peste porcina clasica: diagnostico y caracterizacion ... - Inicio - CENSA
peste porcina clasica: diagnostico y caracterizacion ... - Inicio - CENSA
peste porcina clasica: diagnostico y caracterizacion ... - Inicio - CENSA
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
agujas. La transmisión por ropas, calzado y roedores es rara, ya que la dosis de virus<br />
que puede ser transferida está usualmente por debajo de la dosis infectiva mínima para<br />
los cerdos (Terpstra, 1991).<br />
Los nuevos enfoques moleculares posibilitan que los análisis epidemiológicos se sustenten<br />
en un mayor conocimiento del genoma de los patógenos. Estos nuevos conceptos basados<br />
en la posibilidad de secuenciar los ácidos nucleicos, así como en el estudio de regiones<br />
polimórficas de los diferentes aislamientos permiten establecer cadenas filogenéticas entre<br />
éstos, para conocer la procedencia y las vías de diseminación (Lowings y col., 1994, 1996).<br />
Las técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y de secuenciación de ácidos<br />
nucleicos, en conjunto con el análisis filogenético han generado información epidemiológica a<br />
escala molecular sobre diversos virus como el de la Inmunodeficiencia humana (Salminen y<br />
col., 1993), Dengue (Rico-Hesse, 1990), Influenza B (Rota y col., 1992) y fiebre Aftosa (Beck<br />
y Strohmaier, 1987), entre otros.<br />
Existen varios reportes de la utilización de métodos moleculares aplicados a estudios<br />
epidemiológicos de PPC (Edwards y Sands, 1990; Harding y col., 1994; Lowings y col.,<br />
1996), donde se demuestra la utilidad de estos estudios para la identificación individual y el<br />
análisis filogenético de las cepas involucradas en diferentes brotes, así como para<br />
comprender la patogénesis, evolución y diseminación de la enfermedad.<br />
Para el estudio molecular de cepas y aislados del virus de la PPC se han empleado<br />
diversos procedimientos, como análisis de patrones de enlazamiento de anticuerpos<br />
monoclonales (Edwards y Sands, 1990), de datos de restricción (Harding y col., 1994;<br />
Viçek y col., 1996) y de secuencias nucleotídicas (Hofmann y col., 1994; Lowings y col.,<br />
1994, 1996; Stadejek y col., 1996; Vilçek y col., 1996). Entre estos procedimientos la mayor<br />
discriminación se reporta con los datos obtenidos del análisis de secuencias (Lowings y<br />
col, 1996).