Pharmaceutical Tribune 13/2017

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Pharmaceutical Tribune | Nr. 13 | 10. Juli 2017
KURZ GEMELDET
Elektronischer
Impfpass ab 2018
Der e-Impfpass soll bereits im
kommenden Jahr in Pilotbetrieb
gehen. „Mit dem e-Impfpass ist
eine lückenlose Dokumentation
und ein individuelles Erinnerungsservice
möglich – vergessene
Impfungen oder unnötige
Mehrfachimpfungen gehören damit
der Vergangenheit an“, so Gesundheits-
und Frauenministerin
Dr. Pamela Rendi-Wagner, MSc.
Denn derzeit ist der Impfstatus in
Österreich meist unvollständig
oder nicht durchgängig dokumentiert.
(APA/RED)
Industrie zahlt 73
Mio. Euro an Ärzte
Die 27 Mitgliedsfirmen des Forums
der forschenden pharmazeutischen
Industrie Österreichs (FOPI) haben
im vergangenen Jahr insgesamt 73
Millionen Euro in die Zusammenarbeit
mit Ärzten und Institutionen
der Fachkreise investiert. Neben
Vortragshonoraren oder Kostenbeteiligungen
für Konferenzen, die
der Aus-und Weiterbildung von
Medizinern sowie der Erforschung
von medizinischen Themen dienen,
entfielen ca. 28 Millionen Euro
auf Leistungen mit dem Fokus auf
Forschung und Entwicklung.
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NOVELLE SUCHTMITTELGESETZ ■ Arzt und Apotheker sollen sich künftig enger
über mögliche Missbrauchsfälle von suchtmittelhaltigen Arzneien austauschen.
MAG. TANJA BECK
Ende Juni verabschiedete das Parlament
eine Novelle des Suchtmittelgesetzes.
So sollen Apotheker in öffentlichen
Apotheken künftig augenfällig
werdende Hinweise auf einen
problematischen Umgang von
Patienten mit suchtmittelhaltigen
Arzneimitteln an die betreffenden
Ärzte melden. Konkret dann,
▶ wenn sie im Rahmen des Apothekenbetriebes
wahrnehmen,
Apotheker und Ärzte sollen in der Betreuung Suchtkranker
nun noch enger kooperieren.
dass ein Patient Suchtmittelverschreibungen
verschiedener
Ärzte vorlegt;
▶ wenn die ärztlich angeordnete
kontrollierte Einnahme von Substituionsmedikamenten
nicht
gewährleistet werden kann;
▶ wenn sonstige außergewöhnliche
Umstände wahrgenommen
werden und
▶ wenn diese Wahnehmungen
eine erhebliche Gefährdung des
Patienten selbst oder bei einer
Weitergabe eine Gefährdung
Dritter nahelegen.
▶ Ist der Apotheke bekannt, dass
sich der betreffende Patient
einer Opioid-Substitutionsbehandlung
unterzieht, ist auch
der substituierende Arzt sowie
die Bezirksverwaltungsbehörde
(als Gesundheitsbehörde) unverzüglich
in Kenntnis zu setzen.
Gleichzeitig wurde auch die datenschutzrechtliche
Voraussetzung
dafür geschaffen sowie ein analoges
Vorgehen für den amtsärztlichen
Dienst der Gesundheitsbehörde
geregelt. Auch dieser soll
polizeiliche Meldungen über
suchtmittelrechtliche Verstöße
oder Hinweise aus der Apotheke,
wenn sich die Patienten in Substitutionsbehandlung
befinden,
rasch Meldung an den substituierenden
Arzt erstatten können.
Datenanalyse
Letztendlich wurde im Interesse einer
evidenzbasierten Aufarbeitung
festgelegt, dass dem Gesundheitsministerium
die Obduktionsunterlagen
bzw. die Totenbeschauscheine
auch in jenen Fällen zur
Verfügung zu stellen sind, in denen
sich die vorliegenden Hinweise
auf eine suchtmittelkausale
Todesursache bei der Leichenöffnung,
Obduktion oder Totenbeschau
nicht bestätigen.
Analog dazu wurde die gesetzliche
Grundlage für die Anforderung
der Daten bei der Bundesanstalt
Statistik Österreich geschaffen,
die die Berechnung von
Mortalitätsdaten im Zusammenhang
mit Drogenkonsum ermöglichen.
■
E-Card ab 2019 mit
Foto ausgestattet
Ab 1. Jänner 2019 sollen alle
E-Cards von Personen über 14 Jahren
mit einem Lichtbild ausgestattet
werden. Der Austausch soll bis
31. Dezember 2023 vollzogen sein.
Die Fotos können aus Beständen
der Landes- und Bundesbehörden,
in der Regel von Passämtern, übernommen
werden. Damit sollen den
Bürgern zusätzliche Kosten erspart
werden. Besitzt jemand keinen Personalausweis
oder Reisepass, deckt
das Finanzministerium die Kosten
durch eine Zahlung an die Sozialversicherung
ab. (APA/RED)
Schutz vor Fälschungen
Kein gefälschtes Arzneimittel soll
seinen Weg in die legale Lieferkette
finden. Daher arbeiten Arzneimittelhersteller,
Großhandel und Apotheken
derzeit intensiv an der Umsetzung
der EU-weiten Vorgaben
für neue Sicherheitsvorkehrungen
für Verpackungen rezeptpflichtiger
Medikamente in Österreich. Die
Austrian Medicines Verification
Organisation (AMVO) hat daher
ihre Tochterfirma Arvato Systems
mit der Einrichtung des nationalen
Datenspeicher- und abrufsystems
in Österreich beauftragt.
Das IT-Unternehmen Arvato Systems
erstellt sowohl die Schnittstelle
an die europäische Zentrale
als auch jene an die Großhändler
und die abgebenden Stellen (Apotheken,
Krankenhausapotheken
und Hausapotheken).
Die EU-Richtlinie zum Schutz
vor gefälschten Arzneimitteln gibt
vor, dass ab Februar 2019 jede Verpackung
eines rezeptpflichtigen
Arzneimittels mit neuen Sicherheitsmerkmalen
wie z.B. einer einzigartigen
Serialisierungsnummer
versehen sein muss. ■
MITGEZÄHLT
1.900
Euro an Kosten
verursacht eine
Arzneimittelnebenwirkung
im Durchschnitt.
Konkret gehen Studien von Kosten
zwischen 1.300 und 2.500 Euro
pro Nebenwirkung aus.
22
Prozent weniger Zucker
als zu Beginn dieses Jahrtausends
soll Coca-Cola bis
2020 enthalten. So habe man den
Zuckeranteil seit dem Jahr 2000
bereits um zwölf Prozent reduziert,
weitere zehn Prozent sollen folgen.
FOTOS: GETTYIMAGES/ALVAREZ; ÖAK/HELI MAYR