Origen del MaizUv

efecto del cromosoma 10 anormal en la segregación
preferente de los nudos (dirección meiótica). Este
fenómeno consiste en que los nudos en condición
heterocigótica y en presencia del cromosoma 10
anormal se transmiten preferentemente los nudos
de mayor tamaño en la inflorescencia femenina
(mazorca) en un 70% en lugar del 50% esperado;
esta segregación preferente tiende a favorecer a los
nudos grandes sobre los de menor tamaño (Rhoades
y Dempsey, 1966). Sin embargo, como fue
mostrado en páginas anteriores, los nudos tienen
una estructura compleja y participan en varias funciones
por lo que son sujetos de selección. Entre las
premisas que Buckler et. al. (1999) consideran en sus
modelos se encuentra que hacen la suposición errónea
de que en las poblaciones, tanto de teocintle
como de maíz, la frecuencia del cromosoma 10 anormal
(Ab10) es uniforme; si se observa la Figura 10
Teoría unicéntrica del origen del maíz
hecha con datos de McClintock et al. (1981), claramente
destaca el hecho de que la frecuencia de
este cromosoma es bastante baja entre las poblaciones
del maíz analizadas lo que causa que grandes regiones
de México muestran ausencia del cromosoma
Ab10. Entonces, ¿cómo se puede suponer
que la frecuencia de Ab10 en las poblaciones es
constante? Una cosa similar se puede decir de los
nudos en cada posición: muchas poblaciones en
cada raza pueden no tener nudo alguno en ciertas
posiciones y en otras su frecuencia puede ser moderada
o alta; esto puede suceder también entre razas.
Por esta razón, es imposible explicar con el mecanismo
de dirección meiótica cómo, en diferentes regiones
de Mesoamérica, pudieron formarse germoplasmas
primigenios con constituciones de
nudos diferentes que, además, se distribuyeron siguiendo
rutas muy específicas entre ellas, como las
Figura 10. Distribución de las colecciones de maíz de México analizadas indicando aquellas que poseían
al cromosoma 10a. Mapa preparado con datos de Kato (1976) y McClintock et al. (1981).
59