Origen del MaizUv
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que mostraron que las diferencias morfológicas entre<br />
las inflorescencias femeninas <strong>del</strong> maíz y teocintle son<br />
debidas a unos cinco genes. Sin embargo, Randolph<br />
(1976), en un trabajo inconcluso (solamente logró<br />
publicar la primera sección de una serie tripartita),<br />
considerando las revisiones previas de Mangelsdorf<br />
(1947), Mangelsdorf y Reeves (1939) y Galinat<br />
(1970, 1971), indican que la genética de las diferencias<br />
entre maíz y teocintle es mucho más compleja<br />
que la conclusión a la que llegó Beadle (1972): de<br />
forma tabular presenta 32 diferencias heredables<br />
entre maíz y teocintle de caracteres, modernos y arqueológicos,<br />
de planta y de estructuras reproductivas.<br />
Además, considera que muchas de esas diferencias<br />
son de índole poligénica. En esta situación<br />
también deberían ser considerados muchos genes<br />
modificadores diversos como el gene tga1 estudiado<br />
por Dorweiller y Doebley (1997).<br />
El estudio de desarrollo ontogenético de las inflorescencias<br />
de Zea diploperennis hecho por Sundberg<br />
El teocintle: ancestro <strong>del</strong> maíz<br />
y Orr (1986) encuentra que el desarrollo temprano<br />
de ellas es muy similar al <strong>del</strong> maíz tanto en el de las<br />
espiguillas como de las florecillas. Sin embargo, hay<br />
algunas diferencias en cuanto a la secuencia de iniciación<br />
de las partes, lo que hace que no quede definido<br />
si Z. diploperennis ha tenido participación en el origen<br />
<strong>del</strong> maíz, como proponen Wilkes (1979) y Mangelsdorf<br />
et al. (1981), de que el cultivo fue iniciado por<br />
el cruzamiento entre el maíz silvestre hipotético y la<br />
especie perenne diploide <strong>del</strong> teocintle o como Eubanks<br />
(1995, 2001) pretende que el maíz cultivado<br />
se desarrolló por el cruzamiento entre Tripsacum<br />
dactyloides y Z. diploperennis. Esta situación aparentemente<br />
problemática, queda claramente resuelta si<br />
se toma en consideración el hecho documentado<br />
por Kato (1976) y Kato y López (1990): citológicamente<br />
Z. diploperennis posee solamente nudos terminales<br />
en los cromosomas paquiténicos al igual que los<br />
teocintles guatemaltecos y Z. perennis, el único teocintle<br />
perenne tetraploide. Iltis y Doebley (1980)<br />
Figura 7. Idiograma paquiténico compuesto entre los de maíz y Z. diploperennis mostrando la gran diferencia<br />
entre ellos lo que indica que este teocintle no pudo ser el ancestro <strong>del</strong> maíz.<br />
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