Leben mit Tabus

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CED
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liebesklang
„Ihr seid nicht allein“
Mehr als 320.000 Menschen in Deutschland leiden an den chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
(CED) Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Dennoch wissen viele Menschen
nichts oder nur wenig darüber, das Thema wird trotz der hohen Zahl an Betroffenen
häufig tabuisiert. Saskia hat eine CED. Im Interview erzählt sie ihre Geschichte.
Redaktion Emma Howe
Erkrankungen des Darms sind Tabuthemen.
Warum ist das Ihrer Meinung nach so?
Seit ich Mutter geworden bin, frage ich mich
das sogar noch mehr. Bei Babys freuen wir uns
über jeden Pups, damit die kleinen Wesen sich
nicht quälen. Ab einem gewissen Alter aber
fängt die Gesellschaft an, uns beizubringen,
dass Pupsen „iiih“ ist und man das bloß an
einem stillen Ort zu machen hat. Somit wird
uns als Kind schon suggeriert, dass das Thema
Verdauung etwas ist, wofür man sich schämen
muss. Dabei ist es das Natürlichste der Welt.
Sie selbst leiden seit Ihrem 16. Lebensjahr
an einer Darmerkrankung. Bitte klären Sie
uns auf.
Ich habe Morbus Crohn. Das ist eine chronisch-entzündliche
Darmerkrankung und
bedeutet, dass der Magen-Darm-Trakt sich
immer wieder entzündet. Die Erkrankung
verläuft in Schüben, was sie unberechenbar
macht. Von heute auf morgen kann sich der
Gesundheitszustand rapide ändern. Bei mir
fing es mit Schleim im Stuhl an, dann kam Blut
hinzu und ich ging zum Arzt.
Der stellte jedoch eine andere Diagnose.
Ja, zuerst bekam ich die Diagnose Colitis ulcerosa.
Da ich anfangs keinerlei Schmerzen hatte
und absolut nicht wusste, was diese Erkrankung
mit einem machen kann, machte mir die
Diagnose zunächst keine Sorgen. Ich dachte,
mit ein bisschen Blut im Stuhlgang kann man
irgendwie schon leben.
Doch es blieb nicht dabei.
Leider schlugen die Medikamente, die ich
nehmen musste, nicht richtig an und mein
Gesundheitszustand verschlechterte sich
enorm. Ich hatte unerträgliche Schmerzen,
die täglich schlimmer wurden. Nach der Entfernung
meines Dickdarms erhielt ich die Diagnose
Morbus Crohn. Ich war inzwischen 17
Jahre alt und mein Alltag veränderte sich stark.
Inwiefern?
Starke Schmerzen und übermäßig viele
Durchfälle hielten mich zu Hause fest. Ich
musste nicht nur ständig ein Klo in meiner
Nähe haben, auch mein Körper litt optisch
sehr unter dieser Erkrankung. Durch das Kortison
schwemmte ich auf, hatte das bekannte
Mondgesicht und bekam Tag für Tag immer
größere Dehnungsstreifen.
Wie sind Sie damit umgegangen?
Ich muss sagen, diese Erkrankung hat mich
auf ganzer Linie gefordert. Es ist normal, an
einen Punkt zu kommen, an dem man nicht
mehr kann oder will. Ich war mehr im Kran-