(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

공개특허 10-2010-0061476
극세포증(Acanthosis nigricans), 무카탈라제증(Acatalasemia), 선천성철분대사이상증(Aceruloplasminemia),
이완불능증(Achalasia), 아샤르 티르즈 증후군(Achard Thiers syndrome), 무수족증(Acheiropodia), 연골무형성
증(Achondroplasia), 색맹(Achromatopsia), 아시트레틴 태아병증(Acitretin embryofetopathy), 애커먼 증후군
(Ackerman syndrome), 청신경종(Acoustic neurinoma), 후천성 전신 지방이영양증(Acquired generalized
lipodystrophy), 후천성 저프로트롬빈혈증(Acquired hypoprothrombinemia), 후천성 어린선(Acquired
ichthyosis), 후천성 특발성 철아구성빈혈(Acquired idiopathic sideroblastic anaemia), 후천성 지방위축성
당뇨병(Acquired lipoatrophic diabetes), 후천성 프로트롬빈결핍증(Acquired prothrombin deficiency), 장성
말단피부염 아연결핍형(Acrodermatitis enteropathica zinc deficiency type), 말단뼈발생이상
(Acrodysostosis), 말단형성부전(Acrodysplasia), 사지안면골형성부전증(Acrofacial dysostosis), 선단각피증
(Acrokeratoderma), 선단각화 유탄력섬유증(Acrokeratoelastoidosis), 선단흑피증(Acromelanosis), 전완하퇴말
단 왜소증(Acromesomelic dwarfism), 말단왜소 이형성증(Acromicric dysplasia), 말단골융해증 우성형
(Acroosteolysis dominant type), 신장 말단 결함(Acrorenal defect) - 외배엽 이형성증(ectodermal
dysplasia) - 당뇨병(diabetes), 신장 말단 증후군(Acrorenal syndrome), 파종상 표재성 광선 한공각화증
(Actinic porokeratosis disseminated superficial), 광선 한공각화증(Actinic porokeratosis), 급성 호흡곤란
증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome) , 급성 호염기구성 백혈병(Acute basophilic leukaemia), 급성
적백혈병(Acute erythroblastic leukaemia), 급성 발열성 호중구성 피부병(Acute febrile neutrophilic
dermatosis), 급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(Acute inflammatory demyelinating
polyradiculoneuropathy, AIDP), 급성 간질성 폐렴(Acute interstitial pneumonia), 계열모호 급성백혈병
(Acute leukaemia of ambiguous lineage), 계열미정 급성백혈병(Acute leukaemia of indeterminate lineage),
급성 간부전(Acute liver failure), 급성림프구성 백혈병(Acute lymphoblastic leukaemia), 급성수질병변
(Acute medullary lesions), 급성 거핵구성 백혈병(Acute megacaryoblastic leukaemia), 급성 단핵구성 백혈병
(Acute monoblastic leukaemia), 급성 운동 및 감각 축삭 신경병증(Acute motor and sensory axonal
neuropathy, AMSAN), 급성 운동 축삭 신경병증 (Acute motor axonal neuropathy, AMAN), 급성 골수아세포 백혈
병(Acute myeloblasts leukaemia), 골수섬유화(myelofibrosis)를 동반한 급성골수이형성증(Acute
myelodysplasia), 급성 골수섬유증(Acute myelofibrosis), 다운증후군(Down syndrome)에서 급성 골수성백혈병
(Acute myeloid leukaemia), 급성 골수단핵구성백혈병(Acute myelomonocytic leukaemia), 급성 골수경화증
(Acute myelosclerosis), 급성 비림프성 백혈병(Acute non lymphoblastic leukaemia), 골수섬유화
(myelofibrosis)를 동반한 급성범골수증식증(Acute panmyelosis), 급성말초동맥폐색증(Acute peripheral
arterial occlusion), 급성 전골수구성 백혈병 (Acute promyelocytic leukaemia), 급성 세뇨관 사이질성 신염
및 포도막염 증후군 (Acute tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome), 편측성 무지증 (Adactylia
unilateral), 에나멜상피종 (Adamantinoma), 아담스 낸스 증후군 (Adams nance syndrome), 아담스-올리버 증후
군 (Adams-Oliver syndrome), 애디슨 병 (Addison's disease), 아데닌 포스포리보실트랜스퍼라제 결핍
(Adenine phosphoribosyltransferase deficiency), 아데노신 디아미나제 결핍 (Adenosine deaminase
deficiency), 아데노실코바라민 결핍 (Adenosylcobalamin deficiency), 면역저하 환자에 대한 아데노바이러스
감염 (Adenovirus infection in immunocompromised patients), 아데닐로숙시나제 결핍 (Adenylosuccinase
deficiency), 유착성 거미막염 (Adhesive arachnoiditis), 애디 증후군 (Adie syndrome), 부신샘종 (Adrenal
adenoma), 부신 과다형성 (Adrenal hyperplasia), 부신 우연종 (Adrenal incidentaloma), 부신 부전 (Adrenal
insufficiency), 부신 피질 선암종 (Adrenocortical carcinoma), 부신백색질형성장애증
(Adrenoleukodystrophy), 부신척수 신경병증 (Adrenomyeloneuropathy), 부신성 근이영양증
(Adrenomyodystrophy), 성인형 스틸병 (Adult Onset Still's disease), 성인 T-세포 백혈병/림프종 (Adult T-
cell leukaemia/lymphoma), 성인형 특발성 호중구감소증 (Adult idiopathic neutropenia), 성인형 신경 세로이
드 리포푸스신증 (Adult neuronal ceroid lipofuscinosis (커프스 병, Kufs disease (CLN4)), 성인형 척수근
육위축 (Adult spinal muscular atrophy), 무섬유소원혈증 (Afibrinogenemia), 아프리카 진드기 티푸스
(African tick typhus), 아프리카 트리파노소마증 (African trypanosomiasis), 무감마글로불린혈증
(Agammaglobulinemia), 연령관련황반변성 (Age-related macular degeneration), 안-러만-사기에 증후군 (Ahn-
Lerman-Sagie syndrome), 아우마다 텔 카스틸로 증후군 (Ahumada-Del Castillo syndrome), 에이카르디 증후군
(Aicardi syndrome), 에이카르디-고우티에레스 증후군 (Aicardi-Goutieres syndrome), 후천성 면역 결핍 증후
군 (AIDS), 아카바 하야사카 증후군 (Akaba hayasaka syndrome), 액송 증후군 (Akesson syndrome), 알라질 증
후군 (Alagille syndrome), 알라닌-글리옥실레이트 아미노트랜스퍼라제 결핍 (Alanine-glyoxylate
aminotransferase deficiency (고옥살산뇨증 타입 1, hyperoxaluria type 1)), 알베르스-쉔베르크병 (Albers-
Schonberg disease), 울브라이트 선천성 골이영양증 (Albright hereditary osteodystophy), 알콕 증후군
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