Morphologische und DNA-analytische Untersuchungen am - OPUS ...

Einleitung____________________________________________________________24
erfolgreich in die forensische DNA-Typisierung eingeführt. Im Vergleich zu der oben
aufgeführten DNA-Typisierung weist diese mehrere Vorteile auf:
1. Die DNA-Typisierung eines STR-Systems setzt den Einsatz von 0,5 - 1 ng DNA
voraus, ist also in der Nachweisempfindlichkeit der Amplifikate sensitiver als
die der AmpFLPs [28], [29].
2. Mit STRs kann degradierte DNA typisiert werden [35], [37], [46].
3. Tri- und tetramere STR-Regionen kommen im nukleären Genom sehr häufig
vor. Im menschlichen Genom sind solche STR-Loci mit einer Häufigkeit von ca.
400 Millionen verteilt. Da es sich zusätzlich um hochpolymorphe Regionen
handelt, ist der Einsatz zur Personenidentifizierung besonders geeignet [1], [28],
[29], [71].
4. Die Kürze der Fragmente vermindert eine ungleiche Amplifikation unter Allelen
sowie den Ausfall von großen Allelen, wie es z.B. bei der Amplifikation von
VNTR-Regionen zu beobachten ist.
5. Die Amplifikationsprodukte liegen in einem Größenbereich von 120 bis 350 bp,
der eine präzise Allelbestimmung erlaubt. Die Allellängen können mittels PAGE
oder Kapillarelektrophorese aufgelöst werden [21].
Somit stellt die molekularbiologische Untersuchung von STR-Regionen ein wichtiges
und aussagekräftiges Instrument der forensischen DNA-Typisierung dar. In der
forensischen Medizin ist der Einsatz von STR-Systemen an verschiedene
Anforderungen gebunden. Diese Bedingungen werden in folgenden Kapiteln
beschrieben.
1.4.4 DNA-Typisierung
In dieser Arbeit werden zwei STR-Systeme und ein Geschlechtsbestimmungssystem zur
Untersuchung eingesetzt. Die Auswahl der Systeme erfolgt im Hinblick auf die im
Spurenmaterial „Haar“ oft nur gering und degradiert vorkommenden DNA sowie deren
Etablierung in der forensischen Praxis. Die Anforderungen für die DNA-Typisierung
einzelner STR-Systeme (Singleplex-PCR) lassen sich wie folgt beschreiben: