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Origen del MaizUv

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que mostraron que las diferencias morfológicas entre<br />

las inflorescencias femeninas <strong>del</strong> maíz y teocintle son<br />

debidas a unos cinco genes. Sin embargo, Randolph<br />

(1976), en un trabajo inconcluso (solamente logró<br />

publicar la primera sección de una serie tripartita),<br />

considerando las revisiones previas de Mangelsdorf<br />

(1947), Mangelsdorf y Reeves (1939) y Galinat<br />

(1970, 1971), indican que la genética de las diferencias<br />

entre maíz y teocintle es mucho más compleja<br />

que la conclusión a la que llegó Beadle (1972): de<br />

forma tabular presenta 32 diferencias heredables<br />

entre maíz y teocintle de caracteres, modernos y arqueológicos,<br />

de planta y de estructuras reproductivas.<br />

Además, considera que muchas de esas diferencias<br />

son de índole poligénica. En esta situación<br />

también deberían ser considerados muchos genes<br />

modificadores diversos como el gene tga1 estudiado<br />

por Dorweiller y Doebley (1997).<br />

El estudio de desarrollo ontogenético de las inflorescencias<br />

de Zea diploperennis hecho por Sundberg<br />

El teocintle: ancestro <strong>del</strong> maíz<br />

y Orr (1986) encuentra que el desarrollo temprano<br />

de ellas es muy similar al <strong>del</strong> maíz tanto en el de las<br />

espiguillas como de las florecillas. Sin embargo, hay<br />

algunas diferencias en cuanto a la secuencia de iniciación<br />

de las partes, lo que hace que no quede definido<br />

si Z. diploperennis ha tenido participación en el origen<br />

<strong>del</strong> maíz, como proponen Wilkes (1979) y Mangelsdorf<br />

et al. (1981), de que el cultivo fue iniciado por<br />

el cruzamiento entre el maíz silvestre hipotético y la<br />

especie perenne diploide <strong>del</strong> teocintle o como Eubanks<br />

(1995, 2001) pretende que el maíz cultivado<br />

se desarrolló por el cruzamiento entre Tripsacum<br />

dactyloides y Z. diploperennis. Esta situación aparentemente<br />

problemática, queda claramente resuelta si<br />

se toma en consideración el hecho documentado<br />

por Kato (1976) y Kato y López (1990): citológicamente<br />

Z. diploperennis posee solamente nudos terminales<br />

en los cromosomas paquiténicos al igual que los<br />

teocintles guatemaltecos y Z. perennis, el único teocintle<br />

perenne tetraploide. Iltis y Doebley (1980)<br />

Figura 7. Idiograma paquiténico compuesto entre los de maíz y Z. diploperennis mostrando la gran diferencia<br />

entre ellos lo que indica que este teocintle no pudo ser el ancestro <strong>del</strong> maíz.<br />

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