgung vor Ort,
ein breit gefächertes Kurangebot
und schließlich auch die
Forschungsförderung sind zentrale
Anliegen der Christiane
Herzog Stiftung. Im Bereich der
Forschung haben wir im letzten
Jahr schwerpunktmäßig Projekte
zur Entwicklung eines Impfstoffes
gegen den für Mukoviszidose-Betroffene
besonders gefährlichen
Keim Pseudomonas
gefördert. Auch in diesem Jahr
werden wir verstärkt auf die Forschungsförderung
setzen. So
planen wir, mit der Vergabe
eines Promotionspreises junge
Wissenschaftler an die Mukoviszidose-Forschung
zu binden.
Daneben liegt mit dem Aufund
Umbau der Christiane Herzog
Station und eines neuen
Mukoviszidose-Labors im Dr.von
Hauner’schen-Kinderspitals
in München ein weiteres großes
Projekt vor uns.
Einzelne junge Mukoviszidose-
Betroffene, die wir aus unserem
Sozialfonds seit Jahren unterstützen,
werden auch in diesem
Jahr unsere Hilfe brauchen.
Aus den angeführten Beispielen
ersehen Sie, dass unser Engagement
jährlich einige Millionen
an Spendengeldern verschlingt.
Frau Gesundheitsministerin Andrea
Fischer bei der Einweihung des
Christiane Herzog Centrums, Berlin
Heckeshorn
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