Morphologische und DNA-analytische Untersuchungen am - OPUS ...

Einleitung____________________________________________________________13
Bruchstellen dar. Bei scharfen Werkzeugen reichen die Befunde von glattrandig queren
oder schrägen Durchtrennungsstellen bis zu gequetschten Haarenden bei einer weniger
scharfer Schneide. Grundsätzlich führt eine mechanische Belastung des Haares
besonders bei langen Haaren zur Aufsplitterung der Haarenden (sogenanntes
Pinselhaar) [83]. Außerdem ermöglicht dieses Verfahren auch die Unterscheidung
zwischen Tier- und Menschenhaar, da bei Tieren speziesgebundene
Kutikulazeichnungen zu erkennen sind [47], [82].
Eine spezielle molekularbiologische Methode zur Untersuchung von Einzelhaaren stellt
die Erfassung von Isoenzym-Polymorphismen an Haarwurzeln und Haarwurzelscheiden
dar. Durch Stärkegel- oder Zelluloseacetatelektrophorese und isoelektrische
Fokussierung in Polyacrylamidgelen konnten folgende Isoenzymtypisierungen
erfolgreich durchgeführt werden: Phosphoglukomutase (PGM1), Adenylatkinase (AK),
6-Phosphoglukonat-Dehydrogenase (6-PGD), Phosphohexose-Isomerase (PHI) von
TWIBELL et al. [138]. Phosphoglukomutase1-Subtypen von TRÖGER et al. [137],
Esterase D (EsD) und Glyoxalase I (GLO) von GERTLER et al. [33]. α-L-Fucosidase
(FUCA) von KIDO et al. [68] und Diaphorase3 (DIA3) ebenfalls von KIDO et al. [69].
Durch die Entdeckung der repetitiven Sequenzen im Genom (sog. „genetischen
Fingerabdruckes“) durch JEFFREYS [61] hielt die Spurenkunde auf DNA-Ebene
Einzug in die Haaranalytik. OHSHIMA [98] verwendete als Untersuchungsmethode
eine Restriktionsenzymfragmentanalyse, HIGUCHI [50] eine Individualtypisierung
mittels Polymerasekettenreaktion (PCR). Eine weitere wichtige Identifikationsmethode
in der forensischen Medizin ist die Untersuchung mitochondrialer Sequenzen. Die hohe
Anzahl der Kopien pro Zelle (ca. 1.000 - 10.000 Kopien/Zelle) [22] ermöglicht an
Spurenmaterial eine sensitive Nachweismethoden zur Identifizierung von Personen.
Diese Möglichkeit besteht selbst dann, wenn nur eine geringe Menge an Spurenmaterial
vorhanden ist. Zu beachten ist hierbei, dass sich die meisten als Spurenmaterial
vorkommenden Haare im telogenen Stadium befinden und somit die DNA-Ausbeute
sehr gering ausfällt. Kosmetische Haarfärbungen können molekularbiologische
Untersuchungen erheblich beeinträchtigen. Meist handelt es sich um Bleichmittel (z.B.
H2O2), die bei Bearbeitung des Haares ebenfalls in Lyse gehen und somit die DNA-
Typisierung erschweren können.